| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 家畜精液冷冻保存技术研究概况 | 第10-23页 |
| 1.1 精液冷冻保存的国内外发展与研究历程 | 第10-11页 |
| 1.2 猪精液冷冻保存的优越性与不足 | 第11-12页 |
| 1.3 猪精液保存的未来研究及其发展趋势 | 第12页 |
| 1.4 精液冷冻保存的程序、依据和概念 | 第12-14页 |
| 1.4.1 冷冻保存的概念及原理 | 第12-13页 |
| 1.4.2 精液冷冻保存方法 | 第13-14页 |
| 1.5 精子冷冻损伤 | 第14-15页 |
| 1.5.1 物理性损伤 | 第14-15页 |
| 1.5.2 化学性损伤 | 第15页 |
| 1.5.3 氧化性损伤 | 第15页 |
| 1.6 影响精液冷冻保护效果的因素 | 第15-17页 |
| 1.6.1 个体的影响 | 第15页 |
| 1.6.2 冷冻保存承载工具的影响 | 第15-16页 |
| 1.6.3 稀释液的组成与抗冻保护剂的影响 | 第16页 |
| 1.6.4 冷冻方式的影响 | 第16-17页 |
| 1.7 精液的质量检测研究概论 | 第17-22页 |
| 1.7.1 精子密度、形态正常率、活力和活率的检测 | 第17页 |
| 1.7.2 精子顶体完整性的评定 | 第17-18页 |
| 1.7.3 精子质膜完整性检测 | 第18-19页 |
| 1.7.4 精子线粒体活性检测 | 第19-20页 |
| 1.7.5 精子核内染色质损伤检测 | 第20页 |
| 1.7.6 精子受精能力检测 | 第20-21页 |
| 1.7.7 精子获能检测 | 第21页 |
| 1.7.8 精液中酶活力的检测 | 第21-22页 |
| 1.7.9 其他有关物质的检测 | 第22页 |
| 1.8 本试验的目的与意义 | 第22-23页 |
| 第二章 不同平衡时间和甘油浓度对猪精液冷冻保存效果的影响 | 第23-29页 |
| 2.1 材料与方法 | 第23-26页 |
| 2.1.1 主要仪器设备和药品试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.2 溶液的具体配制方法 | 第24页 |
| 2.1.3 试验设计 | 第24页 |
| 2.1.4 冷冻精液的制作 | 第24-25页 |
| 2.1.5 冷冻后精液品质的检查 | 第25页 |
| 2.1.6 数据的统计与分析 | 第25-26页 |
| 2.2 结果与分析 | 第26-27页 |
| 2.2.1 不同平衡时间对精液品质的影响 | 第26页 |
| 2.2.2 甘油浓度与猪精液的质量 | 第26-27页 |
| 2.3 讨论 | 第27-28页 |
| 2.4 小结 | 第28-29页 |
| 第三章 L-肉碱和海藻糖对猪精液冷冻保存效果的影响 | 第29-34页 |
| 3.1 材料与方法 | 第30-31页 |
| 3.1.1 主要仪器及试剂 | 第30页 |
| 3.1.2 溶液和试剂的制备 | 第30页 |
| 3.1.3 冷冻精液的制备过程 | 第30页 |
| 3.1.4 精液的质量检测 | 第30页 |
| 3.1.5 数据的统计与分析 | 第30页 |
| 3.1.6 试验设计 | 第30-31页 |
| 3.2 结果与分析 | 第31-32页 |
| 3.2.1 不同浓度的L-肉碱对猪精液冷冻保护效果的影响 | 第31页 |
| 3.2.2 添加海藻糖对猪精液细管冷冻的影响 | 第31页 |
| 3.2.3 联合添加L-肉碱和海藻糖对猪精液冷冻保存效果的影响 | 第31-32页 |
| 3.3 讨论 | 第32-33页 |
| 3.4 小结 | 第33-34页 |
| 第四章 抗氧化剂对猪精液冷冻过程中酶活性的影响 | 第34-38页 |
| 4.1 试验材料与方法 | 第34-35页 |
| 4.1.1 主要仪器及试剂 | 第34页 |
| 4.1.2 溶液和试剂的配制 | 第34页 |
| 4.1.3 细管精液的制备 | 第34-35页 |
| 4.1.4 冷冻后精子内CAT、T-AOC、MDA含量的测定 | 第35页 |
| 4.1.5 实验设计 | 第35页 |
| 4.1.6 数据的统计与分析 | 第35页 |
| 4.2 试验结果 | 第35-36页 |
| 4.2.1 处理阶段不同时猪精液中CAT、T-AOC、MDA含量的变化 | 第35-36页 |
| 4.2.2 不同处理猪精液在平衡后和冷冻后CAT、T-AOC、MDA含量的影响 | 第36页 |
| 4.3 讨论 | 第36-37页 |
| 4.4 小结 | 第37-38页 |
| 第五章 抗氧化剂对猪精液冷冻过程中DNA损伤的影响 | 第38-41页 |
| 5.1 试验材料与方法 | 第38-39页 |
| 5.1.1 主要仪器及试剂 | 第38页 |
| 5.1.2 主要试剂的配制 | 第38-39页 |
| 5.1.3 冷冻精液的制备过程 | 第39页 |
| 5.1.4 冻融后精子DNA损伤检测 | 第39页 |
| 5.1.5 实验设计 | 第39页 |
| 5.1.6 数据处理 | 第39页 |
| 5.2 结果与分析 | 第39-40页 |
| 5.3 讨论 | 第40页 |
| 5.4 小结 | 第40-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 创新点 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 附录1 | 第50-52页 |
| 附录2 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
