| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 缩写词 | 第5-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-28页 |
| 1.1 香豆素类天然产物的分离提取、生源合成假说和分类 | 第8-9页 |
| 1.2 香豆素类天然产物的结构和活性 | 第9-14页 |
| 1.2.1 简单香豆素类 | 第9-11页 |
| 1.2.2 吡喃香豆素类 | 第11-12页 |
| 1.2.3 呋喃香豆素类 | 第12-13页 |
| 1.2.4 其他香豆素类 | 第13-14页 |
| 1.3 香豆素类天然产物的全合成研究发展 | 第14-19页 |
| 1.3.1 简单香豆素类天然产物的全合成 | 第14-16页 |
| 1.3.2 吡喃香豆素类天然产物的全合成 | 第16页 |
| 1.3.3 呋喃香豆素类天然产物的全合成 | 第16-18页 |
| 1.3.4 其他香豆素类天然产物的全合成 | 第18-19页 |
| 1.4 手性二氢香豆素衍生物的合成进展 | 第19-21页 |
| 1.4.1 香豆素催化氢化 | 第19页 |
| 1.4.2 金属镁催化氢化 | 第19-20页 |
| 1.4.3 路易斯酸催化 | 第20页 |
| 1.4.4 2-(三氟甲基)丙烯酸和酚 | 第20-21页 |
| 1.4.5 其他合成方法 | 第21页 |
| 1.5 课题研究背景 | 第21-23页 |
| 本章参考文献 | 第23-28页 |
| 第二章 GLZYZJ-1的全合成研究 | 第28-48页 |
| 2.1 第一条路线的合成研究 | 第28-35页 |
| 2.1.1 逆合成分析 | 第28页 |
| 2.1.2 第一条路线两个片段的合成 | 第28-32页 |
| 2.1.2.1 化合物2-3的合成 | 第28-32页 |
| 2.1.2.2 化合物2-4的合成 | 第32页 |
| 2.1.3 尝试用Michael加成反应来构建关键反应 | 第32-34页 |
| 2.1.4 本节总结 | 第34-35页 |
| 2.2 第二条路线合成研究 | 第35-38页 |
| 2.2.1 逆合成分析 | 第35页 |
| 2.2.2 第二条路线的合成研究 | 第35-37页 |
| 2.2.2.1 片段2-36的合成 | 第35-36页 |
| 2.2.2.2 片段2-37的合成 | 第36-37页 |
| 2.2.3 其他尝试 | 第37页 |
| 2.2.4 本节总结 | 第37-38页 |
| 2.3 第三条路线的合成研究 | 第38-41页 |
| 2.3.1 逆合成分析 | 第38页 |
| 2.3.2 第三条路线的合成研究 | 第38-41页 |
| 2.3.2.1 片段2-46的合成 | 第38-39页 |
| 2.3.2.2 关键反应尝试 | 第39-41页 |
| 2.3.3 本节总结 | 第41页 |
| 2.4 其他路线的合成思路 | 第41-43页 |
| 2.4.1 第四条路线逆合成分析 | 第41页 |
| 2.4.2 第四条路线合成分析 | 第41-43页 |
| 2.4.2.1 化合物2-55的合成 | 第41-42页 |
| 2.4.2.2 接下来要做的工作 | 第42-43页 |
| 2.4.3 总结 | 第43页 |
| 2.5 本章总结 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 第三章 实验部分 | 第48-88页 |
| 3.1 实验仪器和试剂 | 第48页 |
| 3.2 实验操作 | 第48-66页 |
| 3.3 部分化合物的核磁谱图 | 第66-88页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第88-90页 |
| 致谢 | 第90页 |