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罗布泊放线菌多样性及2株中度嗜盐菌四氢嘧啶合成基因簇的克隆与分析

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
第一章 文献综述第9-17页
    1.1 放线菌研究概况第9-10页
        1.1.1 极端环境放线菌研究第9-10页
        1.1.2 嗜盐放线菌研究第10页
    1.2 新疆盐环境放线菌多样性研究第10-11页
    1.3 罗布泊放线菌研究现状第11-12页
    1.4 微生物渗透调节物质第12-13页
        1.4.1 相容性溶质第12页
        1.4.2 相容性溶质种类及特点第12-13页
    1.5 四氢嘧啶的研究现状第13-15页
        1.5.1 四氢嘧啶概述第13-14页
        1.5.2 四氢嘧啶生物合成途径第14-15页
        1.5.3 四氢嘧啶合成相关基因第15页
    1.6 论文设计思路第15-17页
        1.6.1 研究方案第15-16页
        1.6.2 技术路线第16-17页
第二章 罗布泊放线菌多样性分析第17-27页
    2.1 材料及方法第17-18页
        2.1.1 样品采集第17页
        2.1.2 主要仪器及试剂第17-18页
        2.1.3 培养基第18页
        2.1.4 菌株分离与纯化第18页
        2.1.5 DNA的提取、菌株鉴定及其系统发育分析第18页
    2.2 结果第18-25页
        2.2.1 罗布泊放线菌物种多样性结果第18-21页
        2.2.2 不同培养基对放线菌分离的影响第21-25页
    2.3 讨论第25-27页
第三章 3株糖霉菌科放线菌潜在新种多相分类鉴定第27-43页
    3.1 材料及方法第27-32页
        3.1.1 菌株来源第27页
        3.1.2 主要仪器和试剂第27页
        3.1.3 新种多相分类研究第27-32页
    3.2 结果第32-40页
    3.3 讨论第40-43页
第四章 四氢嘧啶生物合成基因簇的克隆与分析第43-52页
    4.1 材料与方法第43-46页
        4.1.1 菌株来源第43页
        4.1.2 主要仪器/试剂及质粒第43页
        4.1.3 PCR扩增ectABC基因簇第43-45页
        4.1.4 克隆载体构建第45页
        4.1.5 ectABC基因簇序列分析第45-46页
    4.2 结果与分析第46-50页
        4.2.1 ectABC基因簇PCR扩增结果第46页
        4.2.2 ectABC基因重组质粒酶切验证第46-47页
        4.2.3 ectABC基因克隆测序验证第47-48页
        4.2.4 ectABC基因簇序列分析第48-50页
    4.3 讨论第50-52页
第五章 总结与展望第52-54页
    5.1 本研究工作总结第52页
    5.2 工作展望第52-54页
参考文献第54-58页
致谢第58-59页
作者简介第59-61页
附表第61-64页
附图第64页

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