| 第一章 医用纤维材料及其研究进展 | 第10-32页 |
| 1.1 合成高分子纤维材料 | 第10-14页 |
| 1.1.1 不可降解的合成高分子纤维材料 | 第10-12页 |
| 1.1.1.1 聚乙烯 | 第10-11页 |
| 1.1.1.2 聚丙烯 | 第11页 |
| 1.1.1.3 聚对苯二甲酸乙二醇酯 | 第11-12页 |
| 1.1.1.4 聚四氟乙烯 | 第12页 |
| 1.1.1.5 聚氨酯 | 第12页 |
| 1.1.2 可降解的合成高分子纤维材料 | 第12-14页 |
| 1.1.2.1 聚乙交酯 | 第12-13页 |
| 1.1.2.2 聚丙交酯 | 第13页 |
| 1.1.2.3 乙交酯-丙交酯共聚物 | 第13页 |
| 1.1.2.4 聚ε-己内酯-乙交酯嵌段共聚物 | 第13-14页 |
| 1.1.2.5 1,3-亚丙基碳酸酯-乙交酯共聚物 | 第14页 |
| 1.1.2.6 聚对二氧杂环己酮 | 第14页 |
| 1.1.2.7 聚β-羟基丁酸酯 | 第14页 |
| 1.2 天然高分子纤维材料 | 第14-18页 |
| 1.2.1 纤维素 | 第15页 |
| 1.2.2 壳聚糖 | 第15-16页 |
| 1.2.3 海藻酸盐 | 第16页 |
| 1.2.4 透明质酸酯 | 第16-17页 |
| 1.2.5 胶原蛋白 | 第17页 |
| 1.2.6 天然丝及丝素蛋白 | 第17-18页 |
| 1.3 医用纤维的改性 | 第18-21页 |
| 1.3.1 共混聚合物纤维 | 第18页 |
| 1.3.2 纤维的交联 | 第18-19页 |
| 1.3.3 纤维的表面改性 | 第19-21页 |
| 1.3.3.1 纤维表面的亲水改性 | 第19页 |
| 1.3.3.2 纤维表面的官能团反应 | 第19-20页 |
| 1.3.3.3 无机活性材料在纤维表面的固定 | 第20页 |
| 1.3.3.4 蛋白质、RGD、 DNA 在纤维表面的固定 | 第20-21页 |
| 1.4 医用纤维的发展前景 | 第21-22页 |
| 1.5 静电纺丝及其在医用纤维制备中的应用 | 第22-31页 |
| 1.5.1 静电纺丝的发展历史 | 第22页 |
| 1.5.2 静电纺丝装置 | 第22-24页 |
| 1.5.3 静电纺丝原理 | 第24-25页 |
| 1.5.4 由静电纺丝法制成的超细纤维聚合物 | 第25-28页 |
| 1.5.5 静电纺丝的用途 | 第28-31页 |
| 1.5.5.1 复合材料的增强 | 第28页 |
| 1.5.5.2 过滤与防护用品 | 第28-29页 |
| 1.5.5.3 无机纳米材料的制备 | 第29页 |
| 1.5.5.4 静电纺丝在医学上的应用 | 第29-31页 |
| 1.6 本文研究的主要内容 | 第31-32页 |
| 第二章 静电纺丝的理论基础 | 第32-54页 |
| 2.1 聚合物细流的产生 | 第32-33页 |
| 2.2 液体细流的稳定拉伸 | 第33-42页 |
| 2.2.1 细长物体理论 | 第33-39页 |
| 2.2.1.1 控制方程 | 第34-37页 |
| 2.2.1.2 无因次参数 | 第37-38页 |
| 2.2.1.3 无因次参数的影响 | 第38-39页 |
| 2.2.2 非牛顿流体在电场中的流动 | 第39-42页 |
| 2.2.2.1 拉伸变稀 | 第39-41页 |
| 2.2.2.2 拉伸变稠 | 第41页 |
| 2.2.2.3 应变硬化 | 第41-42页 |
| 2.3 电场中聚合物细流的不稳定流动 | 第42-52页 |
| 2.3.1 轴对称不稳定流动 | 第42-47页 |
| 2.3.1.1 轴对称流动方程 | 第42-44页 |
| 2.3.1.2 电场中流体的轴对称不稳定分析 | 第44-46页 |
| 2.3.1.3 表面电荷对轴对称不稳定的影响 | 第46-47页 |
| 2.3.2 非轴对称不稳定性 | 第47-52页 |
| 2.3.2.1 流体表面电荷为零时的非轴向不稳定流动 | 第48-49页 |
| 2.3.2.2 表面电荷对非轴向不稳定的影响 | 第49-50页 |
| 2.3.2.3 鞭动不稳定与轴对称不稳定之间的竞争 | 第50-51页 |
| 2.3.2.4 电场强度、流量与流体不稳定的关系 | 第51-52页 |
| 2.4 本章结论 | 第52-53页 |
| 本章符号说明 | 第53-54页 |
| 第三章 聚乙烯醇超细纤维的制备及微观形貌研究 | 第54-77页 |
| 3.1 实验部分 | 第55-56页 |
| 3.1.1 材料 | 第55页 |
| 3.1.2 PVA 溶液的配制 | 第55页 |
| 3.1.3 PVA 溶液性质的测定 | 第55页 |
| 3.1.4 静电纺丝法制备PVA 超细纤维 | 第55-56页 |
