赛利司他原料药的质量研究
| 致谢 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-16页 |
| 1.1 前言 | 第11-13页 |
| 1.2 减肥药的研发对策 | 第13-14页 |
| 1.3 赛利司他的研究概况 | 第14-16页 |
| 1.3.1 赛利司他的药理学特点 | 第14-15页 |
| 1.3.2 赛利司他的临床意义 | 第15-16页 |
| 第二章 赛利司他的结构解析 | 第16-32页 |
| 2.1 仪器 | 第16页 |
| 2.2 方法 | 第16-17页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第17-31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 赛利司他的质量控制方法及稳定性研究 | 第32-66页 |
| 3.1 试药与仪器 | 第32-33页 |
| 3.1.1 试药 | 第32页 |
| 3.1.2 试剂 | 第32-33页 |
| 3.1.3 仪器 | 第33页 |
| 3.2 性状 | 第33-35页 |
| 3.2.1 赛利司他形态学观察 | 第33-34页 |
| 3.2.2 赛利司他溶解度的测定 | 第34页 |
| 3.2.3 赛利司他熔点的测定 | 第34-35页 |
| 3.3 赛利司他分析方法的验证 | 第35-58页 |
| 3.3.1 赛利司他有关物质的研究 | 第35-47页 |
| 3.3.2 赛利司他残留溶剂的研究 | 第47-54页 |
| 3.3.3 赛利司他含量的测定 | 第54-58页 |
| 3.4 稳定性研究 | 第58-64页 |
| 3.4.1 影响因素试验 | 第58-59页 |
| 3.4.2 加速稳定性试验 | 第59-62页 |
| 3.4.3 长期稳定性试验 | 第62-64页 |
| 3.5 本章小结 | 第64-66页 |
| 第四章 赛利司他的质量标准制定 | 第66-76页 |
| 4.1 质量标准 | 第66-69页 |
| 4.2 质量标准制定依据 | 第69-75页 |
| 4.3 本章小结 | 第75-76页 |
| 第五章 全文总结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 综述 | 第79-88页 |
| 参考文献 | 第86-88页 |
| 硕士期间已发表的论文、专利 | 第88-89页 |
| 作者简历 | 第89页 |
