| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-17页 |
| 1.1 粗蒽的制备与主要成份 | 第9页 |
| 1.2 蒽、菲和咔唑理化性质及用途 | 第9-11页 |
| 1.2.1 蒽、菲和咔唑的理化性质 | 第9-10页 |
| 1.2.2 蒽、菲和咔唑的应用 | 第10-11页 |
| 1.3 蒽的主要精制方法 | 第11-15页 |
| 1.3.1 溶剂法 | 第11-12页 |
| 1.3.2 蒸馏-溶剂法 | 第12-14页 |
| 1.3.3 化学法 | 第14页 |
| 1.3.4 乳化液膜法 | 第14-15页 |
| 1.3.5 区域熔融法 | 第15页 |
| 1.3.6 复合法 | 第15页 |
| 1.4 溶析萃取结晶 | 第15-16页 |
| 1.5 本文研究内容 | 第16-17页 |
| 第二章 高纯蒽的制备 | 第17-23页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第17-18页 |
| 2.2 实验步骤 | 第18-19页 |
| 2.2.1 共沸蒸馏法 | 第18-19页 |
| 2.2.2 乳化液膜结晶法 | 第19页 |
| 2.3 分析方法 | 第19-20页 |
| 2.3.1 紫外吸收光谱法 | 第19-20页 |
| 2.3.2 化学滴定法 | 第20页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第20-22页 |
| 2.4.1 紫外光谱扫描 | 第20-21页 |
| 2.4.2 蒽的标准曲线 | 第21-22页 |
| 2.4.3 紫外吸收光谱法与国标 YB/T 5086-2005 的比较 | 第22页 |
| 2.4.4 高纯蒽制备结果 | 第22页 |
| 2.5 小结 | 第22-23页 |
| 第三章 蒽溶解度的测定与关联 | 第23-35页 |
| 3.1 固液相理论研究 | 第23-25页 |
| 3.1.1 固液相平衡理论研究 | 第23页 |
| 3.1.2 实验室溶解度的测定方法 | 第23-24页 |
| 3.1.3 溶解度实验数据的模型关联 | 第24-25页 |
| 3.2 试剂与仪器 | 第25-26页 |
| 3.3 实验步骤 | 第26页 |
| 3.4 溶解度数据可靠性检验 | 第26-27页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第27-33页 |
| 3.5.1 蒽在 DMF、苯、甲苯中的溶解度 | 第27-28页 |
| 3.5.2 蒽在混合溶剂中的溶解度 | 第28-30页 |
| 3.5.3 不同模型关联结果与分析 | 第30-33页 |
| 3.6 小结 | 第33-35页 |
| 第四章 溶析萃取结晶工艺研究 | 第35-48页 |
| 4.1 实验原理 | 第35页 |
| 4.2 试剂与仪器 | 第35-36页 |
| 4.3 实验步骤 | 第36页 |
| 4.4 单因素实验 | 第36-37页 |
| 4.4.1 水量的选择 | 第36页 |
| 4.4.2 DMF/甲苯的选择 | 第36-37页 |
| 4.4.3 温度的选择 | 第37页 |
| 4.5 二次正交旋转组合实验(模型分析) | 第37-38页 |
| 4.6 结果与分析 | 第38-47页 |
| 4.6.1 单因素实验 | 第39-42页 |
| 4.6.2 二次正交旋转回归分析 | 第42-43页 |
| 4.6.3 因子交互效应分析 | 第43-47页 |
| 4.6.4 最优工艺确定 | 第47页 |
| 4.7 小结 | 第47-48页 |
| 第五章 结论与展望 | 第48-49页 |
| 5.1 结论 | 第48页 |
| 5.2 展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 附录 硕士期间发表论文及专利情况 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 详细摘要 | 第54-57页 |