| 中文摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第1章 综述 | 第16-41页 |
| 1.1 肿瘤疫苗 | 第17-30页 |
| 1.1.1 细胞疫苗 | 第17-22页 |
| 1.1.2 核酸疫苗 | 第22-29页 |
| 1.1.3 肽疫苗 | 第29-30页 |
| 1.2 MAGE 基因家族 | 第30-41页 |
| 1.2.1 MAGE 的分类与结构 | 第31-32页 |
| 1.2.2 MAGE 的结构、定位和表达 | 第32-34页 |
| 1.2.3 MAGE 基因的生物学功能 | 第34-37页 |
| 1.2.4 MAGE 基因与肿瘤的免疫治疗 | 第37-41页 |
| 第2章 MAGE-1 九肽免疫原性体外实验 | 第41-59页 |
| 2.1 材料和方法 | 第42-48页 |
| 2.1.1 实验材料及仪器 | 第42-43页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第43-47页 |
| 2.1.3 统计学方法 | 第47-48页 |
| 2.2 实验结果 | 第48-52页 |
| 2.2.1 细胞形态学观察 | 第48-52页 |
| 2.3 讨论 | 第52-58页 |
| 2.4 小结 | 第58-59页 |
| 第3章 MAGE-1_(121-169)短肽表达载体的构建及鉴定 | 第59-75页 |
| 3.1 材料和方法 | 第60-62页 |
| 3.1.1 实验试剂与设备 | 第60-61页 |
| 3.1.2 试剂配制 | 第61-62页 |
| 3.2 方法 | 第62-68页 |
| 3.2.1 目的基因的获得 | 第62-64页 |
| 3.2.2 重组质粒构建 | 第64-68页 |
| 3.3 结果 | 第68-70页 |
| 3.3.1 mRNA OD 值的测定 | 第68页 |
| 3.3.2 RT-PCR 扩增产物 | 第68页 |
| 3.3.3 酶切分析结果 | 第68-69页 |
| 3.3.4 测序分析 | 第69-70页 |
| 3.4 讨论 | 第70-74页 |
| 3.5 小结 | 第74-75页 |
| 第4章 MAGE-1_(121-169)短肽体外免疫活性研究 | 第75-98页 |
| 4.1 材料和方法 | 第75-76页 |
| 4.1.1 实验材料和仪器 | 第75-76页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第76页 |
| 4.2 实验方法 | 第76-84页 |
| 4.2.1 MAGE-1_(_(121-169)) 重组质粒的构建和鉴定 | 第76-77页 |
| 4.2.2 重组菌的表达 | 第77-78页 |
| 4.2.3 表达条件的优化 | 第78-79页 |
| 4.2.4 MAGE-1_(121-169) 蛋白产物分析 | 第79-80页 |
| 4.2.6 表达产物的纯化 | 第80-81页 |
| 4.2.7 表达产物的 Western-blot 分析 | 第81-82页 |
| 4.2.8 表达产物定量 | 第82页 |
| 4.2.9 MAGE121-169短肽免疫活性性检测 | 第82-84页 |
| 4.3 结果 | 第84-90页 |
| 4.3.1 重组原核表达载体的转化和鉴定 | 第84-85页 |
| 4.3.2 重组菌的筛选 | 第85页 |
| 4.3.3 诱导物浓度的优化 | 第85-86页 |
| 4.3.4 诱导表达时间的优化 | 第86页 |
| 4.3.5 表达蛋白定位分析 | 第86-87页 |
| 4.3.6 目的蛋白纯化及定量 | 第87页 |
| 4.3.7 Western blot 分析 | 第87-88页 |
| 4.3.8 免疫活性检测 | 第88-90页 |
| 4.4 讨论 | 第90-97页 |
| 4.5 小结 | 第97-98页 |
| 结论 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-113页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
