摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5页 |
第一章 文献综述 | 第9-17页 |
1.1 放线菌研究概况 | 第9-10页 |
1.1.1 极端环境放线菌研究 | 第9-10页 |
1.1.2 嗜盐放线菌研究 | 第10页 |
1.2 新疆盐环境放线菌多样性研究 | 第10-11页 |
1.3 罗布泊放线菌研究现状 | 第11-12页 |
1.4 微生物渗透调节物质 | 第12-13页 |
1.4.1 相容性溶质 | 第12页 |
1.4.2 相容性溶质种类及特点 | 第12-13页 |
1.5 四氢嘧啶的研究现状 | 第13-15页 |
1.5.1 四氢嘧啶概述 | 第13-14页 |
1.5.2 四氢嘧啶生物合成途径 | 第14-15页 |
1.5.3 四氢嘧啶合成相关基因 | 第15页 |
1.6 论文设计思路 | 第15-17页 |
1.6.1 研究方案 | 第15-16页 |
1.6.2 技术路线 | 第16-17页 |
第二章 罗布泊放线菌多样性分析 | 第17-27页 |
2.1 材料及方法 | 第17-18页 |
2.1.1 样品采集 | 第17页 |
2.1.2 主要仪器及试剂 | 第17-18页 |
2.1.3 培养基 | 第18页 |
2.1.4 菌株分离与纯化 | 第18页 |
2.1.5 DNA的提取、菌株鉴定及其系统发育分析 | 第18页 |
2.2 结果 | 第18-25页 |
2.2.1 罗布泊放线菌物种多样性结果 | 第18-21页 |
2.2.2 不同培养基对放线菌分离的影响 | 第21-25页 |
2.3 讨论 | 第25-27页 |
第三章 3株糖霉菌科放线菌潜在新种多相分类鉴定 | 第27-43页 |
3.1 材料及方法 | 第27-32页 |
3.1.1 菌株来源 | 第27页 |
3.1.2 主要仪器和试剂 | 第27页 |
3.1.3 新种多相分类研究 | 第27-32页 |
3.2 结果 | 第32-40页 |
3.3 讨论 | 第40-43页 |
第四章 四氢嘧啶生物合成基因簇的克隆与分析 | 第43-52页 |
4.1 材料与方法 | 第43-46页 |
4.1.1 菌株来源 | 第43页 |
4.1.2 主要仪器/试剂及质粒 | 第43页 |
4.1.3 PCR扩增ectABC基因簇 | 第43-45页 |
4.1.4 克隆载体构建 | 第45页 |
4.1.5 ectABC基因簇序列分析 | 第45-46页 |
4.2 结果与分析 | 第46-50页 |
4.2.1 ectABC基因簇PCR扩增结果 | 第46页 |
4.2.2 ectABC基因重组质粒酶切验证 | 第46-47页 |
4.2.3 ectABC基因克隆测序验证 | 第47-48页 |
4.2.4 ectABC基因簇序列分析 | 第48-50页 |
4.3 讨论 | 第50-52页 |
第五章 总结与展望 | 第52-54页 |
5.1 本研究工作总结 | 第52页 |
5.2 工作展望 | 第52-54页 |
参考文献 | 第54-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
作者简介 | 第59-61页 |
附表 | 第61-64页 |
附图 | 第64页 |