摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5页 |
第一章 文献综述 | 第10-20页 |
1.1 海洋放线菌 | 第10-11页 |
1.1.1 海洋放线菌 | 第10页 |
1.1.2 海洋放线菌的多样性 | 第10-11页 |
1.2 放线菌的分类鉴定 | 第11-14页 |
1.2.1 经典分类 | 第11-12页 |
1.2.2 化学分类 | 第12-13页 |
1.2.3 分子分类 | 第13页 |
1.2.4 多相分类 | 第13-14页 |
1.3 放线菌的功能基因 | 第14-16页 |
1.3.1 聚酮合酶基因 | 第14-15页 |
1.3.2 非核糖体肽合成酶基因 | 第15页 |
1.3.3 卤化酶基因 | 第15-16页 |
1.4 海洋放线菌的次级代谢产物 | 第16-18页 |
1.4.1 生物碱 | 第16-17页 |
1.4.2 聚酮类 | 第17页 |
1.4.3 萜烯 | 第17页 |
1.4.4 甾体类 | 第17页 |
1.4.5 其他类 | 第17-18页 |
1.5 研究内容和技术路线 | 第18-20页 |
1.5.1 研究内容 | 第18-19页 |
1.5.2 技术路线 | 第19-20页 |
第二章 海洋放线菌的分离和抗性菌株的筛选 | 第20-30页 |
2.1 实验材料与仪器 | 第20-23页 |
2.1.1 培养基 | 第20-21页 |
2.1.2 主要试剂 | 第21页 |
2.1.3 主要仪器 | 第21-22页 |
2.1.4 抑菌试验指示菌株 | 第22-23页 |
2.2 实验方法 | 第23-25页 |
2.2.1 样品的采集与预处理 | 第23页 |
2.2.2 海洋放线菌的分离 | 第23-24页 |
2.2.3 抗菌活性测定 | 第24页 |
2.2.4 活性菌株的保存 | 第24-25页 |
2.3 结果与讨论 | 第25-29页 |
2.3.1 放线菌的分离 | 第25-26页 |
2.3.2 活性菌株的筛选 | 第26-29页 |
2.4 小结 | 第29-30页 |
第三章 海洋放线菌U-19-3 和S-19-3 的鉴定和功能基因检测 | 第30-49页 |
3.1 实验材料与仪器 | 第30-33页 |
3.1.1 菌种 | 第30页 |
3.1.2 培养基 | 第30-31页 |
3.1.3 主要试剂 | 第31-32页 |
3.1.4 主要仪器 | 第32页 |
3.1.5 主要溶液 | 第32-33页 |
3.2 实验方法 | 第33-38页 |
3.2.1 形态学特征 | 第33页 |
3.2.2 生理生化特征 | 第33-34页 |
3.2.3 16S rDNA序列测定和系统进化树构建 | 第34-36页 |
3.2.4 功能基因的检测 | 第36-38页 |
3.3 结果与讨论 | 第38-48页 |
3.3.1 菌株的鉴定 | 第38-44页 |
3.3.2 功能基因检测 | 第44-48页 |
3.4 小结 | 第48-49页 |
第四章 菌株U-19-3 和S-19-3 活性代谢产物研究 | 第49-68页 |
4.1 实验材料与仪器 | 第49-51页 |
4.1.1 菌种 | 第49页 |
4.1.2 培养基 | 第49-50页 |
4.1.3 主要试剂 | 第50页 |
4.1.4 主要仪器 | 第50-51页 |
4.1.5 主要溶液 | 第51页 |
4.2 实验方法 | 第51-55页 |
4.2.1 培养条件优化 | 第51页 |
4.2.2 活性产物的分离纯化 | 第51-55页 |
4.3 结果与讨论 | 第55-67页 |
4.3.1 培养基的确定 | 第55页 |
4.3.2 NaCl浓度的确定 | 第55-56页 |
4.3.3 发酵周期的确定 | 第56-58页 |
4.3.4 溶剂萃取实验结果 | 第58-59页 |
4.3.5 硅胶柱层析 | 第59-60页 |
4.3.6 大孔树脂 | 第60-61页 |
4.3.7 Sephadex LH20凝胶层析 | 第61-63页 |
4.3.8 HPLC(反相C18)液相检测和制备 | 第63-66页 |
4.3.9 活性物质分离纯化流程 | 第66-67页 |
4.4 小结 | 第67-68页 |
第五章 结论与展望 | 第68-70页 |
5.1 主要结论 | 第68-69页 |
5.2 展望 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-75页 |
发表论文及参加科研情况说明 | 第75-76页 |
附录 | 第76-78页 |
1 U-19-3 PKS-Ⅰ | 第76页 |
2 U-19-3 PKS-Ⅱ | 第76-77页 |
3 S-19-3 PKS-Ⅰ | 第77-78页 |
致谢 | 第78-79页 |