摘要 | 第3-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
第一章 绪论 | 第12-26页 |
1.1 肿瘤研究的概况 | 第12-13页 |
1.2 纳米药物运输系统 | 第13-14页 |
1.3 聚合物胶束 | 第14-21页 |
1.3.1 聚合物胶束的制备方法与载药方式 | 第14-16页 |
1.3.2 刺激响应性聚合物胶束 | 第16-21页 |
1.4 肿瘤靶向给药系统 | 第21-23页 |
1.4.1 被动靶向策略 | 第21-22页 |
1.4.2 主动靶向策略 | 第22-23页 |
1.5 葡聚糖 | 第23-24页 |
1.6 选题依据及研究内容 | 第24-26页 |
第二章 苯硼酸功能化pH超敏感原酸酯胶束载体的制备与表征 | 第26-44页 |
2.1 引言 | 第26-27页 |
2.2 实验试剂和仪器 | 第27-28页 |
2.2.1 实验试剂 | 第27页 |
2.2.2 实验仪器 | 第27-28页 |
2.3 实验方法 | 第28-31页 |
2.3.1 氨基原酸酯单体的合成 | 第28-29页 |
2.3.2 葡聚糖酸敏感接枝物(Dex-g-OE)的合成 | 第29-30页 |
2.3.3 苯硼酸功能化的酸敏感葡聚糖接枝物(PBA/Dex-g-OE)的合成 | 第30-31页 |
2.3.4 胶束载体的制备 | 第31页 |
2.4 接枝物及胶束粒子的基本表征 | 第31-32页 |
2.4.1 接枝物的结构表征 | 第31页 |
2.4.2 胶束粒子的粒径、形貌表征及稳定性试验 | 第31-32页 |
2.4.3 原酸酯接枝率和苯硼酸含量检测 | 第32页 |
2.4.4 临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第32页 |
2.4.5 胶束粒子pH依赖的降解和粒径变化的测定 | 第32页 |
2.5 结果与讨论 | 第32-42页 |
2.5.1 氨基原酸酯单体的结构表征 | 第32-33页 |
2.5.2 两种接枝物的结构表征 | 第33-34页 |
2.5.3 胶束粒子粒径与形貌表征的分析 | 第34-36页 |
2.5.4 临界胶束浓度的确定与分析 | 第36-37页 |
2.5.5 胶束的稳定性分析 | 第37-38页 |
2.5.6 胶束粒子的pH超敏感性 | 第38-42页 |
2.6 本章小结 | 第42-44页 |
第三章 葡聚糖胶束的体外药物释放动力学及二维细胞(2-D)的抗肿瘤活性研究 | 第44-57页 |
3.1 引言 | 第44页 |
3.2 实验试剂和仪器 | 第44-46页 |
3.2.1 实验试剂 | 第44-45页 |
3.2.2 实验仪器 | 第45-46页 |
3.3 实验内容 | 第46-49页 |
3.3.1 负载抗肿瘤药物阿霉素的胶束载体的制备 | 第46-47页 |
3.3.2 载药胶束的制备 | 第47页 |
3.3.3 两种载药胶束体外药物释放行为的研究 | 第47-48页 |
3.3.4 细胞培养 | 第48页 |
3.3.5 体外细胞毒性实验 | 第48-49页 |
3.3.6 单层细胞摄取定性检测 | 第49页 |
3.3.7 单层细胞摄取定量检测 | 第49页 |
3.4 实验结果与讨论 | 第49-55页 |
3.4.1 载药胶束的制备 | 第49-51页 |
3.4.2 两种载药胶束体外药物释放行为的研究 | 第51-52页 |
3.4.3 空白与载药胶束对细胞毒性结果 | 第52-53页 |
3.4.4 单层细胞摄取定性分析 | 第53-55页 |
3.4.5 单层细胞摄取定量分析 | 第55页 |
3.5 本章小结 | 第55-57页 |
第四章 葡聚糖胶束在肿瘤模型(三维多细胞球体)中的抗肿瘤活性评估 | 第57-64页 |
4.1 引言 | 第57页 |
4.2 实验材料及仪器 | 第57-58页 |
4.2.1 实验材料 | 第57-58页 |
4.2.2 实验仪器 | 第58页 |
4.3 实验内容 | 第58-59页 |
4.3.1 多细胞球(MCs)体构建 | 第58-59页 |
4.3.2 3-D肿瘤细胞的体外摄取实验 | 第59页 |
4.3.3 3-D肿瘤细胞的抑制实验 | 第59页 |
4.4 实验结果与讨论 | 第59-62页 |
4.4.1 载药胶束在多细胞球(MCs)中的摄取 | 第59-61页 |
4.4.2 载药胶束对3-D多细胞球体的毒性 | 第61-62页 |
4.5 本章小结 | 第62-64页 |
第五章 结论与展望 | 第64-66页 |
5.1 主要结论 | 第64-65页 |
5.2 展望 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
学位攻读期间发表的学术论文 | 第78页 |