| 中英文缩略词 | 第5-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 材料和仪器 | 第15-18页 |
| 1. 耗材和仪器 | 第15-16页 |
| 2. 试剂和抗体 | 第16-17页 |
| 3. 细胞系 | 第17-18页 |
| 实验方法 | 第18-27页 |
| 1. 细胞照射 | 第18页 |
| 2. 细胞计数 | 第18页 |
| 3. 细胞培养 | 第18-19页 |
| 4. CCK-8实验 | 第19-20页 |
| 5. 平板克隆形成实验 | 第20-21页 |
| 6. 免疫印迹试验 | 第21-23页 |
| 7. Annexin-V/PI双染色法检测细胞凋亡率 | 第23-24页 |
| 8. 细胞免疫荧光试验 | 第24-25页 |
| 9. mRFP-GFP-LC3双标腺病毒转染实验 | 第25页 |
| 10. DCFH-DA检测细胞内活性氧 | 第25-26页 |
| 11. 统计学处理 | 第26-27页 |
| 实验结果 | 第27-36页 |
| 1. 藤黄酸抑制TE13细胞的增殖 | 第27-28页 |
| 2. 藤黄酸工作浓度及作用时间和照射剂量的确定 | 第28-29页 |
| 3. 藤黄酸增TE13细胞的放射敏感性 | 第29-30页 |
| 4. 藤黄酸增加放射线对TE13细胞的凋亡作用 | 第30-31页 |
| 5. 藤黄酸促进TE13内的自噬产生但损害自噬流 | 第31-33页 |
| 6. 藤黄酸使细胞内的活性氧簇增加 | 第33-36页 |
| 讨论 | 第36-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 综述 | 第44-69页 |
| 参考文献 | 第56-69页 |
| 攻读硕士学位期间发表文章情况 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |