| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第14-39页 |
| 1.1 低温微生物的介绍 | 第14-15页 |
| 1.2 低温微生物的适冷机制 | 第15-26页 |
| 1.2.1 低温微生物感知温度变化的机制 | 第15-20页 |
| 1.2.2 调节脂类组成适应低温的机制 | 第20-21页 |
| 1.2.3 冷休克蛋白的合成适应低温机制 | 第21-23页 |
| 1.2.4 改变DNA的构象适应低温机制 | 第23页 |
| 1.2.5 改变翻译过程适应低温机制 | 第23-24页 |
| 1.2.6 低温酶的诱导产生适应低温机制 | 第24页 |
| 1.2.7 糖类和多元醇冷冻保护剂提高低温适应性 | 第24-26页 |
| 1.3 低温适应机制研究方法进展 | 第26-36页 |
| 1.3.1 蛋白质组学技术 | 第26-31页 |
| 1.3.2 RNA差异显示技术 | 第31-33页 |
| 1.3.3 定点突变技术 | 第33-35页 |
| 1.3.4 新陈代谢在低温适应机制的研究进展 | 第35-36页 |
| 1.4 GO聚类的介绍 | 第36-37页 |
| 1.5 本课题的研究目的及意义 | 第37-39页 |
| 第二章 真菌总蛋白质提取方法的筛选 | 第39-48页 |
| 2.1 材料 | 第39页 |
| 2.1.1 供试菌株和培养基 | 第39页 |
| 2.1.2 试剂 | 第39页 |
| 2.1.3 仪器 | 第39页 |
| 2.2 方法 | 第39-42页 |
| 2.2.1 菌体培养条件 | 第39-40页 |
| 2.2.2 BSA标准曲线的绘制 | 第40页 |
| 2.2.3 蛋白质提取方法 | 第40-42页 |
| 2.3 结果与分析 | 第42-46页 |
| 2.3.1 BSA标准曲线的绘制 | 第42-43页 |
| 2.3.2 蛋白质提取方法的筛选 | 第43-46页 |
| 2.3.2.1 五种提取深黄被孢霉总蛋白质方法的初步筛选 | 第43-44页 |
| 2.3.2.2 第二种提取方法的改进 | 第44-45页 |
| 2.3.2.3 使用改进的方法提取其它物种真菌的总蛋白质 | 第45-46页 |
| 2.4 讨论 | 第46-48页 |
| 第三章 低温胁迫下深黄被孢霉的差异蛋白质组学研究 | 第48-76页 |
| 3.1 材料 | 第48页 |
| 3.1.1 供试菌株和培养基 | 第48页 |
| 3.1.2 试剂 | 第48页 |
| 3.1.3 仪器 | 第48页 |
| 3.2 方法 | 第48-54页 |
| 3.2.1 菌体培养条件 | 第48-49页 |
| 3.2.2 深黄被孢霉M6-22总蛋白质的提取 | 第49页 |
| 3.2.3 总蛋白质的透析处理 | 第49页 |
| 3.2.4 蛋白质的双向电泳分析 | 第49-52页 |
| 3.2.5 凝胶中差异蛋白质的质谱分析 | 第52-54页 |
| 3.2.6 差异蛋白质的GO聚类分析 | 第54页 |
| 3.3 结果与分析 | 第54-76页 |
| 3.3.1 深黄被孢霉总蛋白质的透析处理分析 | 第54-55页 |
| 3.3.2 低温胁迫下深黄被孢霉M6-22的蛋白质组学分析 | 第55-66页 |
| 3.3.3 差异蛋白质的go聚类分析 | 第66-68页 |
| 3.3.4 讨论 | 第68-76页 |
| 第四章 总结与展望 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-91页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文和专利目录 | 第91-92页 |
| 附录B 实验所用溶液配方 | 第92-94页 |
