| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-41页 |
| 1.1 我国钨资源现状及特点 | 第17页 |
| 1.2 钨钼分离的必要性及原理简介 | 第17-21页 |
| 1.2.1 主要钨产品对杂质钼含量的要求标准 | 第17-18页 |
| 1.2.2 钨钼分离的难点和理论依据 | 第18-21页 |
| 1.3 钨冶金原则流程的除钼效果分析 | 第21-23页 |
| 1.4 钨钼分离工艺研究现状 | 第23-32页 |
| 1.4.1 利用钨钼同多酸形成能力差异 | 第23-24页 |
| 1.4.2 利用钼阳离子与钨阴离子性质差异 | 第24-26页 |
| 1.4.3 利用硫代钼酸根离子与钨酸根离子性质差异 | 第26-30页 |
| 1.4.4 利用钨钼过氧配合物性质差异 | 第30-32页 |
| 1.5 调酸在钨钼分离过程中的作用及调节措施 | 第32-33页 |
| 1.5.1 调酸在钨钼分离过程中的作用 | 第32页 |
| 1.5.2 常见的调酸方法 | 第32-33页 |
| 1.6 双极膜技术的优势及应用现状 | 第33-36页 |
| 1.6.1 双极膜水解离基本原理及优势 | 第33-35页 |
| 1.6.2 双极膜技术的应用现状 | 第35-36页 |
| 1.7 课题的研究背景、目的及意义 | 第36-39页 |
| 1.8 课题的研究思路和主要内容 | 第39-41页 |
| 第二章 蒸发脱氨配合法制备萃取料液 | 第41-55页 |
| 2.1 试验研究方法 | 第41-45页 |
| 2.1.1 试验流程 | 第41-42页 |
| 2.1.2 原料与试剂 | 第42页 |
| 2.1.3 仪器与设备 | 第42-43页 |
| 2.1.4 实验方法与数据处理 | 第43-44页 |
| 2.1.5 试验原理 | 第44-45页 |
| 2.2 蒸发脱氨调酸 | 第45-46页 |
| 2.3 H_2O_2配合转化 | 第46-53页 |
| 2.3.1 活性炭吸附预处理 | 第47-48页 |
| 2.3.2 H_2O_2用量的选择 | 第48-50页 |
| 2.3.3 配合转化温度和时间的选择 | 第50-51页 |
| 2.3.4 配合转化pH值对萃取料液制备的影响 | 第51-52页 |
| 2.3.5 配合转化体积的选择 | 第52-53页 |
| 2.4 萃取料液的萃取试验 | 第53页 |
| 2.5 本章小结 | 第53-55页 |
| 第三章 BMED配合法制备萃取料液 | 第55-73页 |
| 3.1 试验原理 | 第55-56页 |
| 3.2 试验研究方法 | 第56-61页 |
| 3.2.1 试验流程 | 第56-57页 |
| 3.2.2 原料试剂与设备仪器 | 第57页 |
| 3.2.3 双极膜电渗析仪的结构与操作 | 第57-60页 |
| 3.2.4 试验方法与数据处理 | 第60-61页 |
| 3.3 典型的BMED调酸试验结果 | 第61-67页 |
| 3.3.1 盐室中溶液pH值随电渗析时间的变化 | 第62-63页 |
| 3.3.2 两室体积变化与钨钼收率 | 第63-64页 |
| 3.3.3 电压与电导率随电解时间的变化 | 第64页 |
| 3.3.4 电流效率与直流能耗 | 第64-65页 |
| 3.3.5 电渗析料液的稳定性及其对萃取料液配制的影响 | 第65-67页 |
| 3.4 各因素对萃取料液稳定性的影响 | 第67-70页 |
| 3.4.1 H_2O_2用量的影响 | 第67-68页 |
| 3.4.2 pH值的影响 | 第68-69页 |
| 3.4.3 温度的影响 | 第69-70页 |
| 3.4.4 其他因素的综合影响 | 第70页 |
| 3.5 萃取料液的萃取试验 | 第70-71页 |
| 3.6 两种萃取料液制备方法的优劣 | 第71页 |
| 3.7 本章小结 | 第71-73页 |
| 第四章 双氧水配合法萃取分离钨钼的单级试验 | 第73-100页 |
| 4.1 理论基础 | 第73-74页 |
| 4.2 试验研究方法 | 第74-78页 |
| 4.2.1 原料试剂与设备仪器 | 第74页 |
| 4.2.2 实验操作方法 | 第74-75页 |
| 4.2.3 分析方法 | 第75页 |
| 4.2.4 数据处理与误差分析 | 第75-78页 |
| 4.3 萃取中各因素的影响 | 第78-88页 |
| 4.3.1 TRPO与TBP浓度的选择 | 第78-80页 |
| 4.3.2 萃取接触时间的影响 | 第80-81页 |
| 4.3.3 萃取温度的影响 | 第81-82页 |
| 4.3.4 H_2O_2用量的影响 | 第82-83页 |
| 4.3.5 萃取料液的放置时间与放置pH值的影响 | 第83-84页 |
| 4.3.6 萃取水相初始pH值的影响 | 第84-85页 |
| 4.3.7 调pH值用无机酸种类的影响 | 第85-86页 |
| 4.3.8 萃取水相Mo、W浓度的影响 | 第86-87页 |
| 4.3.9 萃取等温线的绘制 | 第87-88页 |
| 4.4 反萃剂的选择 | 第88-89页 |
| 4.5 H_2O_2+NH_3·H_20混合反萃体系 | 第89-94页 |
