| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-29页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 细菌感染与抗生素疗法 | 第13-15页 |
| 1.2.1 细菌感染与抗生素疗法简介 | 第13-14页 |
| 1.2.2 抗生素治疗细菌感染中存在的问题 | 第14-15页 |
| 1.2.2.1 细菌耐药性 | 第14页 |
| 1.2.2.2 抗生素的低生物利用率 | 第14-15页 |
| 1.2.2.3 抗生素的毒副作用 | 第15页 |
| 1.3 纳米载药体系 | 第15-19页 |
| 1.3.1 纳米载药体系简介 | 第15-16页 |
| 1.3.2 纳米载药体系的特点 | 第16-18页 |
| 1.3.3 纳米载药体系的制备方法 | 第18-19页 |
| 1.4 纳米载药体系在抗生素治疗方面的现状与前景 | 第19-20页 |
| 1.5 本文的研究目的、研究内容及主要创新点 | 第20-22页 |
| 1.5.1 本文的研究目的 | 第20页 |
| 1.5.2 本文的研究内容 | 第20-21页 |
| 1.5.3 本文的主要创新点 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-29页 |
| 第二章 聚己内酯-聚乙二醇载万古霉素缓释纳米颗粒的制备及其抗炎效果研究 | 第29-47页 |
| 2.1 前言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-34页 |
| 2.2.1 药品与试剂 | 第30-31页 |
| 2.2.2 聚己内酯-聚乙二醇聚合物的合成 | 第31页 |
| 2.2.3 聚己内酯-聚乙二醇空纳米颗粒的制备 | 第31页 |
| 2.2.4 聚己内酯-聚乙二醇载万古霉素纳米颗粒的制备 | 第31页 |
| 2.2.5 空聚合物纳米颗粒与载药纳米颗粒的理化表征 | 第31-32页 |
| 2.2.5.1 PCL-PEG的化学结构表征 | 第31页 |
| 2.2.5.2 动态光散射和形貌表征 | 第31-32页 |
| 2.2.5.4 紫外光谱表征 | 第32页 |
| 2.2.5.5 红外光谱表征 | 第32页 |
| 2.2.5.6 万古霉素标准曲线的建立及含量的测定 | 第32页 |
| 2.2.6.7 万古霉素载药率及包封率的测定 | 第32页 |
| 2.2.6 万古霉素纳米颗粒的体外释放测试 | 第32-33页 |
| 2.2.7 万古霉素纳米颗粒的细胞毒性研究 | 第33页 |
| 2.2.8 万古霉素纳米颗粒的的抑菌效果研究 | 第33-34页 |
| 2.2.8.1 纸片扩散法(改良Kirby-Buaer法) | 第33-34页 |
| 2.2.8.2 肉汤稀释法 | 第34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-42页 |
| 2.3.1 聚己内酯-聚乙二醇聚合物的合成与表征 | 第34页 |
| 2.3.2 空聚合物纳米颗粒与载药纳米颗粒的的粒径形貌分析 | 第34-37页 |
| 2.3.3 红外光谱分析 | 第37-38页 |
| 2.3.4 紫外光谱分析 | 第38-39页 |
| 2.3.5 万古霉素载药率和包封率的计算 | 第39页 |
| 2.3.6 万古霉素纳米颗粒的体外释放特性研究 | 第39-40页 |
| 2.3.7 万古霉素纳米颗粒的细胞毒性分析 | 第40-41页 |
| 2.3.8 万古霉素纳米颗粒的抑菌效果研究 | 第41-42页 |
| 2.4 本章小结 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 第三章 聚己内酯-聚乙二醇载难溶小分子纳米颗粒的制备、表征及生物应用 | 第47-73页 |
| 3.1 前言 | 第47-48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-54页 |
| 3.2.1 药品与试剂 | 第48页 |
| 3.2.2 抗炎小分子TP-F-106化合物的制备 | 第48-49页 |
| 3.2.3 聚己内酯-聚乙二醇载TP-F-106纳米颗粒的制备 | 第49-50页 |
| 3.2.4 TP-F-106及载TP-F-106纳米颗粒的理化表征 | 第50-51页 |
| 3.2.4.1 动态光散射和形貌表征 | 第50页 |
| 3.2.4.2 红外光谱表征 | 第50页 |
| 3.2.4.3 紫外光谱表征 | 第50页 |
| 3.2.4.4 TP-F-106标准曲线的建立及含量的测定 | 第50-51页 |
| 3.2.4.5 TP-F-106载药率及包封率的测定 | 第51页 |
| 3.2.5 TP-F-106纳米颗粒的体外释放测试 | 第51页 |
| 3.2.6 TP-F-106纳米颗粒的细胞毒性研究 | 第51-52页 |
| 3.2.7 TP-F-106纳米颗粒的的抑菌效果研究 | 第52页 |
| 3.2.7.1 肉汤稀释法 | 第52页 |
| 3.2.7.2 荧光显微镜法 | 第52页 |
| 3.2.8 TP-F-106纳米颗粒的的动物实验 | 第52-54页 |
| 3.2.8.1 大鼠皮肤炎模型的建立 | 第52-53页 |
| 3.2.8.2 TP-F-106纳米颗粒对皮肤炎的治疗效果研究 | 第53-54页 |
| 3.2.8.3 皮肤炎创口的病理学研究 | 第54页 |
| 3.2.8.4 血常规指标检验 | 第54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-68页 |
| 3.3.1 TP-F-106的1H NMR与13CNMR分析 | 第54-55页 |
| 3.3.2 空聚合物纳米颗粒与载TP-F-106纳米颗粒的的粒径形貌分析 | 第55-57页 |
| 3.3.3 红外光谱分析 | 第57-59页 |
| 3.3.4 紫外光谱及载药率包封率的分析 | 第59-60页 |
| 3.3.5 TP-F-106纳米颗粒的体外释放特性 | 第60-61页 |
| 3.3.6 TP-F-106纳米颗粒的细胞毒性分析 | 第61-62页 |
| 3.3.7 TP-F-106纳米颗粒的抑菌效果研究 | 第62-65页 |
| 3.3.7.1 肉汤稀释法 | 第62-63页 |
| 3.3.7.2 荧光显微镜法 | 第63-65页 |
| 3.3.8 TP-F-106纳米颗粒对皮肤炎的治疗效果分析 | 第65-66页 |
| 3.3.9 皮肤炎创口的病理学分析 | 第66-67页 |
| 3.3.10 血常规分析 | 第67-68页 |
| 3.4 本章小结 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 第四章 结论与展望 | 第73-75页 |
| 4.1 结论 | 第73-74页 |
| 4.2 展望 | 第74-75页 |
| 攻读硕士期间的学术成果 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
