| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-30页 |
| 1 全蝎 | 第14-16页 |
| 1.1 蝎子的类别及分布 | 第14页 |
| 1.2 本草考证和药用价值 | 第14页 |
| 1.3 全蝎的炮制与化学成分研究现状 | 第14-15页 |
| 1.4 现代研究药理作用 | 第15-16页 |
| 2 湿法超微粉碎法 | 第16-17页 |
| 2.1 常见中药提取法及其原理 | 第16页 |
| 2.2 中药超微粉碎的应用 | 第16-17页 |
| 2.3 中药湿法超微粉碎法的提出及应用 | 第17页 |
| 3 蛋白质的分离纯化方法 | 第17-21页 |
| 3.1 蛋白质分离纯化的基本原则与策略 | 第17-18页 |
| 3.2 预处理过程 | 第18页 |
| 3.3 蛋白质样品的浓缩分离 | 第18页 |
| 3.4 蛋白质的色谱分离 | 第18-21页 |
| 4 超滤法在蛋白质纯化方面的应用 | 第21-23页 |
| 4.1 超滤膜与超滤装置 | 第22页 |
| 4.2 超滤法在蛋白质中应用类型 | 第22-23页 |
| 4.3 超滤在蛋白纯化中的应用 | 第23页 |
| 5 血液凝固与血栓形成过程 | 第23-27页 |
| 5.1 血液凝固中的级联过程 | 第23-25页 |
| 5.2 血液系统的抗凝作用 | 第25页 |
| 5.3 纤溶药物的研究 | 第25-27页 |
| 5.4 中草药的促纤溶作用 | 第27页 |
| 6 立题依据与研究内容 | 第27-30页 |
| 6.1 立题依据 | 第27-28页 |
| 6.2 研究内容 | 第28-29页 |
| 6.3 技术路线图 | 第29-30页 |
| 第二章 湿法超微粉碎-超滤法提取分离全蝎蛋白可行性考察 | 第30-49页 |
| 引言 | 第30页 |
| 第一节 全蝎不同工艺提取物性质比较研究 | 第30-42页 |
| 1 仪器与试药 | 第30页 |
| 1.1 仪器 | 第30页 |
| 1.2 试药 | 第30页 |
| 2 方法 | 第30-34页 |
| 2.1 提取工艺的比较 | 第30-31页 |
| 2.2 蛋白提取率的比较 | 第31页 |
| 2.3 紫外-可见全波长扫描图谱的比较 | 第31页 |
| 2.4 样品蛋白电泳图谱的比较 | 第31-33页 |
| 2.5 小分子核苷酸类物质的比较 | 第33-34页 |
| 3 结果与讨论 | 第34-42页 |
| 3.1 蛋白提取率的比较 | 第34-35页 |
| 3.2 紫外-可见全波长扫描图谱的比较 | 第35-36页 |
| 3.3 样品蛋白电泳图谱的比较 | 第36-37页 |
| 3.4 小分子核苷酸类物质的比较 | 第37-41页 |
| 3.5 小结 | 第41-42页 |
| 第二节 全蝎不同工艺提取物药效比较研究 | 第42-48页 |
| 1 仪器与试药 | 第42页 |
| 1.1 仪器 | 第42页 |
| 1.2 试药 | 第42页 |
| 1.3 动物 | 第42页 |
| 2 方法 | 第42-45页 |
| 2.1 体外抗凝血及抗血栓活性研究 | 第42-43页 |
| 2.2 体内抗凝活性研究 | 第43-44页 |
| 2.3 体内抗血栓活性研究 | 第44-45页 |
| 3 结果与讨论 | 第45-48页 |
| 3.1 体外抗凝血活性 | 第45页 |
| 3.2 体外抗血栓活性 | 第45-46页 |
| 3.3 体内抗凝血活性 | 第46-47页 |
| 3.4 体内抗血栓活性 | 第47页 |
| 3.5 小结 | 第47-48页 |
| 本章小结 | 第48-49页 |
| 第三章 湿法超微粉碎-超滤法提取分离工艺参数的优化 | 第49-60页 |
| 引言 | 第49页 |
| 第一节 响应面分析法优化湿法超微粉碎提取工艺 | 第49-55页 |
| 1 仪器与试药 | 第49页 |
| 1.1 仪器 | 第49页 |
| 1.2 试药 | 第49页 |
| 2 方法 | 第49-50页 |
| 2.1 湿法超微粉碎提取工艺 | 第49页 |
| 2.2 蛋白得率计算方法 | 第49页 |
| 2.3 蛋白得率与抗凝血活性的关系 | 第49-50页 |
| 2.4 单因素实验 | 第50页 |
| 2.5 利用响应面分析法确定最优工艺条件 | 第50页 |
| 3 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 3.1 单因素试验结果 | 第50页 |
| 3.2 响应面设计及结果 | 第50-52页 |
| 3.3 回归模型的方差分析 | 第52页 |
| 3.4 响应面分析与优化 | 第52-54页 |
