PCR-DGGE分析长白山不同海拔湿地微生物多样性
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-14页 |
| 1.1 长白山概述 | 第10页 |
| 1.2 湿地 | 第10-12页 |
| 1.2.1 湿地的功能 | 第11页 |
| 1.2.2 湿地的生态环境 | 第11-12页 |
| 1.2.3 湿地微生物 | 第12页 |
| 1.3 PCR-DGGE概述 | 第12-13页 |
| 1.3.1 PCR-DGGE技术的介绍 | 第13页 |
| 1.3.2 PCR-DGGE相关应用 | 第13页 |
| 1.4 本文研究的目的及意义 | 第13-14页 |
| 第二章 土壤样品的采集与DNA的扩增 | 第14-18页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第14页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第14页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第14页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第14页 |
| 2.2 实验方法 | 第14-15页 |
| 2.2.1 土壤样品处理 | 第14-15页 |
| 2.2.2 基因组DNA提取 | 第15页 |
| 2.3 结果与分析 | 第15-18页 |
| 2.3.1 土壤样品采集结果 | 第15-17页 |
| 2.3.2 基因组DNA提取结果 | 第17-18页 |
| 第三章 PCR-DGGE条件优化 | 第18-25页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第18页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第18页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第18页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第18页 |
| 3.2 实验方法 | 第18-19页 |
| 3.2.1 DNA提取 | 第18页 |
| 3.2.2 PCR-DGGE条件优化 | 第18-19页 |
| 3.3 结果与分析 | 第19-21页 |
| 3.3.1 PCR条件的优化 | 第19-21页 |
| 3.3.1.1 引物 | 第19页 |
| 3.3.1.2 引物用量 | 第19页 |
| 3.3.1.3 dNTP mixture用量 | 第19页 |
| 3.3.1.4 Taq聚合酶用量 | 第19-21页 |
| 3.4 DGGE条件优化 | 第21-25页 |
| 3.4.1 实验材料 | 第21-22页 |
| 3.4.2 主要试剂 | 第22-23页 |
| 3.4.3 实验方法 | 第23页 |
| 3.4.4 DGGE条件优化结果 | 第23-25页 |
| 第四章 长白山不同海拔湿地微生物多向性分析 | 第25-47页 |
| 4.1 实验材料 | 第25页 |
| 4.2 实验方法 | 第25-26页 |
| 4.2.1 DNA提取与纯化 | 第25页 |
| 4.2.2 PCR扩增 | 第25页 |
| 4.2.3 DGGE分析 | 第25-26页 |
| 4.3 结果与分析 | 第26-45页 |
| 4.3.1 土壤DNA提取 | 第26页 |
| 4.3.2 PCR扩增 | 第26页 |
| 4.3.3 DGGE结果分析 | 第26-45页 |
| 4.4 本章小结 | 第45-47页 |
| 第五章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
