论文创新点 | 第5-6页 |
目录 | 第6-10页 |
摘要 | 第10-12页 |
Abstract | 第12-14页 |
第一章 绪论 | 第15-41页 |
1.1 中药的发展现状 | 第15-17页 |
1.2 中药活性成分质量控制研究进展 | 第17-21页 |
1.3 中药药动学研究意义及方法 | 第21-25页 |
1.4 高效液相-质谱联用技术在中药研究中的应用 | 第25-32页 |
1.4.1 常用质谱离子源和质量分析器 | 第26-28页 |
1.4.2 LC-MS对中药成分的鉴定分析 | 第28-29页 |
1.4.3 LC-MS对中药材及其制剂有效成分的含量测定 | 第29-30页 |
1.4.4 LC-MS在中药指纹图谱中的应用 | 第30-31页 |
1.4.5 LC-MS在中药药物代谢动力学的研究 | 第31-32页 |
1.5 毛细管电泳-质谱联用技术在中药研究中的应用 | 第32-35页 |
1.5.1 CE-MS分离模式和工作原理 | 第32-34页 |
1.5.2 CE-MS在中药质量控制中的应用 | 第34-35页 |
1.6 课题的研究思路和研究内容 | 第35-36页 |
1.7 参考文献 | 第36-41页 |
第二章 LC-MS中药有效成分的分析方法学研究 | 第41-76页 |
第一节 LC-MS对同分异构体熊果酸和齐墩果酸的分析 | 第41-52页 |
2.1.1 实验部分 | 第43-44页 |
2.1.1.1 仪器与试剂 | 第43页 |
2.1.1.2 溶液的配制 | 第43页 |
2.1.1.3 对照品溶液的MS~n分析 | 第43-44页 |
2.1.1.4 HPLC-MS分析条件 | 第44页 |
2.1.2 结果与讨论 | 第44-52页 |
2.1.2.1 定性分析对照品MS~n质谱行为 | 第44-47页 |
2.1.2.2 熊果酸和齐墩果酸HPLC-MS定量测定 | 第47-52页 |
2.1.3 结论 | 第52页 |
第二节 LC-MS对长春花活性生物碱的分析 | 第52-62页 |
2.2.1 实验部分 | 第54-55页 |
2.2.1.1 仪器与试剂 | 第54页 |
2.2.1.2 溶液的配制 | 第54页 |
2.2.1.3 对照品的MS~n分析 | 第54页 |
2.2.1.4 HPLC-MS分析条件 | 第54-55页 |
2.2.2 结果与讨论 | 第55-61页 |
2.2.2.1 定性分析对照品MS~n质谱行为 | 第55-57页 |
2.2.2.2 长春花总生物碱的LC-MS分析 | 第57-59页 |
2.2.2.3 定量测定五种生物碱 | 第59-61页 |
2.2.3 结论 | 第61-62页 |
第三节 LC-MS对补骨脂中活性成分的定性鉴定和定量分析 | 第62-70页 |
2.3.1 实验部分 | 第63-64页 |
2.3.1.1 试剂和试药 | 第63页 |
2.3.1.2 溶液的配制 | 第63页 |
2.3.1.3 分析条件 | 第63-64页 |
2.3.2 结果与讨论 | 第64-70页 |
2.3.2.1 LC-IT-MS鉴定补骨脂活性成分 | 第64-67页 |
2.3.2.2 三种不同检测方法定量测定补骨脂活性成分 | 第67-70页 |
2.3.3 结论 | 第70页 |
第四节 参考文献 | 第70-76页 |
第三章 熊果酸药动学及分析方法研究 | 第76-89页 |
3.1 实验部分 | 第77-80页 |
3.1.1 试剂与试药 | 第77页 |
3.1.2 LC-MS色谱条件 | 第77页 |
3.1.3 熊果酸的制备 | 第77-78页 |
3.1.4 试验动物 | 第78页 |
3.1.5 溶液的制备 | 第78-79页 |
3.1.6 生物样品的制备 | 第79页 |
3.1.7 方法学确证 | 第79-80页 |
3.1.8 药浓度数据处理 | 第80页 |
3.2 实验结果与讨论 | 第80-86页 |
3.2.1 HPLC-MS条件优化 | 第80-83页 |
3.2.2 标准曲线和检测限 | 第83页 |
3.2.3 精密度,准确度和回收率试验 | 第83-84页 |
3.2.4 稳定性试验 | 第84页 |
3.2.5 药动学分析 | 第84-86页 |
3.2.6 组织分布研究 | 第86页 |
3.3 结论 | 第86-87页 |
3.4 参考文献 | 第87-89页 |
第四章 中药活性生物碱的CE-MS新方法研究 | 第89-111页 |
第一节 CE-MS测定长春花中活性生物碱长春碱、长春质碱和文多灵 | 第89-98页 |
4.1.1 实验部分 | 第90-92页 |
4.1.1.1 仪器与试剂 | 第90-91页 |
4.1.1.2 对照品贮备液的制备 | 第91页 |
4.1.1.3 供试品溶液的制备 | 第91页 |
4.1.1.4 分析条件 | 第91-92页 |
4.1.2 结果与讨论 | 第92-97页 |
4.1.2.1 IT-MS条件优化 | 第92-93页 |
4.1.2.2 CE-MS条件优化 | 第93-96页 |
4.1.2.2.1 毛细管电泳分离条件优化 | 第93-95页 |
4.1.2.2.2 质谱条件优化 | 第95页 |
4.1.2.2.3 CE-MS优化条件 | 第95-96页 |
4.1.2.3 方法学验证 | 第96-97页 |
4.1.2.3.1 线性范围及检测限 | 第96页 |
4.1.2.3.2 精密度 | 第96-97页 |
4.1.2.3.3 回收率 | 第97页 |
4.1.2.4 实际样品分析 | 第97页 |
4.1.3 结论 | 第97-98页 |
第二节 CE-MS分析防己属中药的活性生物碱成分 | 第98-108页 |
4.2.1 实验部分 | 第99-100页 |
4.2.1.1 试药与试剂 | 第99页 |
4.2.1.2 溶液的配制 | 第99页 |
4.2.1.3 对照品溶液的MSn分析 | 第99-100页 |
4.2.1.4 分析条件 | 第100页 |
4.2.2 结果和讨论 | 第100-107页 |
4.2.2.1 定性分析对照品MS~n质谱行为 | 第100-104页 |
4.2.2.2 CE-MS条件优化 | 第104-106页 |
4.2.2.3 方法学确证 | 第106-107页 |
4.2.2.4 回收率和应用 | 第107页 |
4.2.3 结论 | 第107-108页 |
第三节 参考文献 | 第108-111页 |
第五章 结论 | 第111-112页 |
附录 博士期间发表论文 | 第112-114页 |
致谢 | 第114页 |