摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-11页 |
第一章 前言 | 第11-24页 |
·生物农药 | 第11-14页 |
·发展现状 | 第11-12页 |
·研究进展 | 第12页 |
·主要发展趋势 | 第12-13页 |
·研究生物农药的意义 | 第13-14页 |
·微生物农药的种类及研究进展 | 第14-15页 |
·海洋微生物研究的意义及研究现状 | 第15-17页 |
·蛋白质分离提纯一般程序 | 第17-23页 |
·提取蛋白质 | 第17-18页 |
·蛋白质组分沉淀浓缩 | 第18-21页 |
·盐析 | 第18页 |
·超滤 | 第18-19页 |
·有机溶剂沉析 | 第19-20页 |
·聚乙二醇沉淀 | 第20页 |
·双水相萃取 | 第20-21页 |
·蛋白质分离 | 第21-22页 |
·固体蛋白质产品制备 | 第22-23页 |
·本课题主要研究内容及研究目的 | 第23-24页 |
第二章 活性蛋白的初分离 | 第24-37页 |
·引言 | 第24页 |
·材料和方法 | 第24-25页 |
·试剂 | 第24页 |
·仪器及设备 | 第24-25页 |
·菌种 | 第25页 |
·培养基 | 第25页 |
·试验方法 | 第25-27页 |
·海洋青霉TS67 的活化及发酵液的制备 | 第25-26页 |
·植物病原真菌活化及孢子悬液制备 | 第26页 |
·蛋白质的测定 | 第26页 |
·TS67 菌株发酵液的对植物病原真菌抑制作用的确定 | 第26页 |
·硫酸铵盐析实验 | 第26页 |
·PEG 沉淀实验 | 第26-27页 |
·乙醇沉析实验 | 第27页 |
·双水相萃取实验 | 第27页 |
·结果与讨论 | 第27-35页 |
·蛋白质浓度的测定 | 第27-28页 |
·正交实验确定最佳盐析条件 | 第28-30页 |
·PEG 沉淀实验 | 第30-31页 |
·乙醇沉析实验 | 第31-33页 |
·双水相萃取 | 第33-35页 |
·结论 | 第35-37页 |
第三章 活性蛋白的脱盐和柱分离 | 第37-45页 |
·引言 | 第37页 |
·仪器与试剂 | 第37-38页 |
·实验方法 | 第38-40页 |
·脱盐 | 第38-39页 |
·装柱 | 第38页 |
·Sephadex G- 25 柱脱盐 | 第38-39页 |
·超滤脱盐 | 第39页 |
·透析袋脱盐 | 第39页 |
·Sephadex G-100 柱层析 | 第39页 |
·超滤分离蛋白 | 第39页 |
·Sephadex G-75 柱层析 | 第39-40页 |
·DEAESephadexA50 柱层析 | 第40页 |
·SDS-PAGE 电泳 | 第40页 |
·结果与讨论 | 第40-44页 |
·脱盐 | 第40-41页 |
·超滤分离蛋白 | 第41页 |
·Sephadex G-75 柱层析 | 第41-42页 |
·Sephadex G-100 柱层析 | 第42页 |
·DEAEsephadexA50 柱层析 | 第42-43页 |
·SDS-PAGE 电泳 | 第43-44页 |
·结论 | 第44-45页 |
第四章 活性物质的鉴定 | 第45-52页 |
·引言 | 第45-46页 |
·材料与方法 | 第46-49页 |
·仪器与试剂 | 第46页 |
·鉴定是否是肽类物质 | 第46-47页 |
·苯酚-硫酸法鉴定是否是糖蛋白 | 第47页 |
·电泳检测法测定是否为糖蛋白 | 第47页 |
·几丁质酶活性测定 | 第47-48页 |
·胶体几丁质的制备 | 第47页 |
·几丁质酶活性测定 | 第47-48页 |
·β-葡聚糖酶的抑制剂法 | 第48页 |
·β-葡聚糖酶活力测定 | 第48-49页 |
·配置0.1mol/l,ph5.0 的乙酸缓冲液 | 第48页 |
·1%的标准葡萄糖溶液 | 第48页 |
·待测酶液的制备 | 第48页 |
·样品测定 | 第48页 |
·计算 | 第48-49页 |
·结果与讨论 | 第49-51页 |
·抗菌蛋白茚三酮反应颜色反应 | 第49页 |
·苯酚-硫酸法鉴定是否是糖蛋白 | 第49页 |
·电泳检测法测定是否为糖蛋白 | 第49-50页 |
·几丁质酶活性测定 | 第50页 |
·β-葡聚糖酶的抑制剂法 | 第50页 |
·β-葡聚糖酶活力测定 | 第50-51页 |
·结论 | 第51-52页 |
第五章 研究结论、存在问题及进一步工作设想 | 第52-54页 |
参考文献 | 第54-58页 |
论文、参加科研情况说明 | 第58-59页 |
致谢 | 第59-60页 |