| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 主要符号对照表 | 第10-12页 |
| 第1章 引言 | 第12-24页 |
| 1.1 BH4 的合成与功能 | 第12-14页 |
| 1.2 BH4 可作为修复糖尿病性内皮细胞受损的治疗靶点 | 第14-15页 |
| 1.3 BH4 在糖代谢方向的可能作用机制 | 第15-20页 |
| 1.3.1 PI3K/Akt-糖代谢，NO 和 BH4 | 第15-18页 |
| 1.3.2 MAPK-糖代谢，NO 和 BH4 | 第18-19页 |
| 1.3.3 AMPK-糖代谢，NO 和 BH4 | 第19-20页 |
| 1.4 伤口愈合与 BH4 | 第20-22页 |
| 1.5 总结与展望 | 第22页 |
| 1.6 本课题的研究思路及论文结构安排 | 第22-24页 |
| 1.6.1 研究 BH4 的合成对内皮细胞糖代谢的调控作用 | 第22-23页 |
| 1.6.2 研究 BH4 对糖尿病小鼠伤口愈合的作用效果 | 第23页 |
| 1.6.3 技术路线 | 第23-24页 |
| 第2章 BH4 的合成对内皮细胞糖代谢的调控研究 | 第24-48页 |
| 2.1 实验材料、试剂与仪器 | 第24-27页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第24页 |
| 2.1.2 试剂与耗材 | 第24-25页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.1.4 主要试剂的配制 | 第26-27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-34页 |
| 2.2.1 细胞冻存、复苏与传代 | 第27-28页 |
| 2.2.2 墨蝶呤（Sep）处理细胞 | 第28页 |
| 2.2.3 细胞的裂解 | 第28页 |
| 2.2.4 BCA 试剂盒测定蛋白总浓度 | 第28-29页 |
| 2.2.5 时间梯度的制作 | 第29页 |
| 2.2.6 细胞胞内乳酸含量的测定 | 第29-30页 |
| 2.2.7 细胞的抑制剂处理 | 第30-32页 |
| 2.2.8 蛋白质免疫印迹法（Western blotting） | 第32-33页 |
| 2.2.9 数据的统计学处理 | 第33-34页 |
| 2.3 实验结果与分析 | 第34-46页 |
| 2.3.1 BH4 的合成可上调内皮细胞的糖代谢 | 第34-35页 |
| 2.3.2 BH4 的合成可能更多地促进葡萄糖进入 TCA | 第35-37页 |
| 2.3.3 BH4 的合成可通过活化 Akt 信号通路来调控内皮细胞的糖代谢 | 第37-41页 |
| 2.3.4 BH4 可通过介导 NO 合成来调节 Akt-葡萄糖代谢 | 第41-43页 |
| 2.3.5 在低糖环境，Sep 仍能上调内皮细胞的 Akt-葡萄糖代谢 | 第43-46页 |
| 2.4 本章小结 | 第46-48页 |
| 第3章 BH4 的合成对糖尿病小鼠伤口愈合的作用研究 | 第48-58页 |
| 3.1 实验材料、试剂与仪器 | 第48-50页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第48页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第48-49页 |
| 3.1.3 实验主要仪器 | 第49页 |
| 3.1.4 主要试剂的配制 | 第49-50页 |
| 3.2 实验方法 | 第50-53页 |
| 3.2.1 STZ 的配制 | 第50页 |
| 3.2.2 糖尿病小鼠模型的建立 | 第50-51页 |
| 3.2.3 小鼠皮肤伤口的制作与处理 | 第51-52页 |
| 3.2.4 组织取材 | 第52页 |
| 3.2.5 石蜡包埋与 HE 染色技术 | 第52-53页 |
| 3.2.6 伤口面积的统计学处理 | 第53页 |
| 3.3 实验结果与分析 | 第53-56页 |
| 3.3.1 BH4 的合成可促进正常小鼠的伤口愈合 | 第53-54页 |
| 3.3.2 BH4 的合成对糖尿病小鼠的伤口愈合表现出一定的促进优势 | 第54-56页 |
| 3.4 本章小结 | 第56-58页 |
| 第4章 总结与讨论 | 第58-60页 |
| 创新点 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 | 第70页 |
