| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-17页 |
| 1.1 杂种优势利用研究进展 | 第8-9页 |
| 1.1.1 作物杂种优势表现及利用 | 第8页 |
| 1.1.2 烟草杂种优势利用研究现状 | 第8-9页 |
| 1.2 杂种优势的机理研究进展 | 第9-11页 |
| 1.2.1 显性假说 | 第9-10页 |
| 1.2.2 超显性假说 | 第10页 |
| 1.2.3 上位性效应 | 第10页 |
| 1.2.4 遗传差异 | 第10页 |
| 1.2.5 QTL效应 | 第10-11页 |
| 1.3 杂种优势的分子生物学研究进展 | 第11-12页 |
| 1.3.1 基因表达调控 | 第11页 |
| 1.3.2 表观遗传学 | 第11-12页 |
| 1.4 基因组DNA甲基化 | 第12-13页 |
| 1.4.1 基因组DNA甲基化概念及研究进展 | 第12页 |
| 1.4.2 DNA甲基化与杂种优势 | 第12-13页 |
| 1.5 DNA甲基化研究方法 | 第13-15页 |
| 1.5.1 基因组整体水平甲基化分析 | 第13页 |
| 1.5.2 特异性位点的DNA甲基化的检测 | 第13-14页 |
| 1.5.3 甲基化新位点的寻找 | 第14-15页 |
| 1.6 烟草杂种优势利用存在的问题和展望 | 第15-16页 |
| 1.6.1 烟草杂种优势利用存在的问题 | 第15-16页 |
| 1.6.2 烟草杂种优势利用的展望 | 第16页 |
| 1.7 研究目的及意义 | 第16-17页 |
| 第二章 材料与方法 | 第17-29页 |
| 2.1 材料及来源 | 第17页 |
| 2.2 田间试验设计 | 第17-18页 |
| 2.3 试验技术路线 | 第18-19页 |
| 2.4 试验方法 | 第19-29页 |
| 2.4.1 田间试验测定项目及方法 | 第19-20页 |
| 2.4.2 实验室试验 | 第20-29页 |
| 2.4.2.1 主要试剂的配制与试验设备 | 第20-22页 |
| 2.4.2.2 DNA的提取 | 第22页 |
| 2.4.2.3 MSAP实验 | 第22-28页 |
| 2.4.2.4 数据整理与分析 | 第28-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-53页 |
| 3.1 主要产量性状的田间实验结果分析 | 第29-32页 |
| 3.1.1 不同组合间主要产量性状的方差分析 | 第29页 |
| 3.1.2 各组合的杂种优势表现 | 第29-32页 |
| 3.2 主要产量性状的动态变化 | 第32-33页 |
| 3.3 MSAP实验结果分析 | 第33-44页 |
| 3.3.1 DNA质量检测 | 第33-34页 |
| 3.3.2 酶切和预扩增的检测 | 第34-35页 |
| 3.3.3 MSAP图谱分析 | 第35-44页 |
| 3.3.3.1 烤烟亲本及其F1 DNA甲基化水平分析 | 第35-39页 |
| 3.3.3.2 DNA甲基化类型分析 | 第39-43页 |
| 3.3.3.3 烤烟亲本及其F1的甲基化遗传模式 | 第43-44页 |
| 3.4 DNA甲基化与苗期（15天）表型杂种优势（中亲优势） | 第44-46页 |
| 3.4.1 DNA甲基化水平与表型杂种优势（15天） | 第44-45页 |
| 3.4.2 DNA甲基化类型与表型杂种优势（15天） | 第45页 |
| 3.4.3 DNA甲基化遗传模式与表型杂种优势（15天） | 第45-46页 |
| 3.5 DNA甲基化与成熟期（60天）表型杂种优势（中亲优势） | 第46-49页 |
| 3.5.1 DNA甲基化水平与表型杂种优势（60天） | 第46-47页 |
| 3.5.2 DNA甲基化类型与表型杂种优势（60天） | 第47-48页 |
| 3.5.3 甲基化遗传模式与表型杂种优势（60天） | 第48-49页 |
| 3.6 甲基化模式特异位点 | 第49-53页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第53-62页 |
| 4.1 烤烟主要产量性状杂种优势表现和特定杂交组合的筛选 | 第53页 |
| 4.2 烤烟亲本及其F1的DNA甲基化水平及类型 | 第53-56页 |
| 4.3 烤烟的DNA甲基化遗传模式 | 第56页 |
| 4.4 烤烟的DNA甲基化与杂种优势相关性的讨论 | 第56-59页 |
| 4.5 烤烟DNA甲基化特异位点 | 第59-60页 |
| 4.6 结论 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 附录 | 第69-70页 |