| 3.1.5 PVA 超细纤维的微观形貌分析 | 第56页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第56-75页 |
| 3.2.1 过程参数对PVA 超细纤维微观形貌的影响 | 第56-61页 |
| 3.2.1.1 电压的影响 | 第56-58页 |
| 3.2.1.2 接收距离影响 | 第58-61页 |
| 3.2.1.3 流量影响 | 第61页 |
| 3.2.2 溶液参数对PVA 超细纤维微观形貌的影响 | 第61-69页 |
| 3.2.2.1 溶液浓度的影响 | 第61-64页 |
| 3.2.2.2 NaCl 加入量的影响 | 第64-67页 |
| 3.2.2.3 乙醇加入量的影响 | 第67-69页 |
| 3.2.3 PVA 分子量和醇解度对 PVA 超细纤维微观形貌的影响 | 第69-74页 |
| 3.2.3.1 分子量的影响 | 第69-70页 |
| 3.2.3.2 PVA 醇解度的影响 | 第70-74页 |
| 3.2.4 PVA 超细纤维透射电镜照片 | 第74-75页 |
| 3.2.5 原子力显微镜下的 PVA 超细纤维 | 第75页 |
| 3.3 本章结论 | 第75-77页 |
| 第四章 聚乙烯醇超细纤维膜的结构与性能研究 | 第77-92页 |
| 4.1 实验部分 | 第78-80页 |
| 4.1.1 材料 | 第78页 |
| 4.1.2 PVA 溶液透光率的测定 | 第78页 |
| 4.1.3 PVA 超细纤维膜的制备 | 第78页 |
| 4.1.4 PVA 超细纤维膜的表征 | 第78-79页 |
| 4.1.4.1 电镜分析 | 第78-79页 |
| 4.1.4.2 红外光谱分析 | 第79页 |
| 4.1.4.3 X 光电子能谱分析 | 第79页 |
| 4.1.4.4 DSC 热性能分析 | 第79页 |
| 4.1.4.5 XRD 分析 | 第79页 |
| 4.1.4.6 力学性能 | 第79页 |
| 4.1.5 PVA 超细纤维膜的交联与吸水性能测试 | 第79-80页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第80-91页 |
| 4.2.1 PVA 超细纤维膜的形成 | 第80-82页 |
| 4.2.2 静电纺丝过程对PVA 超细纤维化学结构的影响 | 第82-83页 |
| 4.2.3 PVA 超细纤维的微观结构 | 第83-85页 |
| 4.2.4 PVA 超细纤维膜的热性能 | 第85-87页 |
| 4.2.5 PVA 超细纤维膜的 XRD 分析 | 第87-88页 |
| 4.2.6 PVA 超细纤维膜的力学性能 | 第88-89页 |
| 4.2.7 PVA 超细纤维膜的吸水性能 | 第89-91页 |
| 4.3 本章结论 | 第91-92页 |
| 第五章 载药聚乙烯醇超细纤维膜的制备及药物释放研究 | 第92-104页 |
| 5.1 实验部分 | 第93-95页 |
| 5.1.1 材料 | 第93-94页 |
| 5.1.2 载药PVA 溶液的配制 | 第94页 |
| 5.1.3 静电纺丝 | 第94页 |
| 5.1.4 浇铸膜的制备 | 第94页 |
| 5.1.5 微观形貌及组成的测定 | 第94页 |
| 5.1.6 药物体外释放的测定 | 第94-95页 |
| 5.1.6.1 载药效率 | 第94-95页 |
| 5.1.6.2 阿斯匹林释放的测定 | 第95页 |
| 5.1.6.3 BSA 释放的测定 | 第95页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第95-103页 |
| 5.2.1 包载阿斯匹林的PVA 超细纤维膜及其药物释放 | 第95-99页 |
| 5.2.1.1 PVA-阿斯匹林超细纤维膜的组成 | 第95-97页 |
| 5.2.1.2 PVA-阿斯匹林超细纤维膜的微观形貌 | 第97-98页 |
| 5.2.1.3 PVA-阿斯匹林超细纤维膜的释放行为 | 第98-99页 |
| 5.2.2 包载BSA 的PVA 超细纤维膜及其药物释放 | 第99-103页 |
| 5.2.2.1 PVA-BSA 超细纤维膜的组成 | 第99-101页 |
| 5.2.2.2 PVA-BSA 超细纤维膜的微观形貌 | 第101-102页 |
| 5.2.2.3 PVA-BSA 超细纤维膜的释放行为 | 第102-103页 |
| 5.3 本章结论 | 第103-104页 |
| 第六章 全文主要结论 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-114页 |
| 攻读博士学位期间发表论文 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115页 |
