| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-14页 |
| 图目录 | 第14-15页 |
| 表目录 | 第15-16页 |
| 英文缩略词表 | 第16-17页 |
| 前言 | 第17-19页 |
| 第一章 文献综述 | 第19-38页 |
| 第一节 包合物制备的研究进展 | 第19-33页 |
| 引言 | 第19-20页 |
| 1 包合物制备中常用的辅料 | 第20-21页 |
| 2 包合物形成的条件 | 第21页 |
| 3 包合物形成的机理 | 第21-22页 |
| 4 将化合物制备成包合物的作用 | 第22-26页 |
| 4.1 提高药物或活性成份的溶解度 | 第22-23页 |
| 4.2 增加药物或活性成份的生物利用度 | 第23页 |
| 4.3 增加药物或活性成份的稳定性 | 第23-24页 |
| 4.4 使液体药物或活性成份粉末化 | 第24页 |
| 4.5 防止挥发性成份挥发 | 第24页 |
| 4.6 掩盖药物或活性成份的不良气味或味道 | 第24-25页 |
| 4.7 调节药物的释放速度 | 第25页 |
| 4.8 降低药物的毒副作用与刺激性 | 第25-26页 |
| 5 包合物常用的制备方法 | 第26-29页 |
| 5.1 研磨法 | 第26-27页 |
| 5.2 超声法 | 第27页 |
| 5.3 饱和水溶液法 | 第27页 |
| 5.4 超临界流体法 | 第27-28页 |
| 5.5 冷冻干燥法 | 第28页 |
| 5.6 喷雾干燥法 | 第28-29页 |
| 5.7 旋转蒸发法 | 第29页 |
| 5.8 中和法 | 第29页 |
| 6 包合物及环糊精的应用 | 第29-32页 |
| 6.1 用于制药 | 第29-30页 |
| 6.2 用于化妆品及个人护肤品 | 第30-31页 |
| 6.3 用于食品 | 第31页 |
| 6.4 用于农业和化工行业 | 第31-32页 |
| 6.5 在粘合剂、涂料和其他聚合物中的应用 | 第32页 |
| 7 展望 | 第32-33页 |
| 第二节 羟丙基─β─环状糊精及研磨法制备包合物 | 第33-38页 |
| 1 羟丙基-β-环糊精 | 第33-35页 |
| 1.1 羟丙基-β-环糊精简介 | 第33页 |
| 1.2 羟丙基-β-环糊精的特性 | 第33-34页 |
| 1.3 HP-β-CD 在应用中应注意的问题 | 第34-35页 |
| 2 研磨法制备包合物 | 第35-38页 |
| 2.1 研磨法制备包合物的特点 | 第35页 |
| 2.2 研磨法制备包合物的工艺 | 第35-36页 |
| 2.3 影响包合率的因素及提高包合率的方法 | 第36-38页 |
| 2.3.1 影响包合率的因素 | 第36-37页 |
| 2.3.2 提高包合率的方法 | 第37-38页 |
| 仪器与试药 | 第38-39页 |
| 第二章 化合物 R 包合物的研制 | 第39-79页 |
| 第一节 处方前研究 | 第39-43页 |
| 1 仪器与材料 | 第39-40页 |
| 1.1 仪器 | 第39页 |
| 1.2 材料 | 第39-40页 |
| 2 实验方法 | 第40-41页 |
| 2.1 化合物 R 最大吸收波长的确定 | 第40页 |
| 2.2 化合物 R 在不同溶剂中溶解度的测定 | 第40页 |
| 2.3 HP-β-CD 含水量的测定 | 第40-41页 |
| 3 实验结果 | 第41-42页 |
| 3.1 最大吸收波长的确定 | 第41页 |
| 3.2 化合物 R 在不同溶剂中溶解度测定结果 | 第41-42页 |
| 3.3 HP-β-CD 含水量的测定 | 第42页 |
| 4 结论 | 第42-43页 |
| 第二节 含量分析方法学的建立 | 第43-54页 |
| 1 仪器与材料 | 第43-44页 |
| 1.1 仪器 | 第43页 |
| 1.2 材料 | 第43-44页 |
| 2 实验方法 | 第44-47页 |
| 2.1 包合率测定分析方法学的建立 | 第44-45页 |
| 2.1.1 标准曲线的制备 | 第44页 |
| 2.1.2 溶液稳定性的考察 | 第44页 |
| 2.1.3 精密度实验 | 第44页 |
| 2.1.4 回收率实验 | 第44-45页 |
| 2.2 溶出度测定分析方法学的建立 | 第45-47页 |
| 2.2.1 高效液相色谱条件 | 第45页 |
| 2.2.2 母液的配制 | 第45页 |
| 2.2.3 专属性实验 | 第45页 |
