摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
1 绪论 | 第10-22页 |
1.1 紫球藻研究概况 | 第10页 |
1.1.1 紫球藻简介 | 第10页 |
1.1.2 紫球藻的价值及研究进展 | 第10页 |
1.2 捕光蛋白复合体的研究概况 | 第10-21页 |
1.2.1 捕光蛋白复合体的进化和分类 | 第10-11页 |
1.2.2 Chl a/ Chl b型捕光蛋白复合体的结构和功能 | 第11-15页 |
1.2.3 FCP型捕光蛋白复合体的结构和功能 | 第15-16页 |
1.2.4 藻胆体型捕光蛋白复合体的结构和功能 | 第16-21页 |
1.2.5 捕光蛋白复合体的研究进展 | 第21页 |
1.3 本实验研究目的及意义 | 第21-22页 |
2 紫球藻Lhc家族基因克隆 | 第22-33页 |
2.1 材料与方法 | 第22-29页 |
2.1.1 材料 | 第22-23页 |
2.1.2 方法 | 第23-29页 |
2.2 结果与分析 | 第29-32页 |
2.2.1 紫球藻总RNA质量检测 | 第29-30页 |
2.2.2 PpLhc的PCR扩增 | 第30页 |
2.2.3 PCR产物的纯化与回收 | 第30-31页 |
2.2.4 重组菌菌液PCR | 第31-32页 |
2.3 讨论 | 第32-33页 |
2.3.1 紫球藻PpLhc基因序列筛选 | 第32-33页 |
2.3.2 PCR条件优化 | 第33页 |
3 紫球藻PpLhc基因生物信息学分析 | 第33-52页 |
3.1 材料与方法 | 第33-34页 |
3.1.1 材料 | 第33页 |
3.1.2 方法 | 第33-34页 |
3.2 结果与分析 | 第34-50页 |
3.2.1 ORF分析 | 第34页 |
3.2.2 相似性搜索 | 第34页 |
3.2.3 蛋白质理化性质分析 | 第34-35页 |
3.2.4 氨基酸序列保守结构域分析 | 第35-36页 |
3.2.5 磷酸化位点,信号肽,跨膜结构域,亚细胞定位预测和分析 | 第36-44页 |
3.2.6 疏水性/亲水性的预测和分析 | 第44-47页 |
3.2.7 二级结构预测和分析 | 第47-48页 |
3.2.8 三级结构预测和分析 | 第48-49页 |
3.2.9 PpLHC蛋白亲缘关系比对分析 | 第49-50页 |
3.3 讨论 | 第50-52页 |
4 紫球藻PpLhc基因的差异表达研究 | 第52-56页 |
4.1 材料与方法 | 第52-54页 |
4.1.1 材料 | 第52页 |
4.1.2 方法 | 第52-54页 |
4.2 结果与分析 | 第54-56页 |
4.2.1 光强对紫球藻PpLhc基因的影响 | 第54-55页 |
4.2.2 光照时间对紫球藻PpLhc基因表达量的影响 | 第55-56页 |
4.3 讨论 | 第56页 |
5 紫球藻PpLhc1和PpLhc4的原核表达 | 第56-67页 |
5.1 材料与方法 | 第56-61页 |
5.1.1 材料 | 第56-57页 |
5.1.2 方法 | 第57-61页 |
5.2 结果与分析 | 第61-66页 |
5.2.1 可培养细菌的PCR检测 | 第61-62页 |
5.2.2 ORF序列扩增 | 第62-63页 |
5.2.3 重组表达载体构建 | 第63-64页 |
5.2.4 PpLHC1和PpLHC4诱导表达条件优化 | 第64页 |
5.2.5 PpLHC1和PpLHC4蛋白纯化 | 第64-66页 |
5.3 讨论 | 第66-67页 |
5.3.1 表达载体及酶切位点的选择 | 第66页 |
5.3.2 表达菌株的选择 | 第66-67页 |
6 紫球藻菌藻共生体系的分析 | 第67-74页 |
6.1 材料与方法 | 第67-69页 |
6.1.1 材料 | 第67页 |
6.1.2 方法 | 第67-69页 |
6.2 结果与分析 | 第69-73页 |
6.2.1 可培养细菌的PCR检测 | 第69-70页 |
6.2.2 PCR产物测序结果 | 第70页 |
6.2.3 菌株 16S rDNA序列比对及菌种确定 | 第70-71页 |
6.2.4 共生菌对PpLhc基因差异表达结果 | 第71页 |
6.2.5 共生菌对紫球藻生长情况的影响 | 第71-72页 |
6.2.6 共生菌对紫球藻光合情况的影响 | 第72-73页 |
6.3 讨论 | 第73-74页 |
7 结论 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-78页 |
附录 | 第78-80页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第80-81页 |
致谢 | 第81页 |