中药复方真元颗粒质量标准及指纹图谱研究
| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-16页 |
| 1.1 真元颗粒的成分与功效 | 第10页 |
| 1.2 中药复方制剂质量控制研究现状及趋势 | 第10-14页 |
| 1.2.1 中药复方制剂质量研究常规方法 | 第11页 |
| 1.2.2 中药指纹图谱技术及其应用 | 第11-13页 |
| 1.2.3 多成分定量分析方法及其应用 | 第13-14页 |
| 1.2.4 中药组效关系及其应用 | 第14页 |
| 1.3 本文主要研究内容及意义 | 第14-16页 |
| 第二章 真元颗粒薄层色谱研究 | 第16-40页 |
| 2.1 仪器、试剂和药品 | 第16-17页 |
| 2.1.1 仪器材料 | 第16页 |
| 2.1.2 试剂和药品 | 第16-17页 |
| 2.2 试验方法 | 第17-20页 |
| 2.2.1 当归定性鉴别 | 第17页 |
| 2.2.2 青蒿定性鉴别 | 第17-18页 |
| 2.2.3 防风定性鉴别 | 第18-19页 |
| 2.2.4 甘草定性鉴别 | 第19页 |
| 2.2.5 乌头碱限量检查 | 第19-20页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第20-38页 |
| 2.3.1 当归定性鉴别方法的确定 | 第20-24页 |
| 2.3.2 青蒿定性鉴别方法的确定 | 第24-27页 |
| 2.3.3 防风定性鉴别方法的确定 | 第27-31页 |
| 2.3.4 甘草定性鉴别方法的确定 | 第31-35页 |
| 2.3.5 乌头碱限量检查方法的确定 | 第35-38页 |
| 2.4 本章小结 | 第38-40页 |
| 第三章 真元颗粒甘草酸含量测定研究 | 第40-51页 |
| 3.1 试验仪器与材料 | 第40页 |
| 3.1.1 试验仪器 | 第40页 |
| 3.1.2 试验材料 | 第40页 |
| 3.2 试验方法 | 第40-43页 |
| 3.2.1 对照品溶液的制备 | 第40-41页 |
| 3.2.2 供试品溶液制备方法的选择 | 第41页 |
| 3.2.3 色谱条件的选择 | 第41页 |
| 3.2.4 方法学考察 | 第41-42页 |
| 3.2.5 中试样品含量测定 | 第42-43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-50页 |
| 3.3.1 供试品溶液制备方法的确定 | 第43页 |
| 3.3.2 色谱条件的确定 | 第43-46页 |
| 3.3.3 方法学考察结果 | 第46-49页 |
| 3.3.4 中试样品含量测定结果 | 第49-50页 |
| 3.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 真元颗粒 HPLC 指纹图谱研究 | 第51-71页 |
| 4.1 试验仪器与材料 | 第51页 |
| 4.1.1 试验仪器 | 第51页 |
| 4.1.2 试验材料 | 第51页 |
| 4.2 试验方法 | 第51-53页 |
| 4.2.1 样品溶液制备方法的选择 | 第51页 |
| 4.2.2 色谱条件的选择 | 第51-53页 |
| 4.2.3 共有峰的标定 | 第53页 |
| 4.2.4 方法学考察 | 第53页 |
| 4.2.5 真元颗粒指纹图谱相似度评价 | 第53页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第53-70页 |
| 4.3.1 供试品溶液制备方法的确定 | 第53-54页 |
| 4.3.2 色谱条件的确定 | 第54-61页 |
| 4.3.3 共有峰的标定 | 第61-62页 |
| 4.3.4 方法学考察 | 第62-67页 |
| 4.3.5 真元颗粒指纹图谱相似度评价 | 第67-70页 |
| 4.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 第五章 结论与展望 | 第71-75页 |
| 5.1 结论 | 第71-74页 |
| 5.2 展望 | 第74-75页 |
| 附录 | 第75-78页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
