| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 钯催化脱羧偶联反应 | 第12-19页 |
| 1.1.1 钯催化脱羧偶联合成联芳类化合物 | 第12-16页 |
| 1.1.2 钯催化脱羧偶联合成芳基炔类化合物 | 第16-17页 |
| 1.1.3 钯催化脱羧碳氢活化 | 第17-19页 |
| 1.2 其他过渡金属催化脱羧偶联反应 | 第19-22页 |
| 1.2.1 铜催化脱羧偶联反应 | 第19-20页 |
| 1.2.2 银催化脱羧偶联反应 | 第20-21页 |
| 1.2.3 铁催化脱羧偶联反应 | 第21-22页 |
| 1.2.4 铑催化脱羧偶联反应 | 第22页 |
| 1.3 脱羧偶联反应在有机合成中的应用 | 第22-24页 |
| 1.4 研究目的意义与研究内容 | 第24-26页 |
| 1.4.1 研究目的意义 | 第24页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第24-26页 |
| 2 钯催化烯丙基碳酸肟酯脱羧偶联合成烯丙基肟 | 第26-36页 |
| 2.1 实验材料与仪器方法 | 第26-27页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 2.1.2 仪器方法 | 第27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-28页 |
| 2.2.1 烯丙基碳酸肟酯的合成方法 | 第27-28页 |
| 2.2.2 烯丙基肟的合成方法 | 第28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-34页 |
| 2.3.1 较优反应条件的确定 | 第28-30页 |
| 2.3.2 烯丙基肟系列化合物的合成 | 第30-31页 |
| 2.3.3 烯丙基肟系列化合物的表征 | 第31-33页 |
| 2.3.4 反应机理的讨论 | 第33-34页 |
| 2.4 本章小结 | 第34-36页 |
| 3 钯催化脱羧偶联[3+2]环加成合成2-取代吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物 | 第36-46页 |
| 3.1 实验材料与仪器方法 | 第37页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第37页 |
| 3.1.2 仪器方法 | 第37页 |
| 3.2 实验方法 | 第37-38页 |
| 3.2.1 对甲氧基苯丙炔酸的合成方法 | 第37-38页 |
| 3.2.2 N-氨基吡啶盐的合成方法 | 第38页 |
| 3.2.3 2-取代吡唑并[1,5-a]毗啶类化合物的合成方法 | 第38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-44页 |
| 3.3.1 较优反应条件的确定 | 第38-41页 |
| 3.3.2 2-取代吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物的合成 | 第41-42页 |
| 3.3.3 2-取代吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物的表征 | 第42-43页 |
| 3.3.4 反应机理的讨论 | 第43-44页 |
| 3.4 本章小结 | 第44-46页 |
| 4 钯催化丙炔酸与碘叶立德的脱氢偶联[4+1]环加成合成2(5H)-呋喃酮 | 第46-58页 |
| 4.1 实验材料与仪器方法 | 第46-47页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第46-47页 |
| 4.1.2 仪器方法 | 第47页 |
| 4.2 实验方法 | 第47-48页 |
| 4.2.1 碘叶立德的合成方法 | 第47-48页 |
| 4.2.2 2(5H)-呋喃酮类化合物的合成方法 | 第48页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第48-56页 |
| 4.3.1 较优反应条件的确定 | 第48-51页 |
| 4.3.2 一系列2(5H)-呋喃酮的合成 | 第51-53页 |
| 4.3.3 2(5H)-呋喃酮的表征 | 第53-54页 |
| 4.3.4 反应机理讨论 | 第54-56页 |
| 4.4 本章小结 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 附录A 26个目标化合物的~1H NMR和~(13)C NMR图 | 第66-92页 |
| 一、10个烯丙基肟类化合物2a-2j的~1H NMR和~(13)C NMR图 | 第66-76页 |
| 二、6个2-取代吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物10a-10f的~1H NMR和~(13)C NMR图 | 第76-82页 |
| 三、10个2(5H)-呋喃酮类化合物14a-14j的~1H NMR和~(13)C NMR图 | 第82-92页 |
| 附录B 攻读硕士期间的主要学术成果 | 第92-94页 |
| 一、参与的科研项目 | 第92页 |
| 二、发表的学术论文 | 第92-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