| 3.5 湿法超微粉碎提取工艺最优条件的确定 | 第54-55页 |
| 3.6 验证实验 | 第55页 |
| 第二节 超滤法分离工艺参数的优化 | 第55-59页 |
| 1 仪器与试药 | 第55页 |
| 2 方法 | 第55-56页 |
| 2.1 超滤膜的适用性研究 | 第55页 |
| 2.2 超滤前后小分子核酸类物质的变化 | 第55页 |
| 2.3 膜通量的测定方法 | 第55页 |
| 2.4 pH值对膜通量的影响 | 第55-56页 |
| 2.5 操作压力对膜通量的影响 | 第56页 |
| 2.6 料液浓度对膜通量的影响 | 第56页 |
| 2.7 操作时间对膜通量的影响 | 第56页 |
| 3 结果与讨论 | 第56-59页 |
| 3.1 超滤膜的适用性研究 | 第56-57页 |
| 3.2 超滤前后小分子核酸类物质的变化 | 第57页 |
| 3.3 pH值对膜通量的影响 | 第57-58页 |
| 3.4 操作压力对膜通量的影响 | 第58页 |
| 3.5 料液浓度对膜通量的影响 | 第58-59页 |
| 3.6 操作时间对膜通量的影响 | 第59页 |
| 本章小结 | 第59-60页 |
| 第四章 全蝎抗凝血、抗血栓活性部位的初步筛选 | 第60-67页 |
| 引言 | 第60页 |
| 1 仪器与试药 | 第60页 |
| 2 方法 | 第60-62页 |
| 2.1 体外抗凝血活性部位的筛选 | 第60-61页 |
| 2.2 影响凝血三项活性的因素 | 第61-62页 |
| 2.3 抗血栓活性部位的筛选 | 第62页 |
| 3 结果与讨论 | 第62-66页 |
| 3.1 体外抗凝血活性部位的确定 | 第62-65页 |
| 3.2 抗血栓活性部位的确定 | 第65-66页 |
| 本章小结 | 第66-67页 |
| 第五章 酶解工艺条件的优化 | 第67-73页 |
| 引言 | 第67页 |
| 1 仪器与试药 | 第67页 |
| 1.1 仪器 | 第67页 |
| 1.2 试药 | 第67页 |
| 2 方法 | 第67-68页 |
| 2.1 样品纤溶活性的测定方法 | 第67页 |
| 2.2 酶解样品的制备 | 第67页 |
| 2.3 酶解样品浓度考察 | 第67页 |
| 2.4 单因素实验设计 | 第67-68页 |
| 2.5 酶解工艺正交实验设计 | 第68页 |
| 3 结果与讨论 | 第68-72页 |
| 3.1 样品纤溶活性的测定结果 | 第68页 |
| 3.2 单因素考察结果 | 第68-70页 |
| 3.3 正交实验设计结果 | 第70-72页 |
| 本章小结 | 第72-73页 |
| 第六章 抗凝血、抗血栓活性物质的分离纯化与鉴定 | 第73-80页 |
| 引言 | 第73页 |
| 1 仪器与试药 | 第73页 |
| 1.1 仪器 | 第73页 |
| 1.2 试药 | 第73页 |
| 2 方法与结果 | 第73-78页 |
| 2.1 酰胺水解活力测定方法 | 第73页 |
| 2.2 活性物质含量的测定方法 | 第73-74页 |
| 2.3 活性物质的初步分离 | 第74页 |
| 2.4 活性物质的纯化及结果 | 第74-78页 |
| 3 活性物质的鉴定 | 第78-79页 |
| 本章小结 | 第79-80页 |
| 第七章 活性物质的部分性质及抗血栓机理研究 | 第80-87页 |
| 引言 | 第80页 |
| 1 仪器与试药 | 第80页 |
| 1.1 仪器 | 第80页 |
| 1.2 试药 | 第80页 |
| 2 方法与结果 | 第80-81页 |
| 2.1 pH值对物质活性的影响 | 第80页 |
| 2.2 温度对物质活性的影响 | 第80-81页 |
| 2.3 抑制剂对物质活性的影响 | 第81页 |
| 2.4 金属离子对物质活性的影响 | 第81页 |
| 3 活性物质抗血栓机理 | 第81-85页 |
| 3.1 凝血活性测定 | 第81-82页 |
| 3.2 纤溶活性测定 | 第82-83页 |
| 3.3 纤维蛋白原降解产物 | 第83-84页 |
| 3.4 纤维蛋白原降解过程 | 第84-85页 |
| 4 讨论 | 第85-86页 |
| 4.1 活性物质抗血栓机理的探讨 | 第85-86页 |
| 4.2 抗血栓和抗凝血活性的联系 | 第86页 |
| 本章小结 | 第86-87页 |
| 第八章 结论与展望 | 第87-89页 |
| 1 结论 | 第87-88页 |
| 2 展望 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-94页 |
| 附录 | 第94-100页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |