| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第18-49页 |
| 1.1 过渡金属催化的导向C-H键活化 | 第20-33页 |
| 1.1.1 氧原子导向的C-H键活化 | 第22-26页 |
| 1.1.2 氮原子导向的C-H键活化 | 第26-29页 |
| 1.1.3 其他杂原子导向的C-H键活化 | 第29-30页 |
| 1.1.4 双齿基团导向的C-H键活化 | 第30-33页 |
| 1.2 镍催化下N,N'-双齿导向基团辅助C-H键活化形成C-C键 | 第33-40页 |
| 1.2.2 C(sp~2)-H键活化 | 第35-38页 |
| 1.2.3 C(sp~3)-H键活化 | 第38-40页 |
| 1.3 镍催化下N,N'-双齿导向基团辅助C-H键活化生成C-X(X=S,N)键 | 第40-41页 |
| 1.4 光致氧化还原/镍双催化体系参与的C-C键合成 | 第41-46页 |
| 1.4.1 羧酸化合物参与的偶联反应 | 第43-44页 |
| 1.4.2 有机硼烷试剂参与的偶联反应 | 第44页 |
| 1.4.3 有机硅试剂参与的偶联反应 | 第44-45页 |
| 1.4.4 DHP官能团衍生物参与的偶联反应 | 第45页 |
| 1.4.5 C-H键化合物参与的偶联反应 | 第45-46页 |
| 1.5 课题立意 | 第46-49页 |
| 第2章 镍催化惰性甲基C(sp~3)-H键活化直接硫醚化反应形成C-S键 | 第49-72页 |
| 2.1 前言 | 第49-52页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第52-59页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第52-54页 |
| 2.2.2 底物适用性研究 | 第54-57页 |
| 2.2.3 反应机理研究 | 第57-59页 |
| 2.2.4 脂肪族酰胺硫醚化合物在合成化学中的进一步应用 | 第59页 |
| 2.3 实验部分 | 第59-71页 |
| 2.3.1 实验试剂 | 第59-60页 |
| 2.3.2 分析方法 | 第60页 |
| 2.3.3 合成脂肪族酰胺原料的步骤 | 第60页 |
| 2.3.4 脂肪族酰胺原料1a-1i的光谱数据 | 第60-63页 |
| 2.3.5 酰胺硫醚化合物的合成步骤（以化合物 3a为例） | 第63页 |
| 2.3.6 脂肪族酰胺硫醚化合物3a-3aa和硒醚化合物4的光谱数据 | 第63-70页 |
| 2.3.7 硫醚产物的进一步功能化反应 | 第70-71页 |
| 2.4 本章小结 | 第71-72页 |
| 第3章 镍催化惰性甲基C(sp~3)-H键活化反应构建C(sp~3)-C(sp~2)键 | 第72-95页 |
| 3.1 前言 | 第72-75页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第75-80页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第75-76页 |
| 3.2.2 底物适用性研究 | 第76-78页 |
| 3.2.3 反应机理研究 | 第78-80页 |
| 3.2.4 杂芳基化反应产物在合成中的应用 | 第80页 |
| 3.3 实验部分 | 第80-94页 |
| 3.3.1 实验试剂 | 第80-81页 |
| 3.3.2 分析方法 | 第81页 |
| 3.3.3 脂肪族酰胺原料合成步骤 | 第81页 |
| 3.3.4 脂肪族酰胺原料1a-1j的光谱数据 | 第81-84页 |
| 3.3.5 杂芳基化产物2a-2x,3a-3d的合成及其光谱数据（以2a合成为例） | 第84-93页 |
| 3.3.6 杂芳基化产物的进一步合成应用 | 第93-94页 |
| 3.4 本章小结 | 第94-95页 |
| 第4章 镍催化C(sp~3)-H/C(sp~2)-H键脱氢偶联反应构建C-C键 | 第95-122页 |
| 4.1 前言 | 第95-97页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第97-102页 |
| 4.2.1 反应条件优化 | 第97-98页 |
| 4.2.2 底物适用性研究 | 第98-100页 |
| 4.2.3 反应机理研究 | 第100-102页 |
| 4.3 实验部分 | 第102-121页 |
| 4.3.1 实验试剂 | 第102页 |
| 4.3.2 分析方法 | 第102-103页 |
| 4.3.3 主要酰胺原料的合成及其光谱数据 | 第103-105页 |
| 4.3.4 目标产物3a-3q,4a-4e,5a-5f和6a-6g的合成步骤及其光谱数据（以合成3a为例） | 第105-119页 |
| 4.3.5 烷基取代噻吩产物进一步偶联反应及光谱数据 | 第119-121页 |
| 4.4 本章小结 | 第121-122页 |
| 第5章 2,1-硼氮杂萘环化合物Azaborine在镍/光双催化体系下的合成研究 | 第122-136页 |
| 5.1 前言 | 第122-128页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第128-132页 |
| 5.2.1 反应条件优化 | 第128-129页 |
| 5.2.2 底物适用性研究 | 第129-132页 |
| 5.3 实验部分 | 第132-134页 |
| 5.3.1 实验仪器和试剂 | 第132页 |
| 5.3.2 实验分析方法 | 第132-133页 |
| 5.3.3 目标产物4a合成步骤及其光谱数据（以4a为例） | 第133-134页 |
| 5.4 本章小结 | 第134-136页 |
| 结论与展望 | 第136-139页 |
| 参考文献 | 第139-153页 |
| 附录A 攻读博士学位期间发表的学术论文目录 | 第153-154页 |
| 附录B 部分产物的NMR谱图 | 第154-170页 |
| 致谢 | 第170页 |
