| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-41页 |
| 1.1 偶氮染料概述及其对环境的影响和处理方法研究进展 | 第11-21页 |
| 1.1.1 偶氮染料概述及其对环境的影响 | 第11-12页 |
| 1.1.2 偶氮染料工业废水的处理方法 | 第12-18页 |
| 1.1.2.1 物理方法 | 第12-13页 |
| 1.1.2.2 生物方法 | 第13-14页 |
| 1.1.2.3 化学方法 | 第14-18页 |
| 1.1.3 零价金属还原偶氮染料的研究 | 第18页 |
| 1.1.4 纳米零价金属还原偶氮染料的研究 | 第18-19页 |
| 1.1.5 试剂协同零价金属去除污染物的研究 | 第19-20页 |
| 1.1.6 硅胶性质及其协同纳米零价锌去除偶氮染料的作用假说 | 第20-21页 |
| 1.1.6.1 硅胶性质 | 第20-21页 |
| 1.1.6.2 工作假说 | 第21页 |
| 1.2 氯酚类化合物概述、危害及其处理技术 | 第21-27页 |
| 1.2.1 氯酚类化合物概述、危害 | 第21-22页 |
| 1.2.2 水中氯酚类化合物的处理方法 | 第22-27页 |
| 1.2.2.1 物理方法 | 第22-23页 |
| 1.2.2.2 生物方法 | 第23-24页 |
| 1.2.2.3 化学方法 | 第24-27页 |
| 1.3 UV辐射技术 | 第27页 |
| 1.4 其他技术强化零价金属处理环境污染物 | 第27-28页 |
| 1.5 选题依据、目的和意义 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-41页 |
| 第二章 硅胶协同纳米锌对偶氮染料甲基橙的脱色研究 | 第41-77页 |
| 2.1 引言 | 第41-43页 |
| 2.2 材料与方法 | 第43-46页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第43-44页 |
| 2.2.2 溶液配制 | 第44-45页 |
| 2.2.3 实验步骤 | 第45页 |
| 2.2.4 MO分析方法 | 第45-46页 |
| 2.2.5 溶液中Zn~(2+)的分析方法 | 第46页 |
| 2.2.6 nZVZ和硅胶反应前后比表面积测定和形貌表征 | 第46页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第46-68页 |
| 2.3.1 紫外可见分光光度计测MO方法的建立 | 第47-49页 |
| 2.3.2 测定Zn~(2+)的标准曲线 | 第49页 |
| 2.3.3 硅胶协同纳米零价锌对甲基橙(MO)脱色研究 | 第49-68页 |
| 2.3.3.1 不同体系对甲基橙降解效率的对比 | 第49-50页 |
| 2.3.3.2 单独nZVZ对甲基橙降解的影响 | 第50-52页 |
| 2.3.3.3 硅胶用量对甲基橙降解的影响 | 第52-53页 |
| 2.3.3.4 反应前后硅胶和nZVZ表面形貌分析 | 第53-56页 |
| 2.3.3.5 pH对纳米锌和纳米锌/硅胶体系还原降解甲基橙的影响 | 第56-59页 |
| 2.3.3.6 MO初始浓度对硅胶协同纳米锌体系降解MO的影响 | 第59-60页 |
| 2.3.3.7 通入N_2对不同体系降解甲基橙的影响 | 第60-61页 |
| 2.3.3.8 温度对硅胶协同纳米锌体系降解MO的影响 | 第61-62页 |
| 2.3.3.9 全波长扫描 | 第62页 |
| 2.3.3.10 不同体系降解MO过程中Zn~(2+)浓度的变化 | 第62-63页 |
| 2.3.3.11 对不同体系还原降解甲基橙的动力学研究 | 第63-65页 |
| 2.3.3.12 对Zn~(2+)的去除研究 | 第65-67页 |
| 2.3.3.13 单独nZVZ降解MO总有机碳的分析 | 第67-68页 |
| 2.4 小结 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 第三章 光助微米锌降解环境污染物2,4-二氯苯酚 | 第77-107页 |
| 3.1 引言 | 第77-78页 |
| 3.2 材料与方法 | 第78-82页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第78-80页 |
| 3.2.2 溶液配制 | 第80页 |
| 3.2.3 实验准备 | 第80-81页 |
| 3.2.4 实验装置 | 第81页 |
| 3.2.5 实验步骤 | 第81-82页 |
| 3.2.6 2,4-DCP的测定 | 第82页 |
| 3.2.7 溶液中Zn~(2+)的分析方法 | 第82页 |
| 3.2.8 锌粉反应前后比表面积测定和形貌表征 | 第82页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第82-99页 |
| 3.3.0 高效液相色谱仪法测定2,4-DCP方法的建立 | 第82-84页 |
| 3.3.1 测定Zn~(2+)的标准曲线 | 第84页 |
| 3.3.2 测定Cl~-的标准曲线 | 第84-86页 |
| 3.3.3 光助锌粉降解氯酚类有机物2,4-DCP的研究 | 第86-99页 |
| 3.3.3.1 不同体系对2,4-DCP降解效率的对比 | 第86-87页 |
| 3.3.3.2 Zn~0投加量对光助锌粉体系降解2,4-DCP的影响 | 第87-88页 |
| 3.3.3.3 反应前后锌粉表面形貌分析 | 第88-89页 |
| 3.3.3.4 在UV条件下ZnO和Zn~0对2,4-DCP降解效果的比较 | 第89-90页 |
| 3.3.3.5 溶液初始pH对不同体系降解2,4-DCP的影响 | 第90-92页 |
| 3.3.3.6 光照强度对UV和Zn~0/UV体系降解2,4-DCP的影响 | 第92-93页 |
| 3.3.3.7 温度对光助锌粉降解2,4-DCP的影响 | 第93页 |
| 3.3.3.8 污染物初始浓度对光助锌粉降解2,4-DCP的影响 | 第93-94页 |
| 3.3.3.9 通入N_2和O_2对光助锌粉降解2,4-DCP的影响 | 第94-95页 |
| 3.3.3.10 光助锌粉体系对4-CP和2-CP降解效果 | 第95-97页 |
| 3.3.3.11 Zn~0/UV体系降解2,4-DCP过程中Cl~-浓度的变化 | 第97页 |
| 3.3.3.12 Zn~0/UV体系降解2,4-DCP过程中Zn~(2+)浓度的变化 | 第97-98页 |
| 3.3.3.13 对Zn~(2+)的去除研究 | 第98-99页 |
| 3.4 光助锌粉体系羟基自由基的测定 | 第99-100页 |
| 3.5 小结 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-107页 |
| 全文总结 | 第107-109页 |
| 创新之处 | 第109-111页 |
| 不足与展望 | 第111-113页 |
| 致谢 | 第113页 |
