| 中文摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 第一章 研究背景 | 第9-36页 |
| 1.1 副黏液病毒的简介 | 第9-18页 |
| 1.2 PIV5的简介 | 第18-19页 |
| 1.3 转录与复制 | 第19-27页 |
| 1.4 组装与出芽 | 第27-35页 |
| 1.5 V蛋白的功能 | 第35-36页 |
| 第二章 实验材料和实验方法 | 第36-43页 |
| 2.1 实验材料 | 第36-37页 |
| 2.1.1 细胞培养的实验材料 | 第36页 |
| 2.1.2 PIV5、MuV和RSV Mini基因组检测实验的材料 | 第36页 |
| 2.1.3 Western blot所需的实验材料 | 第36页 |
| 2.1.4 免疫沉淀所需的实验材料 | 第36-37页 |
| 2.1.5 RT-PCR所需的实验材料 | 第37页 |
| 2.1.6 共聚焦显微术所需的实验材料 | 第37页 |
| 2.1.7 NiV,HPIV3和MeV Mini基因组CAT检测所需的实验材料 | 第37页 |
| 2.2 实验方法 | 第37-43页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第37-39页 |
| 2.2.2 PIV5、MuV和RSV Mini基因组检测 | 第39-40页 |
| 2.2.3 Western blot | 第40页 |
| 2.2.4 免疫沉淀 | 第40页 |
| 2.2.5 RT-PCR | 第40-41页 |
| 2.2.6 共聚焦显微术 | 第41页 |
| 2.2.7 NiV,HPIV3和MeV Mini基因组CAT检测 | 第41-43页 |
| 第三章 实验结果和讨论 | 第43-73页 |
| 3.1 实验结果 | 第43-69页 |
| 3.1.1 PIV5 V蛋白对病毒RNA合成抑制的区域的确定 | 第43-47页 |
| 3.1.2 PIV5 V的L16和I17这两个氨基酸位点对于病毒RNA合成的抑制作用非常重要 | 第47-52页 |
| 3.1.3 V21-222和V120对病毒RNA的复制和转录的影响 | 第52-57页 |
| 3.1.4 NP和V突变体之间的相互作用 | 第57-61页 |
| 3.1.5 PIV5 V蛋白影响NP蛋白和P蛋白间的相互作用 | 第61-66页 |
| 3.1.6 V蛋白抑制NiV、HPIV3、MeV、MeV和RSV Mini基因组的活性 | 第66-69页 |
| 3.2 讨论 | 第69-73页 |
| 参考文献 | 第73-100页 |
| 攻博期间发表的论文 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
