| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 DNA生物传感器 | 第10-16页 |
| 1.1.1 DNA | 第10页 |
| 1.1.2 DNA生物传感器 | 第10页 |
| 1.1.3 DNA荧光生物传感器 | 第10-14页 |
| 1.1.4 DNA共振瑞利散射生物传感器 | 第14-16页 |
| 1.2 G-四链体 | 第16-20页 |
| 1.2.1 G-四链体在生化分析中的应用 | 第17-18页 |
| 1.2.2 G-纳米线 | 第18-20页 |
| 1.3 DNA传感器信号放大策略 | 第20页 |
| 1.4 尿嘧啶DNA糖基化酶 | 第20-21页 |
| 1.5 本文的主要研究内容 | 第21-22页 |
| 第2章 桥链杂交诱导的分裂的G-四链体荧光传感器用于检测尿嘧啶DNA糖基化酶 | 第22-32页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-24页 |
| 2.2.1 试剂 | 第23页 |
| 2.2.2 仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.3 HeLa细胞裂解物的准备 | 第24页 |
| 2.2.4 UDG的测定 | 第24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-30页 |
| 2.3.1 分裂的G-四链体序列的筛选 | 第24-26页 |
| 2.3.2 设计原理 | 第26-27页 |
| 2.3.3 可行性研究 | 第27页 |
| 2.3.4 条件优化 | 第27-28页 |
| 2.3.5 灵敏度的研究 | 第28-29页 |
| 2.3.6 方法的选择性 | 第29-30页 |
| 2.3.7 细胞溶出物检测 | 第30页 |
| 2.4 结论 | 第30-32页 |
| 第3章 基于双放大策略的共振瑞利散射方法用于尿嘧啶DNA糖基化酶检测 | 第32-42页 |
| 3.1 引言 | 第32-33页 |
| 3.2 实验部分 | 第33-34页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第33-34页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第34页 |
| 3.2.3 HeLa细胞的预处理 | 第34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-40页 |
| 3.3.1 设计原理 | 第34-35页 |
| 3.3.2 可行性研究 | 第35-36页 |
| 3.3.3 条件优化 | 第36-37页 |
| 3.3.4 灵敏度的研究 | 第37-38页 |
| 3.3.5 方法的选择性 | 第38-39页 |
| 3.3.6 G-纳米线构建时间的研究 | 第39页 |
| 3.3.7 细胞溶出物检测 | 第39-40页 |
| 3.3.8 与其他活性UDG检测方法的比较 | 第40页 |
| 3.4 结论 | 第40-42页 |
| 第4章 构建外切酶Ⅲ辅助的级联多重放大荧光传感器实现尿嘧啶DNA糖基化酶的检测 | 第42-52页 |
| 4.1 引言 | 第42-43页 |
| 4.2 实验部分 | 第43-44页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第43页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第43-44页 |
| 4.2.3 凝胶电泳实验 | 第44页 |
| 4.2.4 HeLa细胞预处理 | 第44页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第44-51页 |
| 4.3.1 设计原理 | 第44-45页 |
| 4.3.2 荧光光谱与凝胶电泳表征 | 第45-46页 |
| 4.3.3 条件优化 | 第46-48页 |
| 4.3.4 灵敏度研究 | 第48-49页 |
| 4.3.5 方法的选择性 | 第49-50页 |
| 4.3.6 实际样品检测 | 第50页 |
| 4.3.7 与其他活性UDG检测策略的比较 | 第50-51页 |
| 4.4 结论 | 第51-52页 |
| 全文总结 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
