二氢青蒿素衍生物的设计、合成及抗疟活性研究

摘要	第9-11页
ABSTRACT	第11-12页
ABBREVIATIONS	第13-14页
第一章 前言	第14-29页
1.1 青蒿素及其衍生物	第15-23页
1.2 疟原虫半胱氨酸蛋白酶及其抑制剂	第23-29页
第二章 目标化合物设计	第29-39页
2.1 目标化合物设计背景	第29页
2.2 目标化合物设计	第29-39页
第三章 目标化合物合成路线选择	第39-47页
3.1 目标化合物逆合成分析	第39页
3.2 二氢青蒿素10位醚化、酯化方法的选择	第39-42页
3.3 4-取代氨基硫脲的合成	第42-44页
3.4 4-取代氨基脲的合成	第44-46页
3.5 目标化合物的合成	第46-47页
第四章 结果与讨论	第47-53页
4.1 目标化合物图谱解析	第47-49页
4.2 目标化合物的抗疟活性及构效关系研究	第49-52页
4.3 目标化合物与酶的结合方式的计算机模拟研究	第52-53页
第五章 实验部分	第53-93页
5.1 化学实验	第53-91页
5.2 药理实验	第91-93页
第六章 结论	第93-94页
参考文献	第94-102页
致谢	第102-103页
个人简历	第103-105页
附图	第105-216页
附录	第216-228页
学位论文自愿预先检测申请表	第228页