摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6页 |
第一章 文献综述 | 第10-42页 |
1.1 引言 | 第10-11页 |
1.2 制备重氮化合物的方法研究进展 | 第11-25页 |
1.2.1 重氮转移反应 | 第11-14页 |
1.2.2 从三氮烯制备重氮化合物 | 第14-15页 |
1.2.3 腙脱氢制备重氮化合物 | 第15-16页 |
1.2.4 重氮基碳原子上的亲电取代 | 第16-21页 |
1.2.5 钯催化的重氮基相连碳原子上C-C键的偶联 | 第21-22页 |
1.2.6 重氮化合物官能化修饰 | 第22-25页 |
1.3 重氮化合物的应用 | 第25-42页 |
1.3.1 重氮化合物的X-H插入反应 | 第25-35页 |
1.3.2 重氮化合物的环丙烷化反应 | 第35-38页 |
1.3.3 形成叶立德 | 第38-41页 |
1.3.4 重氮化合物在化学生物学的应用 | 第41-42页 |
第二章 用于快速合成稳定的重氮化合物的高效且稳定的重氮转移试剂的研究 | 第42-58页 |
2.1 引言 | 第42-43页 |
2.2 用于快速合成稳定的重氮化合物的高效且稳定的重氮转移试剂的研究 | 第43-54页 |
2.2.1 重氮转移反应的发现以及优化条件 | 第43-45页 |
2.2.2 反应底物的拓展及讨论 | 第45-47页 |
2.2.3 反应机理的研究 | 第47-48页 |
2.2.4 实验部分 | 第48-51页 |
2.2.5 重氮产物的结构和表征 | 第51-54页 |
2.3 对比不同的重氮转移试剂 | 第54-55页 |
2.4 本章小结 | 第55-58页 |
第三章 基于ADT的成环反应及其机理研究 | 第58-64页 |
3.1 引言 | 第58页 |
3.2 基于ADT的成环反应及其机理研究 | 第58-63页 |
3.2.1 成环反应的发现以及优化条件 | 第58-60页 |
3.2.2 反应底物的拓展及机理讨论 | 第60-61页 |
3.2.3 三唑产物的合成 | 第61-62页 |
3.2.4 三唑产物的结构和表征 | 第62-63页 |
3.3 本章小结 | 第63-64页 |
第四章 通过涉及Si-B键活化的铜(Ⅰ)催化的炔丙基取代合成二取代和三取代的联烯基硅烷 | 第64-84页 |
4.1 引言 | 第64页 |
4.2 通过涉及Si-B键活化的铜(Ⅰ)催化的炔丙基取代简便合成二取代和三取代的联烯基硅烷 | 第64-83页 |
4.2.1 炔丙基取代反应的优化 | 第64-66页 |
4.2.2 反应底物的拓展及机理讨论 | 第66-69页 |
4.2.3 全氟苯甲酸丙炔醇酯的合成,结构和表征 | 第69-76页 |
4.2.4 二取代联烯基硅烷的合成,结构和表征 | 第76-81页 |
4.2.5 三取代联烯基硅烷的合成,结构和表征 | 第81-83页 |
4.3 本章小结 | 第83-84页 |
参考文献 | 第84-90页 |
附录 | 第90-162页 |
附录1 ADT和2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪相关谱图 | 第90-94页 |
附录2 重氮产物核磁谱图 | 第94-108页 |
附录3 三唑产物核磁谱图 | 第108-111页 |
附录4 全氟苯甲酸丙炔醇酯核磁谱图 | 第111-140页 |
附录5 二取代联烯基硅烷核磁谱图 | 第140-154页 |
附录6 三取代联烯基硅烷核磁谱图 | 第154-162页 |
致谢 | 第162-163页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第163页 |