摘要 | 第6-8页 |
abstract | 第8-10页 |
文献综述 | 第13-37页 |
第一章 玻璃化冷冻保存技术的研究进展 | 第13-28页 |
1.1 玻璃化冷冻 | 第13-15页 |
1.1.1 玻璃化冷冻的含义 | 第13-14页 |
1.1.2 玻璃化冷冻保存的三因素 | 第14-15页 |
1.1.3 玻璃化冷冻的优点 | 第15页 |
1.2 玻璃化冷冻中的冷冻保护剂 | 第15-17页 |
1.2.1 渗透性冷冻保护剂 | 第15-16页 |
1.2.2 非渗透性冷冻保护剂 | 第16-17页 |
1.3 玻璃化冷冻和解冻过程 | 第17-19页 |
1.3.1 玻璃化冷冻过程 | 第17-18页 |
1.3.2 玻璃化冷冻的解冻过程 | 第18-19页 |
1.4 玻璃化冷冻方法 | 第19-22页 |
1.4.1 MSD法 | 第19页 |
1.4.2 Cryotop法 | 第19-20页 |
1.4.3 尼龙网法 | 第20-21页 |
1.4.4 OPS法和CPS法 | 第21-22页 |
1.5 不同发育时期胚胎的玻璃化冷冻 | 第22-25页 |
1.5.1 卵母细胞 | 第22-23页 |
1.5.2 原核期胚胎 | 第23页 |
1.5.3 卵裂期胚胎 | 第23-24页 |
1.5.4 囊胚 | 第24-25页 |
1.6 玻璃化冷冻技术目前存在的新的研究热点 | 第25-26页 |
1.7 小结 | 第26-28页 |
第二章 玻璃化冷冻的冷冻损伤 | 第28-37页 |
2.1 透明带损伤 | 第28-29页 |
2.2 细胞膜 | 第29页 |
2.3 胚胎细胞形态 | 第29-30页 |
2.4 细胞骨架 | 第30-31页 |
2.5 线粒体 | 第31-33页 |
2.6 内质网应激 | 第33页 |
2.7 染色质的完整性 | 第33-34页 |
2.8 水通道蛋白 | 第34-35页 |
2.9 转录因子和DNA甲基化 | 第35-36页 |
2.10 小结 | 第36-37页 |
试验部分 | 第37-67页 |
第三章 玻璃化冷冻-解冻的小鼠2-细胞胚胎的体外发育研究 | 第37-47页 |
3.1 材料与方法 | 第37-40页 |
3.1.1 试验材料 | 第37-38页 |
3.1.2 试验方法 | 第38-40页 |
3.2 结果 | 第40-43页 |
3.2.1 小鼠2-细胞胚胎玻璃化冷-解冻后的存活率统计 | 第40-41页 |
3.2.2 解冻后存活的小鼠2-细胞胚胎在不同培养体系下的发育结果 | 第41-43页 |
3.2.3 胚胎细胞计数结果 | 第43页 |
3.3 讨论 | 第43-45页 |
3.4 小结 | 第45-47页 |
第四章 尼龙网法玻璃化冷冻小鼠2-细胞胚胎的冷冻损伤研究 | 第47-58页 |
4.1 材料与方法 | 第47-49页 |
4.1.1 试验材料 | 第47-48页 |
4.1.2 试验方法 | 第48-49页 |
4.2 结果 | 第49-54页 |
4.2.1 玻璃化冷冻前后小鼠2-细胞胚胎形态学比较 | 第49页 |
4.2.2 玻璃化冷冻对小鼠2-细胞胚胎细胞膜完整性的检测 | 第49-50页 |
4.2.3 玻璃化冷冻前后小鼠2-细胞胚胎细胞骨架的检测 | 第50-53页 |
4.2.4 玻璃化冷冻前后小鼠2-细胞胚胎中线粒体分布 | 第53-54页 |
4.3 讨论 | 第54-57页 |
4.4 小结 | 第57-58页 |
第五章 玻璃化冷冻对小鼠2-细胞胚胎AQP3和AQP7的影响 | 第58-67页 |
5.1 材料与方法 | 第58-62页 |
5.1.1 试验材料 | 第58-59页 |
5.1.2 试验方法 | 第59-62页 |
5.2 结果 | 第62-64页 |
5.2.1 AQP3和AQP7在玻璃化冷冻前后小鼠2-细胞胚胎中的表达情况 | 第62页 |
5.2.2 玻璃化冷冻前后小鼠2-细胞胚胎中AQP3 mRNA的相对表达水平 | 第62页 |
5.2.3 玻璃化冷冻前后小鼠2-细胞胚胎中AQP7 mRNA的相对表达水平 | 第62-64页 |
5.2.4 蛋白免疫印迹结果 | 第64页 |
5.3 讨论 | 第64-66页 |
5.4 小结 | 第66-67页 |
结论 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-85页 |
致谢 | 第85-86页 |
作者简介 | 第86页 |