| 中文摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 材料 | 第14-15页 |
| 一、实验材料和仪器设备 | 第14页 |
| 二、试剂 | 第14-15页 |
| 方法 | 第15-24页 |
| 一、细胞培养 | 第15-17页 |
| 二、Real-timePCR检测胰腺癌细胞SATB1的mRNA表达水平 | 第17-19页 |
| 三、基因沉默 | 第19-20页 |
| 四、MTT比色法检测细胞活力 | 第20页 |
| 五、动物实验 | 第20-22页 |
| 六、高通量测序技术 | 第22-23页 |
| 七、生物信息学分析 | 第23页 |
| 八、统计学处理 | 第23-24页 |
| 结果 | 第24-39页 |
| 一、不同胰腺癌细胞SATB1表达水平比较 | 第24-25页 |
| 二、吉西他滨对不同SATB1表达水平胰腺癌细胞的生长抑制作用比较 | 第25-26页 |
| 三、吉西他滨可上调胰腺癌细胞SATB1的mRNA表达水平 | 第26-27页 |
| 四、吉西他滨通过JNK和P38MAPK信号通路的激活上调SATB1的mRNA表达水平 | 第27-28页 |
| 五、验证SATB1沉默效率 | 第28-29页 |
| 六、沉默SATB1的表达可增强吉西他滨对胰腺癌细胞的生长抑制作用 | 第29-31页 |
| 七、沉默SATB1的表达可降低移植瘤重量,增强吉西他滨对胰腺癌细胞的体内杀伤作用 | 第31-32页 |
| 八、高通量测序、差异基因筛选 | 第32-34页 |
| 九、差异基因的生物学进程分析 | 第34-35页 |
| 十、差异基因的细胞组分分析 | 第35-36页 |
| 十一、差异基因的分子功能分析 | 第36-37页 |
| 十二、差异基因的通路富集分析 | 第37-38页 |
| 十三、差异基因蛋白质-蛋白质网络建设 | 第38-39页 |
| 讨论 | 第39-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 综述 | 第54-73页 |
| 参考文献 | 第62-73页 |
| 攻读学位期间公开发表的论文 | 第73-74页 |
| 中英文对照缩略词表 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
