艾地苯醌固体分散体及其缓释片的制备
| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 中英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-16页 |
| 1.1 艾地苯醌概述 | 第10-11页 |
| 1.2 固体分散体技术概述 | 第11-12页 |
| 1.3 泊洛沙姆概述 | 第12-13页 |
| 1.4 服缓释制剂 | 第13-14页 |
| 1.5 本课题研究意义 | 第14-16页 |
| 第2章 艾地苯醌分析方法的建立 | 第16-22页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第16页 |
| 2.1.1 仪器 | 第16页 |
| 2.1.2 药品和试剂 | 第16页 |
| 2.2 方法和结果 | 第16-21页 |
| 2.2.1 体外溶出度测定方法的建立 | 第16-21页 |
| 2.3 讨论 | 第21页 |
| 2.4 小结 | 第21-22页 |
| 第3章 艾地苯醌固体分散体的制备 | 第22-28页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第22-23页 |
| 3.1.1 仪器 | 第22页 |
| 3.1.2 药品与试剂 | 第22-23页 |
| 3.2 实验方法和结果 | 第23-27页 |
| 3.2.1 溶出度测定 | 第23页 |
| 3.2.2 IDB与F127物理混合物的制备 | 第23页 |
| 3.2.3 熔融法制备IDB固体分散体 | 第23页 |
| 3.2.4 熔剂法制备IDB固体分散体 | 第23页 |
| 3.2.5 制备工艺的选择 | 第23-24页 |
| 3.2.6 处方因素的考察 | 第24-27页 |
| 3.3 讨论 | 第27页 |
| 3.4 小结 | 第27-28页 |
| 第4章 固体分散体的性质研究 | 第28-34页 |
| 4.1 仪器与试药 | 第28-29页 |
| 4.1.1 仪器 | 第28页 |
| 4.1.2 药品与试剂 | 第28-29页 |
| 4.2 实验方法和结果 | 第29-32页 |
| 4.2.1 FT-IR | 第29-30页 |
| 4.2.2 差示扫描量热分析(DSC) | 第30-31页 |
| 4.2.3 X-射线粉末衍射法（XRD） | 第31-32页 |
| 4.3 讨论 | 第32-33页 |
| 4.4 小结 | 第33-34页 |
| 第5章 艾地苯醌凝胶骨架缓释片的制备 | 第34-47页 |
| 5.1 仪器与试药 | 第34-35页 |
| 5.1.1 仪器 | 第34-35页 |
| 5.1.2 药品与试剂 | 第35页 |
| 5.2 实验方法和结果 | 第35-45页 |
| 5.2.1 体外释放实验方法 | 第35页 |
| 5.2.2 剂型与规格的选择 | 第35-36页 |
| 5.2.3 制备工艺研究 | 第36页 |
| 5.2.4 处方筛选 | 第36-39页 |
| 5.2.5 体外释放度测定的影响因素考察 | 第39-41页 |
| 5.2.6 脆碎度检查 | 第41-42页 |
| 5.2.7 重量差异检查 | 第42页 |
| 5.2.8 处方工艺重现性和药物释放均一性考察 | 第42-44页 |
| 5.2.9 市售普通片剂比较 | 第44-45页 |
| 5.3 讨论 | 第45-46页 |
| 5.4 小结 | 第46-47页 |
| 第6章 结论与展望 | 第47-49页 |
| 6.1 结论 | 第47页 |
| 6.2 展望 | 第47-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
