| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-23页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 糖尿病及其并发症 | 第9-10页 |
| 1.3 糖尿病并发症的发病机理及其药物靶标 | 第10-11页 |
| 1.4 醛糖还原酶抑制剂 | 第11-16页 |
| 1.5 喹喔啉衍生物的生物活性 | 第16-21页 |
| 1.5.1 抗肿瘤作用 | 第16-17页 |
| 1.5.2 磷酸二酯酶抑制剂 | 第17页 |
| 1.5.3 消炎作用 | 第17-18页 |
| 1.5.4 β-淀粉样斑块显像剂 | 第18页 |
| 1.5.5 抗丙型肝炎病毒 | 第18-19页 |
| 1.5.6 糖原磷酸化酶抑制剂 | 第19-20页 |
| 1.5.7 抗血栓作用 | 第20页 |
| 1.5.8 N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂 | 第20-21页 |
| 1.6 课题研究的意义及主要研究的内容 | 第21-23页 |
| 1.6.1 选题的意义 | 第21-22页 |
| 1.6.2 课题研究的内容 | 第22-23页 |
| 第二章 喹喔啉酮类衍生物的合成 | 第23-29页 |
| 2.1 喹喔啉酮衍生物的合成路线设计 | 第23页 |
| 2.2 吡啶喹喔啉酮母核的合成 | 第23-24页 |
| 2.3 吡啶喹喔啉衍生物的合成 | 第24页 |
| 2.4 本章小结 | 第24页 |
| 2.5 实验部分 | 第24-29页 |
| 2.5.1 实验试剂与仪器 | 第24-25页 |
| 2.5.2 化合物的合成与表征 | 第25-29页 |
| 第三章 喹喔啉衍生物的体外活性检测 | 第29-40页 |
| 3.1 引言 | 第29页 |
| 3.2 喹喔啉衍生物的酶抑制活性检测 | 第29-34页 |
| 3.2.1 溶液的配制及透析袋的处理 | 第29-30页 |
| 3.2.2 醛糖还原酶及醛还原酶的提取 | 第30-31页 |
| 3.2.3 酶活性的测定 | 第31-32页 |
| 3.2.4 化合物对醛糖还原酶及醛还原酶的抑制率测定 | 第32-34页 |
| 3.3 DPPH法测定化合物的抗氧化活性 | 第34-37页 |
| 3.3.1 实验原理与方法 | 第35页 |
| 3.3.2 DPPH溶液浓度范围的确定 | 第35-36页 |
| 3.3.3 不同化合物对DPPH自由基的清除率 | 第36-37页 |
| 3.4 化合物与酶活性位点的分子对接 | 第37-40页 |
| 3.4.1 研究背景 | 第37-38页 |
| 3.4.2 分子模拟结果分析 | 第38-40页 |
| 第四章 喹喔啉酮衍生物动物体内活性检测 | 第40-45页 |
| 5.1 引言 | 第40页 |
| 5.2 动物体内实验 | 第40-41页 |
| 5.2.1 实验动物及其分组 | 第40页 |
| 5.2.2 药物和试剂 | 第40-41页 |
| 5.3 喹喔啉酮衍生物的体内生物指标测定 | 第41-43页 |
| 5.3.1 葡萄糖糖耐量测试(GTT) | 第41-42页 |
| 5.3.2 8-异前列腺素测定（8-ISO） | 第42-43页 |
| 5.4 实验部分 | 第43-45页 |
| 5.4.1 葡萄糖糖耐量实验(GTT) | 第43页 |
| 5.4.2 8-异前列腺素测定（8-ISO） | 第43-45页 |
| 结论与展望 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-55页 |
| 附录 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57页 |