| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-29页 |
| 1 小麦条锈病的发生与危害 | 第9页 |
| 2 小麦条锈病研究进展 | 第9-15页 |
| 2.1 小麦抗条锈性遗传研究方法 | 第9-13页 |
| 2.1.1 常规杂交法 | 第10页 |
| 2.1.2 非整倍体法 | 第10-11页 |
| 2.1.3 基因推导法 | 第11-12页 |
| 2.1.4 连锁基因推测法 | 第12-13页 |
| 2.1.5 主效及微效基因的遗传分析 | 第13页 |
| 2.2 小麦抗条锈病基因的研究进展 | 第13-15页 |
| 3 DNA分子标记技术 | 第15-21页 |
| 3.1 RFLP标记 | 第16-17页 |
| 3.2 RAPD标记 | 第17-18页 |
| 3.3 AFLP标记 | 第18-19页 |
| 3.4 SSR标记 | 第19-20页 |
| 3.5 STS标记 | 第20页 |
| 3.6 CAPS标记 | 第20页 |
| 3.7 SCAR标记 | 第20-21页 |
| 3.8 SNP标记 | 第21页 |
| 4 小麦基因的图位克隆 | 第21-23页 |
| 5 短柄草与其他作物的比较基因组学研究 | 第23-25页 |
| 6 作图群体类型 | 第25页 |
| 7 分子标记辅助选择 | 第25-27页 |
| 8 本研究目的及意义 | 第27-29页 |
| 第二部分 研究报告 | 第29-63页 |
| 第一章 小麦抗条锈病基因Yr26的STS标记和CAPS标记筛选 | 第29-49页 |
| 1 材料与方法 | 第30-36页 |
| 1.1 试验材料 | 第30页 |
| 1.2 试验方法 | 第30-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-46页 |
| 2.1 微共线性分析及引物设计 | 第36-37页 |
| 2.2 EST引物在抗、感亲本和抗、感池中的筛选 | 第37-41页 |
| 2.3 STS标记在抗、感亲本和F2单株中的筛选 | 第41-43页 |
| 2.4 CAPS标记筛选 | 第43-45页 |
| 2.5 15个标记的遗传作图 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-49页 |
| 第二章 小麦抗条锈病基因Yr26的AFLP分析 | 第49-63页 |
| 1 材料与方法 | 第49-55页 |
| 1.1 试验材料 | 第49页 |
| 1.2 试验方法 | 第49-55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-61页 |
| 2.1 回交高代材料基因组DNA的水平胶检测 | 第55-56页 |
| 2.2 预扩产物的水平胶检测 | 第56页 |
| 2.3 选扩产物的变性聚丙烯酰胺凝胶检测 | 第56-57页 |
| 2.4 以PAGE胶回收产物作模板进行二次扩增与检测 | 第57-58页 |
| 2.5 菌液PCR检测 | 第58页 |
| 2.6 测序结果的分析和引物设计 | 第58页 |
| 2.7 SCAR引物的多态筛选及标记的遗传作图 | 第58-59页 |
| 2.8 SCAR引物扩增位点的缺体-四体定位 | 第59-61页 |
| 3 讨论 | 第61-63页 |
| 全文结论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 附录 | 第73-85页 |
| 致谢 | 第85页 |