| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-25页 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 | 第8-9页 |
| 1.2 Ru催化伯醇对仲醇的β-烷基化反应 | 第9-14页 |
| 1.2.1 吡啶基Ru催化伯醇对仲醇的β-烷基化反应 | 第10-12页 |
| 1.2.2 其他Ru催化伯醇对仲醇的β-烷基化反应 | 第12-14页 |
| 1.3 Ru催化苯甲醇氧化成苯甲酸的反应 | 第14-19页 |
| 1.3.1 Ru催化苯甲醇在水中氧化成苯甲酸的反应 | 第15-17页 |
| 1.3.2 Ru催化苯甲醇在有机溶剂中氧化成苯甲酸的反应 | 第17-19页 |
| 1.4 Ru在其他催化反应中的应用 | 第19-24页 |
| 1.4.1 Ru催化酮的氢转移反应 | 第19-21页 |
| 1.4.2 Ru催化烯丙醇的异构化反应 | 第21-22页 |
| 1.4.3 Ru催化酯的氢化还原反应 | 第22-23页 |
| 1.4.4 Ru催化腈的氢化还原反应 | 第23-24页 |
| 1.5 本文的主要研究内容 | 第24-25页 |
| 第2章 实验材料及分析方法 | 第25-29页 |
| 2.1 实验药品与试剂 | 第25-26页 |
| 2.2 实验仪器 | 第26-27页 |
| 2.3 表征方法 | 第27-29页 |
| 2.3.1 核磁共振 | 第28页 |
| 2.3.2 红外光谱 | 第28页 |
| 2.3.3 X-射线单晶衍射 | 第28页 |
| 2.3.4 气相色谱 | 第28页 |
| 2.3.5 薄层析色谱 | 第28页 |
| 2.3.6 熔点或分解温度 | 第28-29页 |
| 第3章 吡啶基金属钌化合物的合成及表征 | 第29-44页 |
| 3.1 引言 | 第29页 |
| 3.2 实验部分 | 第29-36页 |
| 3.2.1 吡啶基配体2,4,8的合成 | 第29-33页 |
| 3.2.2 前驱体钌配合物的合成 | 第33-34页 |
| 3.2.3 吡啶基钌化合物的合成 | 第34-36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-43页 |
| 3.3.1 化合物的核磁红外及物理性质 | 第36-37页 |
| 3.3.2 化合物的晶体结构及数据 | 第37-40页 |
| 3.3.3 反应现象讨论 | 第40-43页 |
| 3.4 本章小结 | 第43-44页 |
| 第4章 吡啶基钌化合物催化伯醇对仲醇的β-烷基化反应 | 第44-53页 |
| 4.1 引言 | 第44页 |
| 4.2 实验与结果讨论 | 第44-50页 |
| 4.2.1 伯醇对仲醇的β-烷基化反应方法 | 第44-45页 |
| 4.2.2 伯醇对仲醇的β-烷基化催化条件优化 | 第45-50页 |
| 4.3 反应机理的讨论 | 第50-52页 |
| 4.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第5章 吡啶基金属钌化合物催化苯甲醇氧化成苯甲酸的反应 | 第53-61页 |
| 5.1 引言 | 第53页 |
| 5.2 实验与结果讨论 | 第53-58页 |
| 5.2.1 苯甲醇氧化成苯甲酸的反应方法 | 第53-54页 |
| 5.2.2 催化苯甲醇氧化成苯甲酸的条件优化 | 第54-58页 |
| 5.2.3 催化产物的表征 | 第58页 |
| 5.3 催化机理推测 | 第58-60页 |
| 5.4 本章小结 | 第60-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 附录 | 第69-88页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第88-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 作者简历 | 第91页 |
