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Penicillium.sp TS67抗植物病原真菌活性蛋白质的分离与鉴定

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
第一章 前言第11-24页
   ·生物农药第11-14页
     ·发展现状第11-12页
     ·研究进展第12页
     ·主要发展趋势第12-13页
     ·研究生物农药的意义第13-14页
   ·微生物农药的种类及研究进展第14-15页
   ·海洋微生物研究的意义及研究现状第15-17页
   ·蛋白质分离提纯一般程序第17-23页
     ·提取蛋白质第17-18页
     ·蛋白质组分沉淀浓缩第18-21页
       ·盐析第18页
       ·超滤第18-19页
       ·有机溶剂沉析第19-20页
       ·聚乙二醇沉淀第20页
       ·双水相萃取第20-21页
     ·蛋白质分离第21-22页
     ·固体蛋白质产品制备第22-23页
   ·本课题主要研究内容及研究目的第23-24页
第二章 活性蛋白的初分离第24-37页
   ·引言第24页
   ·材料和方法第24-25页
     ·试剂第24页
     ·仪器及设备第24-25页
     ·菌种第25页
     ·培养基第25页
   ·试验方法第25-27页
     ·海洋青霉TS67 的活化及发酵液的制备第25-26页
     ·植物病原真菌活化及孢子悬液制备第26页
     ·蛋白质的测定第26页
     ·TS67 菌株发酵液的对植物病原真菌抑制作用的确定第26页
     ·硫酸铵盐析实验第26页
     ·PEG 沉淀实验第26-27页
     ·乙醇沉析实验第27页
     ·双水相萃取实验第27页
   ·结果与讨论第27-35页
     ·蛋白质浓度的测定第27-28页
     ·正交实验确定最佳盐析条件第28-30页
     ·PEG 沉淀实验第30-31页
     ·乙醇沉析实验第31-33页
     ·双水相萃取第33-35页
   ·结论第35-37页
第三章 活性蛋白的脱盐和柱分离第37-45页
   ·引言第37页
   ·仪器与试剂第37-38页
   ·实验方法第38-40页
     ·脱盐第38-39页
       ·装柱第38页
       ·Sephadex G- 25 柱脱盐第38-39页
       ·超滤脱盐第39页
       ·透析袋脱盐第39页
     ·Sephadex G-100 柱层析第39页
     ·超滤分离蛋白第39页
     ·Sephadex G-75 柱层析第39-40页
     ·DEAESephadexA50 柱层析第40页
     ·SDS-PAGE 电泳第40页
   ·结果与讨论第40-44页
     ·脱盐第40-41页
     ·超滤分离蛋白第41页
     ·Sephadex G-75 柱层析第41-42页
     ·Sephadex G-100 柱层析第42页
     ·DEAEsephadexA50 柱层析第42-43页
     ·SDS-PAGE 电泳第43-44页
   ·结论第44-45页
第四章 活性物质的鉴定第45-52页
   ·引言第45-46页
   ·材料与方法第46-49页
     ·仪器与试剂第46页
     ·鉴定是否是肽类物质第46-47页
     ·苯酚-硫酸法鉴定是否是糖蛋白第47页
     ·电泳检测法测定是否为糖蛋白第47页
     ·几丁质酶活性测定第47-48页
       ·胶体几丁质的制备第47页
       ·几丁质酶活性测定第47-48页
     ·β-葡聚糖酶的抑制剂法第48页
     ·β-葡聚糖酶活力测定第48-49页
       ·配置0.1mol/l,ph5.0 的乙酸缓冲液第48页
       ·1%的标准葡萄糖溶液第48页
       ·待测酶液的制备第48页
       ·样品测定第48页
       ·计算第48-49页
   ·结果与讨论第49-51页
     ·抗菌蛋白茚三酮反应颜色反应第49页
     ·苯酚-硫酸法鉴定是否是糖蛋白第49页
     ·电泳检测法测定是否为糖蛋白第49-50页
     ·几丁质酶活性测定第50页
     ·β-葡聚糖酶的抑制剂法第50页
     ·β-葡聚糖酶活力测定第50-51页
   ·结论第51-52页
第五章 研究结论、存在问题及进一步工作设想第52-54页
参考文献第54-58页
论文、参加科研情况说明第58-59页
致谢第59-60页

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