| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-36页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 手性金催化 | 第11-24页 |
| 1.2.1 手性配体控制的金(Ⅰ)催化 | 第11-20页 |
| 1.2.1.1 双膦配体 | 第11-15页 |
| 1.2.1.2 单膦配体 | 第15-17页 |
| 1.2.1.3 卡宾配体 | 第17-19页 |
| 1.2.1.4 多功能配体 | 第19-20页 |
| 1.2.2 手性阴离子控制的金(Ⅰ)催化 | 第20-22页 |
| 1.2.3 手性金(Ⅲ)催化 | 第22-24页 |
| 1.3 金与手性有机小分子联合催化 | 第24-28页 |
| 1.3.1 金和手性胺联合催化 | 第25-26页 |
| 1.3.2 金与手性布朗斯特酸联合催化 | 第26-28页 |
| 1.4 小结 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-36页 |
| 第二章 金和手性磷酸接力催化构建四氢咔唑类化合物 | 第36-60页 |
| 2.1 构建手性四氢咔唑的方法 | 第36-38页 |
| 2.1.1 傅克烷基化反应 | 第36-37页 |
| 2.1.2 Diels-Alder环加成反应 | 第37页 |
| 2.1.3 Fischer吲哚合成法 | 第37-38页 |
| 2.2 课题的提出 | 第38页 |
| 2.3 反应条件筛选及优化 | 第38-39页 |
| 2.4 反应底物的扩展 | 第39-40页 |
| 2.5 反应机理研究 | 第40-42页 |
| 2.6 小结 | 第42页 |
| 2.7 实验部分 | 第42-57页 |
| 2.7.1 底物的合成 | 第43页 |
| 2.7.2 金和磷酸接力催化制备手性四氢咔唑 | 第43-44页 |
| 2.7.3 底物和产物表征数据 | 第44-56页 |
| 2.7.4 单晶X-射线衍射数据 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 第三章 苯酚和金卡宾的C-H不对称官能化反应研究 | 第60-74页 |
| 3.1 研究背景 | 第60-64页 |
| 3.2 课题提出 | 第64-65页 |
| 3.3 反应条件筛选及优化 | 第65-69页 |
| 3.4 小结 | 第69页 |
| 3.5 实验部分 | 第69-71页 |
| 3.5.1 苯酚和金卡宾的C-H插入反应 | 第69-70页 |
| 3.5.2 产物表征数据 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 第四章 烯酰胺和金卡宾的不对称aza-ene反应研究 | 第74-104页 |
| 4.1 研究背景 | 第74-76页 |
| 4.2 课题提出 | 第76页 |
| 4.3 反应条件筛选及优化 | 第76-77页 |
| 4.4 反应底物的扩展 | 第77-79页 |
| 4.5 氘代实验 | 第79-80页 |
| 4.6 理论计算 | 第80-83页 |
| 4.7 天然产物合成 | 第83-84页 |
| 4.8 小结 | 第84页 |
| 4.9 实验部分 | 第84-100页 |
| 4.9.1 金和手性磷酸联合催化 | 第84-85页 |
| 4.9.2 氘代实验 | 第85页 |
| 4.9.3 天然产物合成 | 第85-86页 |
| 4.9.4 化合物表征数据 | 第86-95页 |
| 4.9.5 理论计算说明 | 第95-99页 |
| 4.9.6 单晶X-射线衍射数据 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-104页 |
| 第五章 吲哚/吡咯和金卡宾的去芳构化偶联反应研究 | 第104-122页 |
| 5.1 研究背景 | 第104-105页 |
| 5.2 课题的提出 | 第105-106页 |
| 5.3 反应条件筛选及优化 | 第106-107页 |
| 5.4 反应底物的扩展 | 第107-108页 |
| 5.5 反应机理的研究 | 第108-111页 |
| 5.6 小结 | 第111页 |
| 5.7 实验部分 | 第111-118页 |
| 5.7.1 吲哚/吡咯和重氮化合物的偶联反应 | 第112页 |
| 5.7.2 产物表征数据 | 第112-116页 |
| 5.7.3 单晶X-射线衍射数据 | 第116-118页 |
| 参考文献 | 第118-122页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第122-124页 |
| 致谢 | 第124-126页 |
| 附录一 新化合物数据一览表 | 第126-130页 |
| 附录二 部分化合物图谱 | 第130-153页 |