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超支化聚合物及核壳粒子改性环氧树脂研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
1 绪论第15-30页
    1.1 环氧树脂第15-16页
    1.2 超支化聚合物(HBP)改性环氧树脂第16-21页
        1.2.1 HBP简述第16页
        1.2.2 HBP增韧环氧树脂研究进展第16-21页
    1.3 纳米粒子改性环氧树脂第21-22页
    1.4 核壳粒子改性环氧树脂第22-26页
    1.5 选题的科学意义与应用前景第26-27页
    1.6 主要研究内容第27-30页
        1.6.1 论文的研究依据第27页
        1.6.2 论文的技术路线与研究内容第27-30页
2 超支化聚合物合成与表征第30-44页
    2.1 前言第30页
    2.2 试验试剂与仪器第30-31页
        2.2.1 试验试剂第30-31页
        2.2.2 试验仪器第31页
    2.3 HBP合成第31-35页
        2.3.1 HBP-OH合成第31-32页
        2.3.2 HBP-epo合成第32-34页
        2.3.3 HBP-NH_2合成第34-35页
    2.4 HBP结构表征第35-36页
    2.5 结果与讨论第36-43页
        2.5.1 HBP-OH表征分析第36-39页
        2.5.2 HBP-epo表征分析第39-41页
        2.5.3 HBP-NH_2表征分析第41-43页
    2.6 本章小结第43-44页
3 超支化聚合物改性环氧树脂/聚酰胺复合体系研究第44-64页
    3.1 引言第44页
    3.2 Epoxy/polyamide固化体系制备及表征第44-47页
        3.2.1 试验原材料第44-45页
        3.2.2 仪器设备第45页
        3.2.3 试样制备第45-46页
        3.2.4 性能测试第46-47页
        3.2.5 样品表征第47页
    3.3 HBP改性epoxy/polyamide固化体系性能第47-62页
        3.3.1 拉伸性能第47-50页
        3.3.2 应力-应变曲线第50-51页
        3.3.3 弯曲强度第51-52页
        3.3.4 冲击强度第52-53页
        3.3.5 断裂韧性第53-54页
        3.3.6 表面硬度第54-55页
        3.3.7 DSC分析第55-57页
        3.3.8 固化收缩第57-58页
        3.3.9 红外分析第58-59页
        3.3.10 试样冲击断面FESEM分析第59-61页
        3.3.11 HBP增强增韧epoxy/polyamide固化体系机制分析第61-62页
    3.4 本章小结第62-64页
4 纳米锆渣改性环氧树脂/聚酰胺/超支化聚合物复合体系研究第64-84页
    4.1 引言第64-65页
    4.2 试验原材料及测试设备第65-66页
        4.2.1 试验材料与化学试剂第65页
        4.2.2 测试设备第65-66页
    4.3 纳米锆渣处理第66-68页
        4.3.1 前处理与成分、结构表征第66-68页
        4.3.2 表面羟基化处理第68页
        4.3.3 硅烷化处理第68页
    4.4 纳米锆渣改性epoxy/polyamide/HBP固化体系试样制备第68-69页
    4.5 纳米锆渣改性epoxy/polyamide/HBP固化体系性能第69-82页
        4.5.1 拉伸性能第69-71页
        4.5.2 应力-应变曲线第71-73页
        4.5.3 弯曲强度第73-74页
        4.5.4 冲击强度第74-75页
        4.5.5 断裂韧性第75-76页
        4.5.6 表面硬度第76-77页
        4.5.7 玻璃化温度第77-78页
        4.5.8 试样冲击断面FESEM分析第78-81页
        4.5.9 纳米锆渣增强增韧epoxy/polyamide/HBP固化体系机制分析第81-82页
    4.6 本章小结第82-84页
5 核壳纳米粒子制备及改性环氧树脂/聚酰胺复合体系研究第84-107页
    5.1 引言第84-85页
    5.2 CSP-HBP核壳纳米粒子制备第85-87页
        5.2.1 试验试剂和仪器第85-86页
        5.2.2 CSP-HBP-OH制备第86页
        5.2.3 CSP-HBP-epo制备第86-87页
        5.2.4 CSP-HBP-NH_2制备第87页
    5.3 CSP-HBP核壳纳米粒子表征第87-94页
        5.3.1 测试表征第87-88页
        5.3.2 CSP-HBP-OH结构分析第88-90页
        5.3.3 CSP-HBP-epo结构分析第90-92页
        5.3.4 CSP-HBP-NH_2结构分析第92-94页
    5.4 CSP-HBP改性epoxy/polyamide固化体系制备第94页
    5.5 CSP-HBP改性epoxy/polyamide固化体系性能第94-105页
        5.5.1 拉伸性能第94-97页
        5.5.2 应力-应变曲线第97-98页
        5.5.3 弯曲强度第98页
        5.5.4 冲击强度第98-99页
        5.5.5 断裂韧性第99-100页
        5.5.6 表面硬度第100-101页
        5.5.7 玻璃化温度第101-102页
        5.5.8 试样冲击断面FESEM分析第102-104页
        5.5.9 CSP-HBP增强增韧epoxy/polyamide固化体系机制分析第104-105页
    5.6 本章小结第105-107页
6 CSP与HBP协同改性环氧树脂/聚酰胺复合体系研究第107-133页
    6.1 引言第107-108页
    6.2 试验材料与化学试剂第108页
    6.3 试样制备第108页
    6.4 CSP-HBP-OH与HBP协同改性epoxy/polyamide复合体系第108-116页
        6.4.1 拉伸性能第109-111页
        6.4.2 应力-应变曲线第111-112页
        6.4.3 弯曲强度第112页
        6.4.4 冲击强度第112-113页
        6.4.5 断裂韧性第113-114页
        6.4.6 表面硬度第114页
        6.4.7 玻璃化温度第114-115页
        6.4.8 试样冲击断面FESEM分析第115-116页
    6.5 CSP-HBP-epo与HBP协同改性epoxy/polyamide复合体系第116-124页
        6.5.1 拉伸性能第116-118页
        6.5.2 应力-应变曲线第118-119页
        6.5.3 弯曲强度第119-120页
        6.5.4 冲击强度第120-121页
        6.5.5 断裂韧性第121页
        6.5.6 表面硬度第121-122页
        6.5.7 玻璃化温度第122-123页
        6.5.8 试样冲击断面FESEM分析第123-124页
    6.6 CSP-HBP-NH_2与HBP协同改性epoxy/polyamide复合体系第124-130页
        6.6.1 拉伸性能第124-126页
        6.6.2 应力-应变曲线第126页
        6.6.3 弯曲强度第126-127页
        6.6.4 冲击强度第127-128页
        6.6.5 断裂韧性第128页
        6.6.6 表面硬度第128-129页
        6.6.7 玻璃化温度第129-130页
        6.6.8 试样冲击断面FESEM分析第130页
    6.7 CSP-HBP增强增韧epoxy/polyamide/HBP复合体系机制分析第130-131页
    6.8 本章小结第131-133页
7 结论与展望第133-136页
    7.1 结论第133-134页
    7.2 论文的主要创新点第134页
    7.3 工作展望第134-136页
致谢第136-137页
参考文献第137-149页
附录第149-151页

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