| 2.2.4 标准曲线的制备 | 第45-46页 |
| 2.2.5 稳定性实验 | 第46页 |
| 2.2.6 精密度实验 | 第46页 |
| 2.2.7 回收率实验 | 第46-47页 |
| 3 实验结果 | 第47-53页 |
| 3.1 包合率测定分析方法实验结果 | 第47-49页 |
| 3.1.1 标准曲线制备实验结果 | 第47-48页 |
| 3.1.2 溶液稳定性测定结果 | 第48页 |
| 3.1.3 仪器精密度实验结果 | 第48页 |
| 3.1.4 回收率测定结果 | 第48-49页 |
| 3.2 溶出度测定分析方法学结果 | 第49-53页 |
| 3.2.1 专属性实验结果 | 第49-50页 |
| 3.2.2 标准曲线制备实验结果 | 第50-51页 |
| 3.2.3 溶液稳定性实验结果 | 第51页 |
| 3.2.4 仪器精密度实验结果 | 第51-52页 |
| 3.2.5 回收率实验结果 | 第52-53页 |
| 4 结论 | 第53-54页 |
| 第三节 包合物制备工艺及纯化工艺的研究 | 第54-62页 |
| 1 仪器及材料 | 第54-55页 |
| 1.1 仪器 | 第54-55页 |
| 1.2 材料 | 第55页 |
| 2 实验内容 | 第55-60页 |
| 2.1 制备工艺流程的初步探索 | 第55-56页 |
| 2.2 工艺流程的改进 | 第56-57页 |
| 2.3 包合率测定方法的研究 | 第57-60页 |
| 2.3.1 包合物洗涤及溶解溶剂的选择 | 第58页 |
| 2.3.2 包合率测定方法 | 第58页 |
| 2.3.3 洗涤溶剂用量的考察 | 第58-59页 |
| 2.3.4 洗涤时间的确定 | 第59页 |
| 2.3.5 洗涤后丙酮残留量的考察 | 第59-60页 |
| 3 结论 | 第60-62页 |
| 第四节 包合物的验证 | 第62-66页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第62-63页 |
| 1.1 仪器 | 第62页 |
| 1.2 试药 | 第62-63页 |
| 2 实验内容 | 第63-65页 |
| 2.1 包合物的制备 | 第63页 |
| 2.2 物理混合物的制备 | 第63页 |
| 2.3 溶解度的测定 | 第63页 |
| 2.4 差示扫描量热法（DSC） | 第63-65页 |
| 3 讨论 | 第65-66页 |
| 第五节 单因素考察实验 | 第66-74页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第66页 |
| 1.1 仪器 | 第66页 |
| 1.2 试药 | 第66页 |
| 2 实验方法 | 第66-68页 |
| 2.1 研磨时间的考察 | 第66-67页 |
| 2.2 润湿剂用量的考察 | 第67页 |
| 2.3 API/CD 的考察（药物与包合材料的比例） | 第67-68页 |
| 2.4 润湿剂种类的考察 | 第68页 |
| 3 实验结果 | 第68-73页 |
| 3.1 研磨时间考察实验结果 | 第68-70页 |
| 3.2 润湿剂用量的考察实验结果 | 第70-71页 |
| 3.3 API/CD 的考察实验结果 | 第71-72页 |
| 3.4 润湿剂种类考察实验结果 | 第72-73页 |
| 4 讨论 | 第73-74页 |
| 第六节 Box‐Behnken 实验设计 | 第74-79页 |
| 1 仪器与材料 | 第74页 |
| 1.1 仪器 | 第74页 |
| 1.2 试药 | 第74页 |
| 2 实验方法 | 第74-75页 |
| 3 实验结果 | 第75-79页 |
| 第三章 包合物片剂的制备 | 第79-84页 |
| 1 仪器与材料 | 第79-80页 |
| 1.1 仪器 | 第79页 |
| 1.2 试药 | 第79-80页 |
| 2 实验方法 | 第80-81页 |
| 2.1 片剂处方设计 | 第80-81页 |
| 2.2 片剂的制备 | 第81页 |
| 2.3 片剂溶出度的测定 | 第81页 |
| 3 实验结果 | 第81-83页 |
| 4 讨论 | 第83-84页 |
| 全文总结 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-89页 |
| 个人简历 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |