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过渡金属催化炔醛与不饱和烃的Diels-Alder反应研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
缩略词表第11-13页
结构缩略词表第13-14页
第一章 绪论第14-46页
    1.1 引言第14-15页
    1.2 Diels-Alder 反应的介绍第15-16页
    1.3 Diels-Alder 反应的双烯体和亲双烯体第16-18页
    1.4 Diels-Alder 反应的主要特点第18-20页
    1.5 Diels-Alder 反应的机理第20-22页
    1.6 Diels-Alder 反应的研究进展及其应用第22-36页
        1.6.1 有机小分子催化的 Diels-Alder 反应第23-24页
        1.6.2 生物催化剂催化的 Diels-Alder 反应第24-26页
        1.6.3 布朗斯特酸催化的 Diels-Alder 反应第26-27页
        1.6.4 过渡金属(或路易斯酸)催化的 Diels-Alder 反应第27-36页
    1.7 邻苯碳醌(o-QDM)参与的 Diels-Alder 反应第36-43页
        1.7.1 邻苯碳醌(o-QDM)的介绍第36-37页
        1.7.2 邻苯碳醌(o-QDM)的产生方法第37-39页
        1.7.3 邻苯碳醌(o-QDM)参与的 Diels-Alder 反应第39-43页
    1.8 本课题研究的内容和意义第43-46页
        1.8.1 本课题研究的内容第43-44页
        1.8.2 本课题研究的意义第44-46页
第二章 银催化炔醛与炔溴或炔烃的苯环化反应合成萘的衍生物第46-74页
    2.1 引言第46-47页
    2.2 结果与讨论第47-56页
        2.2.1 条件优化第47-49页
        2.2.2 底物拓展第49-53页
        2.2.3 可能的反应机理第53-54页
        2.2.4 萘的衍生物的应用第54页
        2.2.5 底物拓展中失败的例子第54-56页
    2.3 实验部分第56-58页
        2.3.1 银催化炔醛与炔溴或炔烃的苯环化反应合成萘的衍生物的基本操作第56页
        2.3.2 合成邻炔基芳甲醛的基本操作第56页
        2.3.3 合成炔溴的基本操作第56-57页
        2.3.4 萘的衍生物的应用的基本操作第57-58页
    2.4 谱图数据第58-73页
    2.5 本章小结第73-74页
第三章 金或银催化炔醛与 1,3-丁二烯的 Diels–Alder 反应第74-136页
    3.1 引言第74-76页
    3.2 金催化炔醛与 1,3-丁二烯的串联 Diels–Alder/Diels–Alder 反应第76-84页
        3.2.1 条件优化第76-78页
        3.2.2 底物拓展第78-80页
        3.2.3 控制实验第80页
        3.2.4 可能的反应机理第80-81页
        3.2.5 底物拓展中失败的例子,产率极低的例子以及意外的发现第81-84页
    3.3 银催化炔醛与 1,3-丁二烯的串联 Diels–Alder/ Friedel–Crafts 反应第84-93页
        3.3.1 条件优化第84-85页
        3.3.2 底物拓展第85-86页
        3.3.3 控制实验第86-87页
        3.3.4 可能的反应机理第87-88页
        3.3.5 底物拓展中产率较低的例子以及意外的发现第88-93页
    3.4 实验部分第93-97页
        3.4.1 金催化炔醛与二烯的串联 Diels–Alder/Diels–Alder 反应基本操作第93页
        3.4.2 银催化炔醛与二烯的串联 Diels–Alder/ Friedel–Crafts 反应基本操作第93-94页
        3.4.3 合成二烯的基本操作第94-95页
        3.4.4 合成炔醛或炔酮的基本操作第95-97页
    3.5 谱图数据第97-133页
    3.6 单晶数据第133-135页
    3.7 本章小结第135-136页
结论第136-137页
参考文献第137-144页
附录一、化合物一览表第144-157页
附录二、代表化合物谱图第157-289页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第289-290页
致谢第290-291页
答辩委员会对论文的评定意见第291页

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