摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略词表 | 第11-13页 |
结构缩略词表 | 第13-14页 |
第一章 绪论 | 第14-46页 |
1.1 引言 | 第14-15页 |
1.2 Diels-Alder 反应的介绍 | 第15-16页 |
1.3 Diels-Alder 反应的双烯体和亲双烯体 | 第16-18页 |
1.4 Diels-Alder 反应的主要特点 | 第18-20页 |
1.5 Diels-Alder 反应的机理 | 第20-22页 |
1.6 Diels-Alder 反应的研究进展及其应用 | 第22-36页 |
1.6.1 有机小分子催化的 Diels-Alder 反应 | 第23-24页 |
1.6.2 生物催化剂催化的 Diels-Alder 反应 | 第24-26页 |
1.6.3 布朗斯特酸催化的 Diels-Alder 反应 | 第26-27页 |
1.6.4 过渡金属(或路易斯酸)催化的 Diels-Alder 反应 | 第27-36页 |
1.7 邻苯碳醌(o-QDM)参与的 Diels-Alder 反应 | 第36-43页 |
1.7.1 邻苯碳醌(o-QDM)的介绍 | 第36-37页 |
1.7.2 邻苯碳醌(o-QDM)的产生方法 | 第37-39页 |
1.7.3 邻苯碳醌(o-QDM)参与的 Diels-Alder 反应 | 第39-43页 |
1.8 本课题研究的内容和意义 | 第43-46页 |
1.8.1 本课题研究的内容 | 第43-44页 |
1.8.2 本课题研究的意义 | 第44-46页 |
第二章 银催化炔醛与炔溴或炔烃的苯环化反应合成萘的衍生物 | 第46-74页 |
2.1 引言 | 第46-47页 |
2.2 结果与讨论 | 第47-56页 |
2.2.1 条件优化 | 第47-49页 |
2.2.2 底物拓展 | 第49-53页 |
2.2.3 可能的反应机理 | 第53-54页 |
2.2.4 萘的衍生物的应用 | 第54页 |
2.2.5 底物拓展中失败的例子 | 第54-56页 |
2.3 实验部分 | 第56-58页 |
2.3.1 银催化炔醛与炔溴或炔烃的苯环化反应合成萘的衍生物的基本操作 | 第56页 |
2.3.2 合成邻炔基芳甲醛的基本操作 | 第56页 |
2.3.3 合成炔溴的基本操作 | 第56-57页 |
2.3.4 萘的衍生物的应用的基本操作 | 第57-58页 |
2.4 谱图数据 | 第58-73页 |
2.5 本章小结 | 第73-74页 |
第三章 金或银催化炔醛与 1,3-丁二烯的 Diels–Alder 反应 | 第74-136页 |
3.1 引言 | 第74-76页 |
3.2 金催化炔醛与 1,3-丁二烯的串联 Diels–Alder/Diels–Alder 反应 | 第76-84页 |
3.2.1 条件优化 | 第76-78页 |
3.2.2 底物拓展 | 第78-80页 |
3.2.3 控制实验 | 第80页 |
3.2.4 可能的反应机理 | 第80-81页 |
3.2.5 底物拓展中失败的例子,产率极低的例子以及意外的发现 | 第81-84页 |
3.3 银催化炔醛与 1,3-丁二烯的串联 Diels–Alder/ Friedel–Crafts 反应 | 第84-93页 |
3.3.1 条件优化 | 第84-85页 |
3.3.2 底物拓展 | 第85-86页 |
3.3.3 控制实验 | 第86-87页 |
3.3.4 可能的反应机理 | 第87-88页 |
3.3.5 底物拓展中产率较低的例子以及意外的发现 | 第88-93页 |
3.4 实验部分 | 第93-97页 |
3.4.1 金催化炔醛与二烯的串联 Diels–Alder/Diels–Alder 反应基本操作 | 第93页 |
3.4.2 银催化炔醛与二烯的串联 Diels–Alder/ Friedel–Crafts 反应基本操作 | 第93-94页 |
3.4.3 合成二烯的基本操作 | 第94-95页 |
3.4.4 合成炔醛或炔酮的基本操作 | 第95-97页 |
3.5 谱图数据 | 第97-133页 |
3.6 单晶数据 | 第133-135页 |
3.7 本章小结 | 第135-136页 |
结论 | 第136-137页 |
参考文献 | 第137-144页 |
附录一、化合物一览表 | 第144-157页 |
附录二、代表化合物谱图 | 第157-289页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第289-290页 |
致谢 | 第290-291页 |
答辩委员会对论文的评定意见 | 第291页 |