| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 1 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 苔藓简介 | 第11页 |
| 1.2 真核细胞启动因子eIF4E 的研究 | 第11-14页 |
| 1.2.1 eIF4E 的发现、种类和分布 | 第12页 |
| 1.2.2 eIF4E 结构与功能 | 第12页 |
| 1.2.3 eIF4E 的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.3 SOD 的研究 | 第14-15页 |
| 1.3.1 SOD 的发现、种类和分布 | 第14页 |
| 1.3.2 SOD 的生物学功能与功能鉴定 | 第14-15页 |
| 1.3.3 干旱胁迫对SOD 活性的影响 | 第15页 |
| 1.4 RACE 的研究及其在植物基因工程中的应用 | 第15-18页 |
| 1.4.1 经典RACE 的原理 | 第15-16页 |
| 1.4.2 新型RACE 技术 | 第16-17页 |
| 1.4.3 RACE 技术在植物基因研究中的应用 | 第17-18页 |
| 1.5 生物信息学 | 第18-20页 |
| 1.5.1 生物信息学的产生和发展 | 第18页 |
| 1.5.2 生物信息学在基因克隆及序列分析中的应用 | 第18-20页 |
| 1.6 立题依据、研究目的及意义 | 第20-22页 |
| 2 毛尖紫萼藓Cu | 第22-52页 |
| 2.1 材料、仪器及药品 | 第22-25页 |
| 2.1.1 实验材料及药品 | 第22-25页 |
| 2.1.2 生物信息学分析软件 | 第25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-31页 |
| 2.2.1 总RNA 的提取 | 第25-26页 |
| 2.2.2 总RNA 的纯化 | 第26页 |
| 2.2.3 cDNA 第一链的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.4 3’-RACE 实验 | 第27-28页 |
| 2.2.5 PCR 扩增产物凝胶回收 | 第28页 |
| 2.2.6 大肠杆菌感受态的制备 | 第28-29页 |
| 2.2.7 连接转化 | 第29-30页 |
| 2.2.8 碱裂解法提取质粒 | 第30页 |
| 2.2.9 GH120 基因PCR 克隆验证 | 第30-31页 |
| 2.2.10 测序 | 第31页 |
| 2.3 生物信息学分析 | 第31-32页 |
| 2.4 结果与分析 | 第32-49页 |
| 2.4.1 总RNA 提取与质量的检测 | 第32-33页 |
| 2.4.2 反转录结果的检验 | 第33页 |
| 2.4.3 3’-RACE 结果 | 第33-34页 |
| 2.4.4 GH120 RACE 结果的RT-PCR 验证 | 第34-35页 |
| 2.4.5 GH120 测序结果 | 第35页 |
| 2.4.6 生物信息学分析 | 第35-49页 |
| 2.5 讨论与结论 | 第49-52页 |
| 2.5.1 讨论 | 第49-51页 |
| 2.5.2 结论 | 第51-52页 |
| 3 毛尖紫萼藓eIF4E 蛋白基因GH425 的电子克隆及生物信息学分析 | 第52-72页 |
| 3.1 材料与方法 | 第52-54页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第52页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第52-53页 |
| 3.1.3 生物信息学分析 | 第53-54页 |
| 3.2 结果与分析 | 第54-69页 |
| 3.2.1 GH425 基因的电子克隆 | 第54-55页 |
| 3.2.2 GH425 基因ORF 分析 | 第55-58页 |
| 3.2.3 GH425 基因RT-PCR 验证 | 第58页 |
| 3.2.4 生物信息学分析 | 第58-69页 |
| 3.3 讨论与结论 | 第69-72页 |
| 3.3.1 讨论 | 第69-71页 |
| 3.3.2 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
