| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 综述 | 第9-21页 |
| 1 人乳头瘤病毒概述 | 第9-12页 |
| ·人乳头瘤病毒的结构和功能 | 第9页 |
| ·人乳头瘤病毒的致病机制 | 第9-10页 |
| ·影响人乳头瘤病毒感染的因素 | 第10-11页 |
| ·人乳头瘤病毒的分类 | 第11-12页 |
| 2 人乳头瘤病毒诊断技术的现状 | 第12-14页 |
| ·原位杂交法 | 第12页 |
| ·型特异性PCR检测法 | 第12页 |
| ·共有或通用引物PCR检测法 | 第12-13页 |
| ·杂交捕获法(HC) | 第13页 |
| ·HPV基因芯片检测法 | 第13-14页 |
| ·HPV DNA-纳米金探针目视化芯片分型检测方法 | 第14页 |
| 3 DNA-纳米金探针目视化基因芯片技术 | 第14-19页 |
| ·纳米金及其在核酸标记中的应用 | 第14-16页 |
| ·生物芯片技术简介 | 第16-18页 |
| ·生物芯片在医疗中的应用趋势 | 第18-19页 |
| 4 本研究的背景、目的及意义 | 第19-21页 |
| 第二章 目视化人乳头瘤病毒芯片基因分型方法的建立 | 第21-44页 |
| 1 材料与仪器 | 第21-24页 |
| ·所需材料及试剂 | 第21-24页 |
| 2 实验方法 | 第24-33页 |
| ·通用引物和寡核苷酸探针的设计 | 第25-26页 |
| ·技术路线 | 第26页 |
| ·目的片段的扩增 | 第26-28页 |
| ·胶体金的制备及表征 | 第28-29页 |
| ·胶体金探针的制备 | 第29页 |
| ·寡核苷酸芯片的制备 | 第29-31页 |
| ·样品的处理 | 第31-32页 |
| ·芯片杂交、清洗、染色及结果分析 | 第32-33页 |
| 3 实验结果 | 第33-44页 |
| ·质粒的鉴定结果 | 第33-34页 |
| ·胶体金的物理表征结果 | 第34-36页 |
| ·胶体金标记探针的最小浓度 | 第36-37页 |
| ·胶体金标记探针结合型稳定性结果 | 第37-38页 |
| ·不对称引物最适比例的确定梯度 | 第38-40页 |
| ·芯片检测灵敏度实验 | 第40-41页 |
| ·探针最佳点样浓度的确定 | 第41-42页 |
| ·阳性质粒PCR产物与胶体金标记探针的杂交反应结果 | 第42-44页 |
| 第三章 目视化人乳头瘤病毒液态芯片基因分型方法临床应用的初步研究 | 第44-46页 |
| 1 临床样本收集 | 第44页 |
| 2 两种不同HPV检测方法的对照实验 | 第44页 |
| ·人乳头瘤病毒目视化芯片基因分型方法 | 第44页 |
| 3 实验对照结果 | 第44-46页 |
| 第四章 讨论与总结 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第54-55页 |
