| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 文献综述 | 第11-20页 |
| 1 血管内皮生长因子及其受体 | 第11-12页 |
| 1.1 血管内皮生长因子家族 | 第11-12页 |
| 1.2 血管内皮生长因子受体(VEGFR) | 第12页 |
| 2 VEGF/VEGFR在血管形成中的作用 | 第12-15页 |
| 2.1 VEGF/VEGFR在血管发生和血管新生中的作用 | 第13页 |
| 2.2 VEGF/VEGFR在血管性疾病中的作用 | 第13-14页 |
| 2.3 VEGF/VEGFR在肿瘤血管生成中的调节作用 | 第14-15页 |
| 3 VEGF/VEGFR主导的促血管生成的信号传导 | 第15-18页 |
| 3.1 ERK/MAPK信号 | 第16-17页 |
| 3.2 Ras/MEK/ERK1/2信号通路 | 第17-18页 |
| 4 ERK/MAPK信号通路与肿瘤血管生成 | 第18-20页 |
| 4.1 ERK/MAPK信号对肿瘤血管生成的影响 | 第18页 |
| 4.2 ERK/MAPK通路抑制剂与肿瘤的治疗 | 第18-20页 |
| 第一章 洛克沙胂及ERK/MAPK信号对内皮细胞增殖的影响 | 第20-27页 |
| 1 材料 | 第20-22页 |
| 1.1 实验动物及试剂 | 第20页 |
| 1.2 仪器 | 第20-21页 |
| 1.3 试验试剂 | 第21-22页 |
| 2 方法 | 第22-23页 |
| 2.1 大鼠内皮细胞的分离和培养 | 第22页 |
| 2.2 大鼠内皮细胞的传代培养 | 第22页 |
| 2.3 洛克沙肿及不同信号分子抑制剂对血管内皮细胞增殖的影响 | 第22-23页 |
| 2.4 统计学分析 | 第23页 |
| 3 结果 | 第23-25页 |
| 3.1 洛克沙胂对内皮细胞增殖的影响 | 第23-24页 |
| 3.2 ERK/MAPK抑制剂对内皮细胞活性的影响 | 第24-25页 |
| 4 讨论 | 第25-27页 |
| 第二章 洛克沙胂促内皮细胞生长中ERK/MAPK信号通路相关蛋白的表达 | 第27-42页 |
| 1 材料 | 第27-29页 |
| 1.1 实验药物、试剂 | 第27-28页 |
| 1.2 主要仪器 | 第28页 |
| 1.3 试剂溶液及配置 | 第28-29页 |
| 2 实验方法 | 第29-32页 |
| 2.1 细胞爬片间接免疫荧光检测 | 第29页 |
| 2.2 Elisa检测细胞上清中VEGF的表达量 | 第29-30页 |
| 2.3 Western blot检测细胞中RAS、MEK、ERK的表达量 | 第30-31页 |
| 2.4 统计分析 | 第31-32页 |
| 3 结果 | 第32-40页 |
| 3.1 细胞爬片间接免疫荧光 | 第32页 |
| 3.2 ELISA检测细胞上清中VEGF的表达 | 第32-35页 |
| 3.3 Western blot检测细胞中Ras、MEK、ERK1/2的表达 | 第35-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 第三章 洛克沙胂促内皮细胞生长中ERK/MAPK信号通路相关基因的表达 | 第42-51页 |
| 1 材料 | 第42页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第42页 |
| 1.2 仪器 | 第42页 |
| 2 方法 | 第42-45页 |
| 2.1 引物设计 | 第42-43页 |
| 2.2 总RNA的提取 | 第43页 |
| 2.3 RNA纯度的鉴定 | 第43-44页 |
| 2.4 cDNA的合成 | 第44页 |
| 2.5 Real-time PCR | 第44-45页 |
| 2.6 统计学分析 | 第45页 |
| 3 结果与分析 | 第45-49页 |
| 3.1 对Ras基因表达的影响 | 第45-46页 |
| 3.2 不同处理对mek1/2基因表达的影响 | 第46-48页 |
| 3.3 不同处理对erk1/2基因表达的影响 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| 全文结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第60-61页 |