| 4.5.1 接触时间的影响 | 第89-90页 |
| 4.5.2 温度的影响 | 第90-91页 |
| 4.5.3 平衡pH值的影响 | 第91-92页 |
| 4.5.4 H_2O_2浓度的影响 | 第92-94页 |
| 4.6 NH_4HCO_3反萃体系 | 第94-97页 |
| 4.6.1 接触时间的影响 | 第94-95页 |
| 4.6.2 温度的影响 | 第95页 |
| 4.6.3 NH_4HCO_3浓度与反萃相比O/A的选择 | 第95-97页 |
| 4.7 W、Mo的分离与回收 | 第97-98页 |
| 4.8 本章小结 | 第98-100页 |
| 第五章 多级模拟萃取试验研究 | 第100-123页 |
| 5.1 多级错流萃取 | 第100-104页 |
| 5.1.1 试验研究方法 | 第100-101页 |
| 5.1.2 试验结果与讨论 | 第101-104页 |
| 5.2 萃取等温线 | 第104-109页 |
| 5.2.1 典型的试验结果 | 第104页 |
| 5.2.2 影响Mo、W饱和容量的主要因素 | 第104-107页 |
| 5.2.3 TRPO、TBP浓度与有机相负Mo容量的关系 | 第107页 |
| 5.2.4 关于水相初始pH值与萃取平衡pH值的讨论 | 第107-109页 |
| 5.3 多级逆流萃取 | 第109-122页 |
| 5.3.1 试验研究方法 | 第109-111页 |
| 5.3.2 理论计算与分析 | 第111-113页 |
| 5.3.3 萃取料液放置时间的影响 | 第113-116页 |
| 5.3.4 萃取水相初始pH值的影响 | 第116-117页 |
| 5.3.5 中间1级调酸方法的提出与论证 | 第117-119页 |
| 5.3.6 2段式逆流萃取的提出与论证 | 第119-120页 |
| 5.3.7 萃取剂浓度与相比O/A的选择 | 第120-122页 |
| 5.4 本章小结 | 第122-123页 |
| 第六章 双氧水配合萃取分离钨钼的连续运转试验 | 第123-153页 |
| 6.1 BMED配合法连续制备萃取料液 | 第123-125页 |
| 6.2 混合澄清槽多级萃取-反萃取连续运转试验 | 第125-145页 |
| 6.2.1 试验研究方法 | 第125-128页 |
| 6.2.2 1段式6级逆流萃取—2级逆流反萃取 | 第128-134页 |
| 6.2.3 2段式9级逆流萃取—3级逆流反萃取 | 第134-139页 |
| 6.2.4 2段式12级逆流萃取—2段式反萃取 | 第139-145页 |
| 6.3 负载有机相的洗涤 | 第145页 |
| 6.4 反萃液调酸后二次萃取分离钨钼 | 第145-146页 |
| 6.5 萃余液蒸发结晶制取APT | 第146-151页 |
| 6.5.1 试验研究方法 | 第146-147页 |
| 6.5.2 试验结果与讨论 | 第147-148页 |
| 6.5.3 APT产品的质量 | 第148-151页 |
| 6.6 本章小结 | 第151-153页 |
| 第七章 TRPO/TBP混合体系萃取分离Mo/W的机理初探 | 第153-169页 |
| 7.1 TRPO/TBP萃取Mo和W的协萃效应考察 | 第153-157页 |
| 7.1.1 试验研究方法和数据处理 | 第153-154页 |
| 7.1.2 TRPO与TBP浓度对W、Mo协萃效应的影响 | 第154-157页 |
| 7.1.3 温度、pH值和H_2O_2用量的影响 | 第157页 |
| 7.2 TRPO/TBP混合体系协同萃取Mo的机理探讨 | 第157-160页 |
| 7.3 TRPO/TBP混合体系反协同萃取W的机理探讨 | 第160-168页 |
| 7.3.1 W具有与Mo不同的萃取形态 | 第160-161页 |
| 7.3.2 TRPO与TBP的红外光谱图解析 | 第161-163页 |
| 7.3.3 TRPO与纯AMT溶液的萃取试验 | 第163-164页 |
| 7.3.4 TBP与纯AMT溶液的萃取试验 | 第164-165页 |
| 7.3.5 TRPO/TBP与纯AMT溶液的萃取试验 | 第165页 |
| 7.3.6 萃取段第三相物质的结构分析 | 第165-167页 |
| 7.3.7 TRPO/TBP反协同萃取W的机理探讨 | 第167-168页 |
| 7.4 本章小结 | 第168-169页 |
| 第八章 工业化试验和经济成本分析 | 第169-178页 |
| 8.1 工业化试验流程 | 第169-171页 |
| 8.2 工业化试验结果 | 第171-173页 |
| 8.3 技术经济分析 | 第173-176页 |
| 8.3.1 试剂成本比较与分析 | 第173-175页 |
| 8.3.2 综合成本分析与比较 | 第175-176页 |
| 8.4 本章小结 | 第176-178页 |
| 第九章 总结与展望 | 第178-183页 |
| 9.1 总结 | 第178-182页 |
| 9.2 展望 | 第182-183页 |
| 参考文献 | 第183-194页 |
| 攻读博士学位期间的主要科研成果 | 第194-196页 |
| 致谢 | 第196页 |
