| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 前言 | 第9-26页 |
| 1.1 水稻的优势杂交育种 | 第9-11页 |
| 1.1.1 三系法杂种优势利用概况 | 第9-10页 |
| 1.1.1.1 三系法的有关概念 | 第9-10页 |
| 1.1.1.2 三系法的现状及发展 | 第10页 |
| 1.1.2 两系法杂种优势利用概况 | 第10-11页 |
| 1.1.2.1 两系法概念 | 第10页 |
| 1.1.2.2 两系法的发展 | 第10-11页 |
| 1.1.2.3 两系法杂交育种的优、缺点 | 第11页 |
| 1.2 雄性不育理论研究进展 | 第11-16页 |
| 1.2.1 雄性不育的分类 | 第12页 |
| 1.2.2 水稻光温敏雄性不育的遗传学机制 | 第12页 |
| 1.2.3 水稻光温敏不育性的研究概况 | 第12-13页 |
| 1.2.4 植物雄性不育的细胞分子学机制 | 第13-16页 |
| 1.2.4.1 绒毡层与植物雄性不育 | 第13-14页 |
| 1.2.4.2 花粉囊蜡发育与植物雄性不育 | 第14-15页 |
| 1.2.4.3 细胞骨架与植物雄性不育 | 第15页 |
| 1.2.4.4 减数分裂与植物雄性不育 | 第15页 |
| 1.2.4.5 花药代谢与植物雄性不育 | 第15-16页 |
| 1.3 植物花粉发育及雄性不育的生物学 | 第16-21页 |
| 1.3.1 花粉的细胞生物学和分化 | 第16-18页 |
| 1.3.1.1 孢子体和配子体 | 第16-17页 |
| 1.3.1.2 孢子外壁花纹的突变体和花药外壁 | 第17页 |
| 1.3.1.3 小孢子的发育 | 第17-18页 |
| 1.3.1.4 生殖细胞和精细胞的发育 | 第18页 |
| 1.3.2 花粉发育的分子机制 | 第18-21页 |
| 1.3.2.1 雄性配子体的基因表达 | 第18-19页 |
| 1.3.2.2 花粉特性的调控元件 | 第19页 |
| 1.3.2.3 雄性配子体的基因功能 | 第19-20页 |
| 1.3.2.4 编码蛋白激酶的基因 | 第20-21页 |
| 1.4 基因定位与图位克隆技术 | 第21-26页 |
| 1.4.1 分子标记在光温敏雄性不育研究中的利用 | 第21-22页 |
| 1.4.1.1 SSR标记技术在雄性不育研究中的应用 | 第21页 |
| 1.4.1.2 Indel标记在雄性育种研究中的应用 | 第21-22页 |
| 1.4.2 图位克隆技术 | 第22-24页 |
| 1.4.2.1 构建遗传作图群体 | 第22页 |
| 1.4.2.2 筛选与目的基因紧密连锁的分子标记 | 第22-23页 |
| 1.4.2.3 目的基因区域的精细定位和作图 | 第23页 |
| 1.4.2.4 目的基因的克隆和鉴定 | 第23-24页 |
| 1.4.3 温敏雄性不育基因的定位 | 第24-26页 |
| 1.4.3.1 正向温敏不育基因的定位情况 | 第24-25页 |
| 1.4.3.2 反向温敏不育基因的定位情况 | 第25-26页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第26页 |
| 2 材料与试剂 | 第26-31页 |
| 2.1 植物材料 | 第26页 |
| 2.2 试剂和材料 | 第26-27页 |
| 2.2.1 试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第27页 |
| 2.3 方法与步骤 | 第27-31页 |
| 2.3.1 两个不育基因的初步定位 | 第27-31页 |
| 2.3.1.1 杂交组合的配制 | 第27页 |
| 2.3.1.2 亲本和杂交代的叶片DNA提取 | 第27-28页 |
| 2.3.1.3 引物选择 | 第28-29页 |
| 2.3.1.4 亲本多态性分析 | 第29-30页 |
| 2.3.1.5 利用F_2群体进行基因初步定位 | 第30-31页 |
| 2.3.2 构建遗传图谱 | 第31页 |
| 2.3.3 Indel标记发展及进一步定位 | 第31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-40页 |
| 3.1 亲本和F_2代DNA提取结果 | 第32页 |
| 3.2 亲本多态性分析 | 第32-33页 |
| 3.3 rtms1和rtms2的初步定位 | 第33-38页 |
| 3.3.1 第9号染色体的多态性SSR标记分析 | 第33-36页 |
| 3.3.2 第10号染色体的多态性SSR标记分析 | 第36-38页 |
| 3.4 遗传图谱构建 | 第38-40页 |
| 3.4.1 不育基因rtms2的遗传图谱 | 第38-39页 |
| 3.4.2 不育基因rtms1的遗传图谱 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 4.1 分子标记的选择 | 第40-41页 |
| 4.2 rtms1和rtms2的等位性测定 | 第41-42页 |
| 4.3 后续工作 | 第42页 |
| 5 结论 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 致谢 | 第51页 |