| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 1 引言 | 第10-30页 |
| 1.1 本研究的目的意义 | 第10页 |
| 1.2 文献综述 | 第10-29页 |
| 1.2.1 大豆食心虫及其防治策略 | 第11-14页 |
| 1.2.2 Bt基因及转Bt基因植物研究进展 | 第14-19页 |
| 1.2.3 大豆再生体系和遗传转化体系 | 第19-29页 |
| 1.3 课题来源及本论文主要研究内容 | 第29-30页 |
| 1.3.1 课题来源 | 第29页 |
| 1.3.2 本论文的主要研究内容及技术路线 | 第29-30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-43页 |
| 2.1 试验材料 | 第30-33页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第30页 |
| 2.1.2 菌株和质粒 | 第30页 |
| 2.1.3 虫试材料 | 第30页 |
| 2.1.4 试剂 | 第30-32页 |
| 2.1.5 培养基 | 第32-33页 |
| 2.1.6 仪器 | 第33页 |
| 2.2 试验方法 | 第33-43页 |
| 2.2.1 组织特异性植物表达载体构建 | 第33-36页 |
| 2.2.2 农杆菌介导子叶节遗传转化及抗性植株再生 | 第36-38页 |
| 2.2.3 抗性植株分子生物学检测 | 第38-42页 |
| 2.2.4 转基因植株抗虫性检测 | 第42-43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-60页 |
| 3.1 植物表达载体的构建 | 第43-46页 |
| 3.1.1 豆荚特异性启动子植物表达载体pCMB2A构建 | 第43-44页 |
| 3.1.2 种子特异性启动子植物表达载体pCGB2A构建 | 第44-46页 |
| 3.1.3 重组载体转化农杆菌EHA105受体细胞 | 第46页 |
| 3.2 农杆菌介导子叶节转化及抗性植株再生 | 第46-51页 |
| 3.2.1 大豆子叶节Glufosinate筛选压力的确定 | 第46-50页 |
| 3.2.2 抗性植株再生 | 第50-51页 |
| 3.3 抗性植株PCR检测 | 第51-55页 |
| 3.3.1 T_0代抗性植株PCR检测 | 第51-52页 |
| 3.3.2 T_1代转基因植株PCR检测 | 第52-54页 |
| 3.3.3 T_1代转基因植株RT-PCR检测 | 第54-55页 |
| 3.4 转基因植株抗虫性检测 | 第55-60页 |
| 4 讨论 | 第60-63页 |
| 5 结论 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 作者简介 | 第70页 |
