| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 缩略词 | 第8-11页 |
| 1 引言 | 第11-21页 |
| 1.1 过继性免疫治疗 | 第11-21页 |
| 1.1.1 CAR的靶标 | 第12-13页 |
| 1.1.2 CAR的结构 | 第13-16页 |
| 1.1.3 CAR-T细胞的安全性与有效性 | 第16-17页 |
| 1.1.4 CAR的可控性 | 第17-18页 |
| 1.1.5 新的方向与展望 | 第18-21页 |
| 2 实验材料与方法 | 第21-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-25页 |
| 2.1.1 实验细胞系 | 第21页 |
| 2.1.2 实验所需培养基 | 第21页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.4 实验耗材 | 第22-23页 |
| 2.1.5 实验仪器 | 第23页 |
| 2.1.6 缓冲液配制 | 第23-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-39页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第25-26页 |
| 2.2.2 载体构建 | 第26-31页 |
| 2.2.3 病毒包装 | 第31-32页 |
| 2.2.4 淋巴细胞的分离 | 第32页 |
| 2.2.5 免疫细胞的培养 | 第32-33页 |
| 2.2.6 病毒感染 | 第33页 |
| 2.2.7 流式检测CAR的表达 | 第33-34页 |
| 2.2.8 ELISA检测上清中IL-21、CCL-19的分泌 | 第34-35页 |
| 2.2.9 细胞因子检测 | 第35-37页 |
| 2.2.10 细胞迁移实验 | 第37-38页 |
| 2.2.11 杀伤能力检测 | 第38-39页 |
| 3 实验结果 | 第39-47页 |
| 3.1 CAR的结构示意图 | 第39页 |
| 3.2 21×19CAR与CD28ZCAR中CAR的表达 | 第39-40页 |
| 3.3 21×19CAR-T能有效分泌IL-21和CCL19 | 第40-41页 |
| 3.4 21×19CAR-T增殖能力提高 | 第41-42页 |
| 3.5 21×19CAR-T能引起responseT细胞的迁移 | 第42-43页 |
| 3.6 21×19CAR-T促进IL-2的产生 | 第43-44页 |
| 3.7 21×19CAR-T与CD28ZCAR-T的杀伤能力 | 第44-45页 |
| 3.8 21×19CAR-T能减少终端分化 | 第45-47页 |
| 4 讨论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 附录 | 第54-62页 |
