摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 前言 | 第12-24页 |
1.1 偶氮苯化合物概述 | 第12页 |
1.2 偶氮苯化合物的光致异构化 | 第12-15页 |
1.2.1 偶氮苯光致异构化的机理 | 第12-13页 |
1.2.2 偶氮苯光致异构化的影响因素 | 第13-15页 |
1.3 偶氮苯化合物的合成 | 第15-19页 |
1.3.1 偶氮苯类化合物的合成方法 | 第15-17页 |
1.3.2 重氮化-偶合法合成偶氮苯的反应条件概述 | 第17-19页 |
1.4 偶氮苯化合物的应用 | 第19-22页 |
1.4.1 偶氮苯化合物应用于光控分子开关 | 第20页 |
1.4.2 偶氮苯化合物应用于液晶高分子材料 | 第20-21页 |
1.4.3 偶氮苯化合物在生物方面的应用 | 第21-22页 |
1.4.4 偶氮苯/无机复合材料方面的应用 | 第22页 |
1.5 本论文研究的主要意义及内容 | 第22-24页 |
第二章 含不同基团的偶氮苯化合物的合成与表征 | 第24-37页 |
2.1 引言 | 第24页 |
2.2 实验部分 | 第24-29页 |
2.2.1 实验试剂和仪器 | 第24-26页 |
2.2.2 偶氮苯化合物的合成 | 第26-29页 |
2.3 目标产物的分析表征 | 第29-34页 |
2.3.1 4-氨基偶氮苯(a)的FTIR和~1HNMR分析 | 第29-30页 |
2.3.2 4-硝基4’-氨基偶氮苯(b)的FTIR和~1HNMR分析 | 第30-31页 |
2.3.3 4,4’-二氨基偶氮苯(c)的FTIR和~1HNMR分析 | 第31-32页 |
2.3.4 d的FTIR和~1HNMR分析 | 第32-33页 |
2.3.5 e的FTIR分析 | 第33-34页 |
2.4 目标产物的UV-Vis图谱分析 | 第34-36页 |
2.5 小结 | 第36-37页 |
第三章 偶氮苯化合物的光致异构化性质研究 | 第37-48页 |
3.1 引言 | 第37页 |
3.2 实验部分 | 第37-39页 |
3.2.1 实验中所用仪器与试剂 | 第37-38页 |
3.2.2 实验内容 | 第38-39页 |
3.3 结果与讨论 | 第39-47页 |
3.3.1 偶氮苯化合物结构对其光致异构化的影响 | 第39-42页 |
3.3.2 溶剂对偶氮苯化合物光谱性能的影响 | 第42-45页 |
3.3.3 水溶液中H~+对偶氮苯化合物光谱性能的影响 | 第45-47页 |
3.4 小结 | 第47-48页 |
第四章 偶氮苯对量子点荧光调控的研究 | 第48-58页 |
4.1 引言 | 第48页 |
4.2 实验部分 | 第48-52页 |
4.2.1 实验试剂与仪器 | 第48-50页 |
4.2.2 化合物MPAA的合成 | 第50页 |
4.2.3 乙醇相中合成CdSe量子点 | 第50页 |
4.2.4 乙醇/乙腈相中合成CdSe-MPAA量子点 | 第50-52页 |
4.3 结果与讨论 | 第52-57页 |
4.3.1 MPAA的FTIR表征 | 第52-53页 |
4.3.2 MPAA的~1HNMR表征 | 第53页 |
4.3.3 CdSe量子点和CdSe-MPAA量子点的FTIR表征 | 第53-54页 |
4.3.4 MPAA及CdSe-MPAA量子点的紫外-可见吸收图谱 | 第54-56页 |
4.3.5 MPAA对CdSe量子点的荧光光谱的影响 | 第56-57页 |
4.4 小结 | 第57-58页 |
第五章 偶氮苯对石墨烯的改性及其光控电导率研究 | 第58-66页 |
5.1 引言 | 第58页 |
5.2 实验部分 | 第58-61页 |
5.2.1 实验试剂与仪器 | 第58-59页 |
5.2.2 氧化石墨烯(GO)的制备 | 第59-60页 |
5.2.3 偶氮苯功能化的氧化石墨烯(GO-Azo)的制备 | 第60页 |
5.2.4 测试与表征方法 | 第60-61页 |
5.3 结果与讨论 | 第61-64页 |
5.3.1 GO-Azo的FTIR光谱 | 第61-62页 |
5.3.2 GO-Azo的UV-Vis吸收光谱 | 第62-63页 |
5.3.3 GO-Azo的光控电导率性能 | 第63-64页 |
5.4 小结 | 第64-66页 |
第六章 结论 | 第66-68页 |
参考文献 | 第68-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
个人简历及在学期间发表的学术论文 | 第78页 |