| 中文摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-32页 |
| 1.1 癌症的光动力学治疗 | 第10-16页 |
| 1.1.1 光动力学治疗概述 | 第10-13页 |
| 1.1.2 光动力学治疗的生理机制 | 第13-15页 |
| 1.1.3 光动力学在癌症临床治疗中的应用 | 第15-16页 |
| 1.2 自组装纳米技术在光动力学中的应用 | 第16-25页 |
| 1.2.1 纳米技术用于PDT治疗策略 | 第16-17页 |
| 1.2.2 纳米粒子作为光敏剂递送载体 | 第17-21页 |
| 1.2.3 纳米粒子作为降频光敏剂 | 第21-22页 |
| 1.2.4 纳米粒子作为能量传感器 | 第22-25页 |
| 1.3 智能响应纳米载体用于药物可控释放 | 第25-30页 |
| 1.3.1 温度响应的纳米药物载体 | 第25-26页 |
| 1.3.2 pH 响应的纳米药物载体 | 第26-27页 |
| 1.3.3 氧化还原物质响应的纳米药物载体 | 第27-28页 |
| 1.3.4 光照响应控释的纳米药物载体 | 第28-30页 |
| 1.4 课题设计思路与研究意义 | 第30-32页 |
| 第2章 聚合物的合成及表征 | 第32-40页 |
| 2.1 原料、试剂与仪器 | 第32-33页 |
| 2.1.1 实验原料与试剂 | 第32页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第32-33页 |
| 2.2 聚合物的合成及核磁表征 | 第33-40页 |
| 2.2.1 Lys(Z)-NCA的合成及表征 | 第33-35页 |
| 2.2.2 mPEG-PLys(Z)的合成及表征 | 第35-36页 |
| 2.2.3 mPEG-PLys的合成及表征 | 第36-38页 |
| 2.2.4 mPEG-PLys-AA的合成及表征 | 第38-40页 |
| 第3章 聚合物胶束的制备及性质研究 | 第40-48页 |
| 3.1 原料、试剂与仪器 | 第40页 |
| 3.1.1 实验原料与试剂 | 第40页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第40页 |
| 3.2 聚合物胶束的制备 | 第40-41页 |
| 3.3 聚合物胶束的性质研究 | 第41-48页 |
| 3.3.1 聚合物胶束的临界胶束浓度(CMC)测试 | 第41-43页 |
| 3.3.2 聚合物胶束的透射电子显微镜(TEM)测试 | 第43-45页 |
| 3.3.3 聚合物胶束的动态光散射(DLS)测试 | 第45-48页 |
| 第4章 光敏胶束的制备及性质研究 | 第48-58页 |
| 4.1 实验试剂与仪器 | 第48-49页 |
| 4.1.1 实验原料与试剂 | 第48页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第48-49页 |
| 4.2 光敏胶束的制备 | 第49页 |
| 4.3 载药量的测定 | 第49-51页 |
| 4.3.1 紫外可见光(UV-Vis)波长扫描 | 第49-50页 |
| 4.3.2 高效液相色谱(HPLC)标准曲线的建立 | 第50页 |
| 4.3.3 样品溶液配制与HPLC的测定 | 第50页 |
| 4.3.4 结果与讨论 | 第50-51页 |
| 4.4 透射电子显微镜下光敏胶束的粒径变化研究 | 第51-53页 |
| 4.4.1 样品溶液的制备 | 第51页 |
| 4.4.2 结果与讨论 | 第51-53页 |
| 4.5 光敏胶束的水力学粒径变化研究 | 第53-54页 |
| 4.5.1 样品溶液的制备 | 第53页 |
| 4.5.2 结果与讨论 | 第53-54页 |
| 4.6 光敏胶束体外释放动力学研究 | 第54-58页 |
| 4.6.1 药物释放介质的配制 | 第55页 |
| 4.6.2 药物释放实验 | 第55页 |
| 4.6.3 结果与讨论 | 第55-58页 |
| 第5章 光敏胶束的细胞学研究 | 第58-64页 |
| 5.1 实验原料、试剂与仪器 | 第58-59页 |
| 5.1.1 原料与试剂 | 第58页 |
| 5.1.2 仪器 | 第58-59页 |
| 5.2 光敏胶束的细胞毒性实验 | 第59-64页 |
| 5.2.1 细胞毒性实验研究原理 | 第59页 |
| 5.2.2 细胞毒性实验过程 | 第59-60页 |
| 5.2.3 结果与讨论 | 第60-64页 |
| 第6章 结论与展望 | 第64-66页 |
| 6.1 主要结论 | 第64-65页 |
| 6.2 展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 发表论文、专利及科研情况说明 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
