| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 生物传感器的组成和工作原理 | 第10-11页 |
| 1.2 电化学生物传感器 | 第11页 |
| 1.3 电化学 DNA 生物传感器 | 第11-14页 |
| 1.3.1 电化学 DNA 生物传感器的工作原理 | 第11-12页 |
| 1.3.2 DNA 探针的固定方法 | 第12-13页 |
| 1.3.3 展望 | 第13-14页 |
| 1.4 核酸适体电化学生物传感器 | 第14-16页 |
| 1.4.1 核酸适体 | 第14页 |
| 1.4.2 核酸适体电化学生物传感器的类型 | 第14-16页 |
| 1.5 核酸探针信号放大技术 | 第16-19页 |
| 1.5.1 工具酶和核酸酶信号放大技术 | 第16-18页 |
| 1.5.2 纳米材料信号放大技术 | 第18页 |
| 1.5.3 杂交链式反应信号放大技术 | 第18-19页 |
| 1.6 本文研究构想 | 第19-20页 |
| 第2章 基于循环等温链置换聚合反应和杂交链式反应双重放大检测 DNA | 第20-32页 |
| 2.1 前言 | 第20-21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-23页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第21-22页 |
| 2.2.2 HCR 反应体系的制备 | 第22页 |
| 2.2.3 Hela 细胞裂解液的制备 | 第22页 |
| 2.2.4 金电极的处理和捕获探针的固定 | 第22-23页 |
| 2.2.5 实验步骤 | 第23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-31页 |
| 2.3.1 实验原理 | 第23-24页 |
| 2.3.2 电化学阻抗表征 | 第24-25页 |
| 2.3.3 CSDPR 和 HCR 信号放大反应的验证 | 第25-27页 |
| 2.3.4 实验条件优化 | 第27-28页 |
| 2.3.5 目标 DNA 的检测性能 | 第28-29页 |
| 2.3.6 传感器的选择性和复杂生物体系的应用 | 第29-31页 |
| 2.4 小结 | 第31-32页 |
| 第3章 基于电子通道开关的适配体传感器用于蛋白质的检测 | 第32-41页 |
| 3.1 前言 | 第32-33页 |
| 3.2 实验部分 | 第33-34页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第33页 |
| 3.2.2 金电极的处理 | 第33-34页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-40页 |
| 3.3.1 实验原理 | 第34-35页 |
| 3.3.2 传感器的可行性验证 | 第35-36页 |
| 3.3.3 传感器的表征 | 第36-37页 |
| 3.3.4 IgE 反应时间的优化 | 第37-38页 |
| 3.3.5 IgE 的检测 | 第38-39页 |
| 3.3.6 适配体传感器的选择性 | 第39页 |
| 3.3.7 实际样本中的应用 | 第39-40页 |
| 3.4 小结 | 第40-41页 |
| 第4章 基于杂交链式反应的电化学生物传感器用于 ATP 的检测 | 第41-48页 |
| 4.1 前言 | 第41页 |
| 4.2 实验部分 | 第41-43页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第41-42页 |
| 4.2.2 HCR 反应体系的制备 | 第42-43页 |
| 4.2.3 金电极的处理 | 第43页 |
| 4.2.4 实验步骤 | 第43页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第43-47页 |
| 4.3.1 实验原理 | 第43-44页 |
| 4.3.2 ATP 反应时间的考察 | 第44-45页 |
| 4.3.3 ATP 检测性能 | 第45-46页 |
| 4.3.4 选择性考察与回收实验 | 第46-47页 |
| 4.4 小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-61页 |
| 附录A 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
