摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4页 |
第一章 绪论 | 第8-23页 |
1.1 研究背景 | 第8-12页 |
1.1.1 水体污染物概况 | 第8-9页 |
1.1.2 染料废水处理概况 | 第9-12页 |
1.2 光催化的应用领域 | 第12页 |
1.3 光催化原理 | 第12-14页 |
1.4 光催化反应活性影响因素 | 第14页 |
1.5 光催化反应活性提高途径 | 第14-17页 |
1.6 铋系催化剂研究现状 | 第17-21页 |
1.6.1 氧化铋 | 第17-18页 |
1.6.2 钨酸铋 | 第18-19页 |
1.6.3 钒酸铋 | 第19页 |
1.6.4 钼酸铋 | 第19页 |
1.6.5 卤氧化铋 | 第19-20页 |
1.6.6 铋酸盐 | 第20页 |
1.6.7 钛酸铋、铁酸铋等 | 第20页 |
1.6.8 次碳酸铋 | 第20-21页 |
1.7 本文的研究思路和研究过程 | 第21-23页 |
1.7.1 研究思路 | 第21-22页 |
1.7.2 实验内容 | 第22页 |
1.7.3 本文的创新点 | 第22-23页 |
第二章 超声辅助法制备 Bi_2S_3/(BiO)_2CO_3复合光催化剂及其活性物种,光致发光机理和催化机理研究 | 第23-42页 |
2.1 引言 | 第23-24页 |
2.2 实验部分 | 第24-27页 |
2.2.1 催化剂的制备 | 第24-25页 |
2.2.2 (BiO)_2CO_3和 Bi_2S_3/(BiO)_2CO_3的制备 | 第25-26页 |
2.2.3 催化剂表征 | 第26-27页 |
2.2.4 催化剂评价 | 第27页 |
2.3 结果与讨论 | 第27-40页 |
2.3.1 样品的晶体结构、比表面和孔径分析 | 第27-29页 |
2.3.2 X 射线光电子能谱分析(XPS) | 第29-30页 |
2.3.3 电子能量损失谱分析(EELS) | 第30-31页 |
2.3.4 样品的形貌与微观结构 | 第31-33页 |
2.3.5 样品的光吸收性质 | 第33-35页 |
2.3.6 光催化活性评价 | 第35-37页 |
2.3.7 荧光分析 | 第37-38页 |
2.3.8 活性氧物种的鉴别 | 第38-39页 |
2.3.9 Bi_2S_3/(BiO)_2CO_3的光催化反应机理 | 第39-40页 |
2.4 本章小结 | 第40-42页 |
第三章 超声辅助水热法制备Bi_2S_3/(BiO)_2CO_3复合光催化剂及其光催化降解RhB性质研究 | 第42-51页 |
3.1 引言 | 第42页 |
3.2 实验部分 | 第42-44页 |
3.2.1 实验中所用的化学药品和仪器 | 第42页 |
3.2.2 (BiO)_2CO_3和 Bi_2S_3/(BiO)_2CO_3的制备 | 第42-43页 |
3.2.3 催化剂的表征方法 | 第43页 |
3.2.4 催化剂的评价 | 第43-44页 |
3.3 结果与讨论 | 第44-50页 |
3.3.1 样品的晶体结构分析 | 第44-45页 |
3.3.2 样品的比表面和孔径分析 | 第45页 |
3.3.3 样品的形貌与微观结构 | 第45-47页 |
3.3.4 样品的光吸收性质 | 第47页 |
3.3.5 光催化活性评价 | 第47-50页 |
3.4 本章小结 | 第50-51页 |
第四章 可见光催化剂 Ag/AgBr/(BiO)_2CO_3的制备、表征及性能 | 第51-65页 |
4.1 引言 | 第51页 |
4.2 实验部分 | 第51-54页 |
4.2.1 催化剂的制备 | 第51-52页 |
4.2.2 催化剂制备方法 | 第52页 |
4.2.3 催化剂表征方法 | 第52-53页 |
4.2.4 催化剂的评价 | 第53-54页 |
4.3 结果与讨论 | 第54-64页 |
4.3.1 样品的晶体结构 | 第54-56页 |
4.3.2 样品的比表面积和孔径 | 第56页 |
4.3.3 表面化学组成分析 | 第56-59页 |
4.3.4 样品的形貌与微观结构 | 第59-60页 |
4.3.5 样品的光吸收性质 | 第60-62页 |
4.3.6 光催化活性 | 第62-63页 |
4.3.7 复合催化剂 Ag/AgBr/(BiO)_2CO_3降解 RhB 机理 | 第63-64页 |
4.4 本章小结 | 第64-65页 |
第五章 结论和展望 | 第65-67页 |
5.1 结论 | 第65页 |
5.2 展望 | 第65-67页 |
参考文献 | 第67-76页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第76-77页 |
致谢 | 第77页 |