| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 1 引言 | 第12-22页 |
| 1.1 研究目的与意义 | 第12页 |
| 1.2 国内外的研究进展 | 第12-19页 |
| 1.2.1 稻米胚乳淀粉的相关研究 | 第12-14页 |
| 1.2.2 稻米直链淀粉研究现状 | 第14-16页 |
| 1.2.3 稻米支链淀粉研究概况 | 第16-18页 |
| 1.2.4 可溶性淀粉合成酶研究进展 | 第18-19页 |
| 1.3 淀粉合成酶基因家族研究 | 第19-20页 |
| 1.4 半定量RT-PCR技术应用 | 第20-21页 |
| 1.5 研究内容 | 第21-22页 |
| 1.5.1 亲本及杂种后代胚乳淀粉积累特性比较 | 第21页 |
| 1.5.2 亲本及杂种后代胚乳SSS活性比较 | 第21页 |
| 1.5.3 RNA检测与SSS基因RT-PCR反应条件优化 | 第21页 |
| 1.5.4 亲本及杂种后代胚乳SSS基因mRNA转录表达量变化动态 | 第21页 |
| 1.5.5 胚乳SSS基因相对表达量与SSS活性及淀粉含量关系 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-28页 |
| 2.1 供试材料 | 第22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22页 |
| 2.3 淀粉含量测定方法 | 第22-23页 |
| 2.3.1 籽粒直链淀粉含量测定方法 | 第22页 |
| 2.3.2 籽粒总淀粉含量测定方法 | 第22-23页 |
| 2.4 籽粒可溶性淀粉合成酶活性测定方法 | 第23页 |
| 2.5 可溶性淀粉合成酶基因mRNA表达量测定 | 第23-28页 |
| 2.5.1 试剂 | 第23-24页 |
| 2.5.2 序列获取 | 第24页 |
| 2.5.3 引物设计 | 第24页 |
| 2.5.4 胚乳基因组RNA提取 | 第24页 |
| 2.5.5 cDNA第一链合成 | 第24-25页 |
| 2.5.6 检测cDNA浓度 | 第25页 |
| 2.5.7 筛选各引物最佳退火温度 | 第25-26页 |
| 2.5.8 RT-PCR反应程序 | 第26-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-40页 |
| 3.1 亲本及杂种后代胚乳淀粉积累特性比较 | 第28-30页 |
| 3.2 亲本及杂种后代胚乳可溶性淀粉合成酶活性比较 | 第30页 |
| 3.3 灌浆不同时期籽粒淀粉含量与可溶性淀粉合成酶活性相关性 | 第30-31页 |
| 3.4 RNA检测与SSS基因RT-PCR反应条件优化 | 第31-33页 |
| 3.4.1 RNA完整性及定量检测 | 第31-32页 |
| 3.4.2 SSS基因RT-PCR引物验证 | 第32页 |
| 3.4.3 可溶性淀粉合成酶基因最佳退火温度筛选 | 第32-33页 |
| 3.5 亲本及杂种后代胚乳SSS基因mRNA转录表达量变化动态 | 第33-39页 |
| 3.5.1 灌浆不同时期胚乳SSS基因mRNA表达量检测 | 第33-34页 |
| 3.5.2 灌浆过程中胚乳SSS同工型基因mRNA转录表达量变化动态 | 第34-35页 |
| 3.5.3 灌浆不同时期亲本及后代胚乳SSS基因mR.NA相对表达量比较 | 第35-39页 |
| 3.6 胚乳SSS基因相对表达量与SSS活性及淀粉含量关系 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-44页 |
| 4.1 关于籽粒淀粉积累特性 | 第40页 |
| 4.2 关于籽粒SSS活性与淀粉含量关系 | 第40-41页 |
| 4.3 关于籽粒可溶性淀粉合成酶同工型基因表达量及与直链淀粉关系 | 第41-42页 |
| 4.4 关于杂种后代籽粒直链淀粉数量遗传变异分子机理 | 第42-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第53页 |
