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用于快速合成重氮化合物的高效且稳定的重氮转移试剂的研究

摘要第5-6页
ABSTRACT第6页
第一章 文献综述第10-42页
    1.1 引言第10-11页
    1.2 制备重氮化合物的方法研究进展第11-25页
        1.2.1 重氮转移反应第11-14页
        1.2.2 从三氮烯制备重氮化合物第14-15页
        1.2.3 腙脱氢制备重氮化合物第15-16页
        1.2.4 重氮基碳原子上的亲电取代第16-21页
        1.2.5 钯催化的重氮基相连碳原子上C-C键的偶联第21-22页
        1.2.6 重氮化合物官能化修饰第22-25页
    1.3 重氮化合物的应用第25-42页
        1.3.1 重氮化合物的X-H插入反应第25-35页
        1.3.2 重氮化合物的环丙烷化反应第35-38页
        1.3.3 形成叶立德第38-41页
        1.3.4 重氮化合物在化学生物学的应用第41-42页
第二章 用于快速合成稳定的重氮化合物的高效且稳定的重氮转移试剂的研究第42-58页
    2.1 引言第42-43页
    2.2 用于快速合成稳定的重氮化合物的高效且稳定的重氮转移试剂的研究第43-54页
        2.2.1 重氮转移反应的发现以及优化条件第43-45页
        2.2.2 反应底物的拓展及讨论第45-47页
        2.2.3 反应机理的研究第47-48页
        2.2.4 实验部分第48-51页
        2.2.5 重氮产物的结构和表征第51-54页
    2.3 对比不同的重氮转移试剂第54-55页
    2.4 本章小结第55-58页
第三章 基于ADT的成环反应及其机理研究第58-64页
    3.1 引言第58页
    3.2 基于ADT的成环反应及其机理研究第58-63页
        3.2.1 成环反应的发现以及优化条件第58-60页
        3.2.2 反应底物的拓展及机理讨论第60-61页
        3.2.3 三唑产物的合成第61-62页
        3.2.4 三唑产物的结构和表征第62-63页
    3.3 本章小结第63-64页
第四章 通过涉及Si-B键活化的铜(Ⅰ)催化的炔丙基取代合成二取代和三取代的联烯基硅烷第64-84页
    4.1 引言第64页
    4.2 通过涉及Si-B键活化的铜(Ⅰ)催化的炔丙基取代简便合成二取代和三取代的联烯基硅烷第64-83页
        4.2.1 炔丙基取代反应的优化第64-66页
        4.2.2 反应底物的拓展及机理讨论第66-69页
        4.2.3 全氟苯甲酸丙炔醇酯的合成,结构和表征第69-76页
        4.2.4 二取代联烯基硅烷的合成,结构和表征第76-81页
        4.2.5 三取代联烯基硅烷的合成,结构和表征第81-83页
    4.3 本章小结第83-84页
参考文献第84-90页
附录第90-162页
    附录1 ADT和2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪相关谱图第90-94页
    附录2 重氮产物核磁谱图第94-108页
    附录3 三唑产物核磁谱图第108-111页
    附录4 全氟苯甲酸丙炔醇酯核磁谱图第111-140页
    附录5 二取代联烯基硅烷核磁谱图第140-154页
    附录6 三取代联烯基硅烷核磁谱图第154-162页
致谢第162-163页
攻读硕士学位期间发表的论文第163页

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