| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-24页 |
| 1.1 α-氨基酸是一类非常重要的有机化合物 | 第8-9页 |
| 1.2 常见的合成α-氨基酸的方法 | 第9-12页 |
| 1.2.1 不对称氢化反应 | 第9页 |
| 1.2.2 α,β‐不饱和氨基酸衍生物的不对称还原氢化 | 第9-10页 |
| 1.2.3 氨基酸衍生物的α位不对称烷基化 | 第10页 |
| 1.2.4 不对称Strecker合成 | 第10-11页 |
| 1.2.5 不对称Mannich加成反应 | 第11-12页 |
| 1.3 α-酮酸仿生转氨合成氨基酸 | 第12-14页 |
| 1.4 仿生转氨化研究进展 | 第14-20页 |
| 1.4.1 吡哆醛/吡哆胺促进或催化α‐酮酸的非手性转氨化 | 第15页 |
| 1.4.2 当量手性吡哆胺促进α‐酮酸的不对称转氨化 | 第15-17页 |
| 1.4.3 基于吡哆醛/吡哆胺的α‐酮酸的催化不对称转氨化 | 第17-18页 |
| 1.4.4 手性胺催化的羰基化合物不对称转氨化 | 第18-20页 |
| 1.5 课题研究意义及设计思路 | 第20-24页 |
| 1.5.1 课题研究意义 | 第20-22页 |
| 1.5.2 课题设计思路 | 第22-24页 |
| 第二章 手性联芳吡哆胺催化剂的发展及其对α-羰基多肽类化合物的不对称转氨化 | 第24-47页 |
| 2.1 手性联芳吡哆胺催化剂的设计及发展 | 第24-25页 |
| 2.2 手性联芳吡哆胺催化剂的合成 | 第25-29页 |
| 2.2.1 催化剂13的合成 | 第25-28页 |
| 2.2.2 催化剂17的合成 | 第28-29页 |
| 2.3 底物的合成 | 第29-33页 |
| 2.3.1 非手性底物的合成 | 第30-32页 |
| 2.3.2 手性底物的合成 | 第32-33页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第33-44页 |
| 2.4.1 催化剂13的筛选 | 第33-35页 |
| 2.4.2 反应溶剂的筛选 | 第35-36页 |
| 2.4.3 催化剂17的筛选 | 第36-38页 |
| 2.4.4 溶剂的筛选 | 第38-39页 |
| 2.4.5 溶剂比例的筛选 | 第39-40页 |
| 2.4.6 体系缓冲pH的筛选 | 第40-41页 |
| 2.4.7 添加物的筛选 | 第41-42页 |
| 2.4.8 反应浓度的筛选 | 第42-44页 |
| 2.5 底物的拓展 | 第44-46页 |
| 2.6 本章小结 | 第46-47页 |
| 第三章 实验部分 | 第47-71页 |
| 3.1 实验通则 | 第47页 |
| 3.2 催化剂17的合成 | 第47-57页 |
| 3.2.1 化合物12的合成 | 第48-54页 |
| 3.2.2 催化剂17a-17f的合成以化合物17a的合成为例 | 第54-57页 |
| 3.3 底物合成 | 第57-61页 |
| 3.3.1 非手性底物的合成 | 第57-58页 |
| 3.3.2 手性底物的合成 | 第58-61页 |
| 3.4 α-羰基多肽类化合物的转氨化 | 第61页 |
| 3.5 本章小结 | 第61-71页 |
| 第四章 谱图 | 第71-112页 |
| 第五章 参考文献 | 第112-114页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115页 |
